【文档说明】教学培训_兽医疫病监测诊断技术课件.ppt，共(42)页，1.300 MB，由小橙橙上传

转载请保留链接：https://www.ichengzhen.cn/view-200682.html

以下为本文档部分文字说明：

兽医疫病监测诊断技术提纲疫病面临的复杂形势常用实验室检测技术动物疫病诊断技术现状及应用检测技术发展方向与未来展望1疫病面临的复杂形势禽病种类多农业部《一、二、三类动物疫病病种名录》中列入157种；其中一类禽病2种（高致病性禽流感、新城

疫）；二类禽病18种（鸡传染性喉气管炎、鸡传染性支气管炎、传染性法氏囊病、马立克氏病、产蛋下降综合征、禽白血病、禽痘、鸭瘟、鸭病毒性肝炎、鸭浆膜炎、小鹅瘟、禽霍乱、鸡白痢、禽伤寒、鸡败血支原体感染、鸡球虫病、低致病性禽流感、禽网状内皮组织增殖症）；三类

禽病4种（鸡病毒性关节炎、禽传染性脑脊髓炎、传染性鼻炎、禽结核病）。4病毒病原毒株多、变异快➢口蹄疫：7个型，多个亚型；➢我国O型、亚洲I型、A型➢禽流感：A、B、C3个型；其中B、C两型仅能对人致病，A型可对人、猪、马和禽致病。➢A型：H1~H16亚型；H5亚

型：变异株不断出现……➢新城疫：病毒分为低毒力型（即缓发型）、中等毒力型（即中发型）、强毒力型（即速发型）3型➢PRRS：1996年美洲型；2006年变异株；年欧洲型1株。年列入国家监测计划的动物疫病（16种）◼

高致病性禽流感、口蹄疫、高致病性蓝耳病、猪瘟◼鸡新城疫、布鲁菌病、牛结核病、血吸虫病、狂犬病◼牛海绵状脑病、痒病、牛传染性胸膜肺炎、牛瘟、小反刍兽疫、非洲猪瘟、蓝舌病国家强制免疫动物疫病外来动物疫病6主要疫病

的国家指定监测方法病名指定诊断方法高致病性禽流感血凝抑制试验（HI）鸡新城疫血凝抑制试验（HI）传染性法氏囊病血凝抑制试验（HI）、ELISA传染性支气管炎血凝抑制试验（HI）口蹄疫正向间接血凝试验、液相阻断ELISAVP1-ELIS

A猪瘟正向间接血凝试验、阻断ELISA高致病性猪蓝耳病ELISA荧光RT-PCR、RT-PCR-ELISA但是对实验室能力要求较高，且耗时长。病毒病原毒株多、变异快主要疫病的国家指定监测方法是病毒性疫病检测、诊断、流行病学调查和未知新病毒进行分类鉴定的重要方法之一。2、快速、

准确、安全的检测病原体疫苗种类各异、诊断试剂和方法多样3、在病原体分类和鉴别中的应用利用全自动仪器完成核酸提取、反应液配制、上机反应和结果分析的所有步骤简捷快速：操作简单，一般只要5-10min就会出结果，而其它方法如ELISA需要1-2h，PCR需要时

间更长。核酸探针技术、基因序列分析多功能新型生物液体处理工作站：可以一机实现DNA/RNA提取和PCR反应建立初始DNA量越多,荧光达到某一值（域值）时所需要的循环数越少中和试验(病毒中和试验和毒素中和试验)正确的制定动物疫病监测方案，合理的综合

选择实用的诊断技术，可以帮助养殖企业制定科学的动物疫病防治策略和计划，建立有效的净化措施，提高生产质量和经济效益，以保障畜牧业快速、健康、持续发展，保障公共卫生事业，保护人民身体健康。H5亚型：变异株不断出现……免疫胶体金快速诊断试纸条是当

前应用最广、发展最快的一项新技术，目前该方法已被广泛用于多种细菌和病毒等疾病的诊断。疫苗种类各异、诊断试剂和方法多样以禽流感为例血清学诊断技术分子诊断技术血凝与血凝抑制试验神经氨酸酶抑制试验酶联免疫吸附试验免疫荧光技术中和试验琼脂扩散试验R

T-PCR和RealtimeRT-PCR荧光RT-PCR、RT-PCR-ELISA依赖核酸序列的扩增技术(NASBA)环介导的等温扩增技术(LAMP)基因芯片技术82常用实验室检测技术常用实验室检测技术➢组织病理学检测技术➢血清学检测技

术➢分子生物学检测技术➢病原学检测技术➢诊断新技术组织病理学检测技术1.病理学检测技术是利用疫病引起的动物组织发生特征性的病变和病理变化对动物疫病进行诊断。2.免疫病理学检测技术(免疫组织化学技术)免疫组织化学方法不仅可在脏器组织中特异地检出病原,又可发挥病理学

