五亿片剂生产设计课件

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以下为本文档部分文字说明:

五亿片剂生产设计制药工程课程设计15.11.20222010.7.15本组成员制药工程课程设计王旭刘戈张俊丽邹明旭林欣燕15.11.20222010.7.15制药工程课程设计1物料衡算2设备选型3搅拌器功率计算4车间布置1.物料衡算制药工程课程设计原辅料混合过筛称量配

料制粒总混压片整粒沸腾干燥包衣干燥铝塑包板装盒2设备选型制药工程课程设计生产上适用技术上先进经济上合理认证上通过设备选型原则举例:•粉碎采用20B型万能粉碎机,该设备最大的特点是由20B粉碎机ESC物料收集箱和ESC吸尘器组成,解决了物料在粉碎过程中尘土飞扬

的问题。机身全部采用不锈钢材料制作,符合药品生产的GMP要求。•GHL系列高效湿法混合制粒机。高速混合制粒机的原理是通过搅拌器和高速制粒刀切割而将湿物料制成颗粒,是集混合与制粒与一体的设备。有盛料器、搅拌桨、制粒刀、电机和控制

器等组成。特点是采用卧式圆筒构造,在同一封闭容器内完成干混-湿制浆机-制粒,使得混合制粒的时间缩短,一般8-10分钟即可,工艺简单,制的的颗粒大小均匀,质地结实,压片流动性好。无粉尘飞扬,符合GMP规范。整个操作具有严格的安全保护措施。制药工程课程设计举例:由物料衡算可知,整个车

间每天处理原辅料603.8kg,再按生产时间可计算出每小时至少处理物料75.475kg。可选用一台型号为20B-C的万能粉碎机,其单机最大生产能力为150kg/h,能满足生产要求,而且有较大的弹性。制药工程课程设计举例:根据物料横算,每

小时至少要处理75.475kg的物料,结合湿法制粒的要求,选用了GHL系列高效湿法混合制粒机,型号选用50型。制药工程课程设计3搅拌器功率计算制药工程课程设计需处理的物料体积VR=Vh(τ+τ’)有效容积VT=VR/φ反应器体积H=1.2DV=πD2H2/4+0.262

D3反应器尺寸搅拌桨直径d/D=0.47挡板宽度(W/D)1.2*N=0.35搅拌桨功率P=K1μan2d33搅拌器功率计算•每天生产200万片药物,根据经验需要约400kg的包衣浆料。由于属于低浓度溶液,所以粗略按照水的密度计算需要0.4m3的物料,每小时处理大概

约0.05m3即50L的物料,其中规定混合制备的时间是1h,辅助操作时间是10min,根据VR=Vh(τ+τ’)式中•VR——反应器的有效容积或反应体积,即物料所占有的体积,m3•Vh——每小时所需处理的物料体积,m3/h•τ——达到规定混合程度所需

要的反应时间,h•τ’——辅助操作时间,h•由此可计算VR=0.05×(1+0.17)=0.0585m3,对于不起泡,不沸腾的物料,装填系数φ可取0.8。所以根据VT=VR/φ,VT=0.0585/0.8=0.08m3。制药工程课程设计3搅拌器功率计算釜式反应器的高度H为直径D的1.

2倍左右,釜盖与釜底均采用标准椭圆形封头,封头高度H1(不含直边)为直径D的0.25倍,则釜式反应器的圆筒体高度H2为H2=H—2H1=1.2D—2×0.25D=0.7D,反应器的总容积V=0.08m3,可计算出D=0.46m,则H=0.55m,

带入到全挡板公式中,N=4,D=0.46m,算出W=0.046m,d/D=0.47,所以d=0.22m。制药工程课程设计3搅拌器功率计算搅拌非牛顿型液体时,釜内液体难以混合均匀,即存在粘度分布。一般地,在搅拌非牛顿型流体时,桨叶附近的液体粘度最小,离桨叶越远

,液体的粘度愈大,至釜壁附近液体的粘度最大。计算非牛顿型液体的搅拌功率仍可采用牛顿型液体搅拌功率的计算方法,但应将的μ改为给牛顿液体搅拌功率的表观粘度。表观粘度可按下式计算:式中μa————非牛顿液体的表观粘度,Pa·s;K————稠度系数,取决于流体的温度和压力,无因次;m—

———流变指数,反应与牛顿型流体的差异程度,无因次。对于牛顿型流体,m=1;B————与搅拌器结构有关的常数,无因次。制药工程课程设计1()maKBn3搅拌器功率计算查表得:溶剂是醇水时的聚丙烯酸树酯溶液的K是1200,m是0.6,计算μa=1200*(1

2*150/60)0.6-1=307.85(Pa·s)Re=0.152*(150/60)*1000/307.85=0.1827<10属于层流,则由式子实际情况下取功率0.9kW。制药工程课程设计2323142307.85(150/60)0.22860.20.860

2aPKndWkW4车间布置制药工程课程设计收集有关设计资料确定车间防火等级确定车间洁净等级初步设计施工图设计•一般片剂车间生产类别为丙类,耐火等级为二级。洁净区洁净级别30万级,温度18~26℃,相对湿度45%~65%。洁净区设紫外灯,内设置火灾报

警系统及应急照明设施。级别不同的区域之间保持5~10Pa的压差并设测压装置。•制剂车间工艺设计要求•工艺设计人员在进行制剂车间工艺设计时要考虑同时满足如下条件:•⑴产品的数量和质量要求。•⑵选择最经济的工艺路线。•⑶安全•⑷符合国家和地方政府的法律和法规。如消防、劳动安全、环境保护和

节能等法规。•⑸必须符合GMP的规定•⑹整个系统必须是可操作的和可控制的。制药工程课程设计粉碎除尘外清称配贮料制浆混合制粒烘干整理总混中转除尘压片前室素片中转模具存放制浆包衣辅机外清内包材铝塑包装外包

外包材标签化验料筒存放维修工具清洗存衣间洁具室消毒女二更男二更洗手洗手过筛安全门雨具存放值班门厅换鞋男更女更成品待检配电及空调机房纯化水制备间洗衣烘干整衣存衣消毒更衣接收室办公人流出入口原辅料入口包材进成品出检

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