检测所具有直观、抗原定位准确的特点,还可在脏器组织原位检测出病原（原位PCR）的同时，观察到组织病变与该病原的关系，从而有助于了解疫病的发病机理和病理过程。血清学检测技术按其反应性质的不同可分为：凝集性反应(如凝集试验和沉

淀试验)标记抗体技术(包括荧光抗体、酶标抗体、放射性标记抗体等特点：敏感、快速（ELISA只需要1~2小时）。补体参与的反应(补体结合试验、免疫粘附血凝试验等)。中和试验(病毒中和试验和毒素中和试验)特点：时间长，约需要18小时才能获得结果。检测技术发

展方向与未来展望是病毒性疫病检测、诊断、流行病学调查和未知新病毒进行分类鉴定的重要方法之一。双抗夹心法（SandwichELISA)：免疫胶体金快速诊断试纸条3、检测与核酸序列分析的综合随着测序仪器设备的完善，将检测与序列分析结合的诊断技

术将逐步应用于临床。病毒病原毒株多、变异快比如基因芯片试剂盒等。实时荧光定量PCR反应软件分析截图分子检测技术的发展方向其中B、C两型仅能对人致病，A型可对人、猪、马和禽致病。具有灵敏度高、特异性强、快速、简便、重复性好、安全、适合大批

量标准化检测的特点。是当前应用最广、发展最快的一项新技术，目前该方法已被广泛用于多种细菌和病毒等疾病的诊断。A型：H1~H16亚型；特点：兽医疫病监测诊断技术鉴别诊断技术的重要性：正向间接血凝诊断技术特点：正向间接血凝为一种微量的定量反应试验，其应用广泛，其

无需昂贵的设备，操作简单，并且有快速、敏感、特异性。操作要点及注意事项：A.试验准备：制备1%红细胞悬液；选用孔底应光洁透明无可见附着物的反应板(一次性的最好)；待检血清要新鲜，未腐败、溶血，无悬浮物。B.操作过程：尽可能的保证样品被全部加入反应孔；每次滴加抗原前应充分摇匀，从稀

释度高的孔开始加起，并避免滴头和孔内的液体直接接触；避免稀释时孔内产生气泡，直接影响结果判定。C.结果判定：正确判断50%凝集反应待检样品2待检样品1阳性对照阴性对照凝集和凝集抑制反应原理示意图酶联免疫吸附试验（ELISA）具有灵敏度高、特异性

强、快速、简便、重复性好、安全、适合大批量标准化检测的特点。是当前应用最广、发展最快的一项新技术，目前该方法已被广泛用于多种细菌和病毒等疾病的诊断。其基本过程是将抗原(或抗体)吸附于固相载体，在载体上进行免疫酶反应，底物显色后用酶标仪判定结果。

➢间接法（IndirectELISA）：将已知抗原吸附于固相载体，酶标记二抗检测液相中未知抗体双抗夹心法（SandwichELISA)：将已知抗体吸附于固相载体，酶标记一抗检测液相中的可溶性抗原➢竞争法（CompetitiveELISA)：

将已知抗体或抗原吸附于固相载体，酶标记抗原或抗体检测液相中的可溶性抗原或抗体ELISA类型酶联免疫吸附试验(ENZYME-LINKEDIMMUNOSORBENTASSAY,ELISA)3.原理（以间接性ELISA为例）：显色间

接ELISA检测抗体双抗原（体）夹心法测抗体（原）包被抗原*酶标抗原待测抗体包被抗体*酶标抗体待测抗原双抗体夹心法双抗原夹心法双抗体夹心法检测抗原流程图竞争ELISA检测抗体示意图分子生物学检测技术用于动物疫病特异性病原基因、病原基因变异与进化分析，

及时准确掌握动物疫病分子流行病学动态，为疫病防治提供基因理论分析依据。核酸探针技术、基因序列分析比如基因芯片试剂盒等。聚合酶链反应（PCR）（应用最广）1、疫病的早期诊断和不完整病原的检测2、快速、准确、安全的检测病原体3、在病原体分类和鉴别中的应用PCR

仪基因芯片仪聚合酶链式反应（PCR)是以DNA高温变性、低温退火（复性）及适温延伸为原理设计的。通过PCR技术获取病原微生物的特异DNA片段，从而为疾病诊断提供重要依据。特点：特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。23反转录PC

R技术即RT-PCR技术。用于检测RNA病毒。首先提取总RNA，然后加入引物在反转录酶的作用下合成cDNA，加热变性成为单链cDNA后，加入与之互补的另一对引物，进行PCR反应。分为一步法和两步法两种RTRT-PCR反应原理图多重PCR技术(MULTI-PCR）它是一种特殊的PCR形式，

其最突出的特点是一次PCR反应．在同一反应体系中同时加入多对不同PCR引物和相应的模板，可同时检测、鉴别出多种病原体，在临床混合感染的鉴别诊断上具有其独特优势和很高的实用价值。病原学检测技术1.细菌的分离与鉴定2.病毒的分离与鉴定是病毒性疫病检测、诊断、流行病学调查和未知新病毒进行分类鉴定

的重要方法之一。但是对实验室能力要求较高，且耗时长。3.寄生虫检测寄生虫病诊断中其定性的实质性方法有以下几种:虫卵检查法、虫体检查法、免疫学检查法和分子生物学检查法。诊断新技术我国免疫预防为主的动物防疫，决定了在现实的动物疫病

监测工作中，迫切需要实用的对动物疫病病原的快速诊断技术以及能区分免疫动物和自然感染动物的鉴别诊断技术。目前国内符合上述要求的诊断新技术主要有以下4种:1.免疫胶体金快速诊断试纸条2.荧光PCR3.鉴别诊断技术4.原位PCR

技术免疫胶体金快速诊断试纸条胶体金技术（Immunogoldlabelingtechnique）是以胶体金作为示踪标记物应用于抗原抗体反应的一种新型免疫标记技术。简捷快速：操作简单，一般只要5-10min就会出结果

，而其它方法如ELISA需要1-2h，PCR需要时间更长。结果易于判定：阴、阳性呈色很明显，肉眼很容易判断。特异性好：因为该技术大多用单克隆抗体标记，这决定了它具有很好的特异性。胶体金（Colloidalgold）是氯金酸（HAuCl4）的水溶胶，氯金酸在还原剂的作用下，聚合成特定大

小的金颗粒，并由于静电作用成为一种稳定的胶体状态。29胶体金试纸条示意图检测线质检线吸收垫样品垫硝酸纤维素膜连接垫（胶体金垫）背衬（底板）30实时荧光定量PCR与普通PCR相比：1.自动化程度高，极短的检测时间（没有了制胶和

PCR产物电泳步骤，快速热循环仪也缩减了运行时间，在30分钟内可以得到完美的实验结果）；2.敏感性为普通PCR的100倍；3.直观的软件分析；4.有效解决PCR污染问题；5.安全性更好。6.不足：资金投入大，检测成本高。实时荧光定量PCR

反应软件分析截图实时荧光定量PCR仪31如何定量？Ct值的概念Ct值的定义是PCR扩增过程中，荧光信号开始由本底进入指数增长阶段的阈值所对应的循环次数。32定量原理确定初始模板的浓度❑初始DNA量越多,荧光达到某一值（域值）时所需要的循环数越少❑Log浓度

与循环数呈线性关系，根据样品扩增达到域值的循环数就可计算出样品中所含的模板量33鉴别诊断技术鉴别诊断技术的重要性：A：区分自然感染抗体和疫苗免疫抗体的鉴别诊断技术；B：从普遍免疫的动物群体中甄别出自然感染和带毒的动物。该项技术的核心是基因工程技术、单克隆抗

体技术与诊断技术的综合运用，其科技水平高，难度较大。单克隆抗体技术目前市场上已有部分利用单克隆抗体制备的ELISA试剂盒（比如猪瘟）。原位PCR——分子病理学新技术是一种将PCR技术与原位杂交技术结合起来的可以检测组织细胞中微量DNA或RNA且可精确定位的新技术。特点：敏感度

更高，优于免疫组化技术。目前应用情况：主要用于病毒检测，也有检测组织中寄生虫感染的报道。3检测技术发展方向与未来展望血清学检测技术发展方向◆简单、快速便于普及的快速诊断技术以胶体金标记技术为代表，操作简单、快捷，实现现地现用。◆高度集成、

自动化的仪器诊断技术以ELISA（全自动酶免工作站）为代表，可实现大规模操作，且灵敏度高、特异性强。分子检测技术的发展方向1、自动化利用全自动仪器完成核酸提取、反应液配制、上机反应和结果分析的所有步骤多功能新型生物液体处理工作站：可以一机实现D

NA/RNA提取和PCR反应建立实时荧光定量PCR仪：可以一机实现上机反应和结果分析2、高通量在提高灵敏度和特异性的基础上，实现一次检测分析所有常见疫病和对一种疫病分型的目的。3、检测与核酸序列分析的综合随着测序仪器设备的完善，将检测与序列分析结合的诊断技术将逐步应用于临床。分子检

测技术的发展方向结束语正确的制定动物疫病监测方案，合理的综合选择实用的诊断技术，可以帮助养殖企业制定科学的动物疫病防治策略和计划，建立有效的净化措施，提高生产质量和经济效益，以保障畜牧业快速、健康、持续发展，保障公共卫生事业，保护人民

身体健康。谢谢！41谢谢观看