【文档说明】医学课件-基因在染色体上和伴性遗传课件.ppt，共(52)页，5.395 MB，由小橙橙上传

转载请保留链接：https://www.ichengzhen.cn/view-256215.html

以下为本文档部分文字说明：

基因在染色体上和伴性遗传遗传因子的发现遗传因子就是基因推论基因在染色体上证明基因在染色体上孟德尔约翰逊萨顿摩尔根假说-演绎法类比推理法假说-演绎法基础梳理：一、遗传学的发展史考点一基因在染色体上的假说与证据一.萨顿假说(1)研究方法:法。(2)内容:基因是由携带着从亲代传递给下

一代的,即基因在上。(3)依据:基因和染色体行为存在着明显的关系。类比推理染色体染色体平行项目遗传因子染色体生殖过程中在杂交过程中保持完整性和独立性在精子发生时，具①________存在体细胞成对②________配子③________④________体细胞中来源一个来自⑤___

___，一个来自⑥________一条来自父方，一条来自母方形成配子时非同源染色体上的⑦________自由组合⑧________自由组合独特形态成对单个单条父方母方非等位基因非同源染色体二、基因在染色体上的实

验证据（摩尔根）1、杂交试验（观察现象，提出问题）F2PF1红眼雌蝇×红眼雌蝇白眼雄蝇红眼雄蝇×红眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇2、进行解释(分析问题，提出假说)控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体不含有它的等位基因。2:1:1染色体据来源据与性别

关系同源染色体非同源染色体常染色体性染色体决定性别基因伴性遗传1．染色体分类性染色体与性别决定男性染色体图女性染色体图男性：22对常染色体+XY女性：22对常染色体+XX果蝇体细胞染色体图解3对常染色体3对常染色体1

对性染色体XX1对性染色体XY2．性别决定方式：XY型和ZW型判断1、所有生物都有性染色体。2、性别决定发生在减数分裂过程中。ZW型：鸟类、蛾蝶类XY型：人、果蝇注意1、雌雄异体的生物才有性别决定。2、性别决定发生在受精作用时。•①由性染色体决定性别的生物才有

性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。•②性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体组的倍数决定性别的。•③性别决定后的分化发育只影响表现型，基因型不变。•④性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离定律。•1、下列关于人类性别决定与伴性遗

传的叙述，正确的是()•A．性染色体上的基因都与性别决定有关•B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传•C．有性染色体的细胞是生殖细胞•D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B2．鸡的性别决定为ZW型，母鸡卵巢受到损伤后，体内的精巢开始发育，该

母鸡不仅具有公鸡的外观，还具有雄性的生殖能力，已知无Z染色体的配子没有活性，以下分析正确的是()A．位于Z染色体上的基因控制的性状只在雌性个体中表现B．该母鸡的性染色体由ZW变成了ZZC．该母鸡只能够产生一种有活力的生殖细胞D．该母鸡和正常母鸡交配，后代雌雄比例为2∶1C控制

白眼的基因在X染色体上，Y染色体不含有它的等位基因。3、测交实验（演绎推理）4、测交实验（实验验证）XWXwXwY126132120115测交亲本红眼雌蝇白眼雄蝇×测交后代XWXwXwXwXWYXwY红眼雌蝇白眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇1:1:1

:1测交后代红眼雌蝇白眼雌蝇红眼雄蝇白眼雄蝇5、得出结论基因在染色体上6、进一步研究，得出结论基因在染色体上呈线性排列【深挖教材】生物的基因都位于染色体上吗?提示:不一定。①真核生物的细胞核基因都位于

染色体上,而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。②原核细胞中无染色体,原核细胞的基因在拟核DNA或者细胞质的质粒DNA上。③多数生物是真核生物,所以说多数基因位于染色体上。重点透析类比推理和假说—演

绎法的比较类比推理是根据两个或两类对象有部分属性相同,从而推出它们的其他属性也相同的推理。并不是以实验为基础,推理与事实之间不具有必然性,结论不一定是正确的。假说—演绎法是在观察基础上提出问题、作出假设、演绎推理、实验验证、得出结论,结论的得出以实验检验为依据,结果具

有可靠性。题组例练题组1.萨顿依据“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”,而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说,下列不属于他所依据的“平行”关系的是()A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含

有成对中的一个B.非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构萨顿假说及其研究方法的判

断与分析C2.科学的研究方法是取得成功的关键之一,假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法,人类在探索基因神秘踪迹的历程中,进行了如下研究:①孟德尔通过豌豆杂交实验,提出了基因的分离定律和自由组合定律②萨顿研究蝗虫的

精子和卵细胞的形成过程,提出:基因在染色体上的假说③摩尔根进行果蝇杂交实验,找到基因在染色体上的实验证据。他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为()A.①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理B.①

假说—演绎法②类比推理③类比推理C.①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法D.①类比推理②假说—演绎法③类比推理C3、果蝇中红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全为红眼，F2红眼∶白眼=3

∶1，但是白眼只出现在雄性，下列叙述正确的是()A.实验结果不能用孟德尔分离定律解释B.从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上，Y染色体上无等位基因C.将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，每一组杂交都可获得白

眼雌蝇D.要确定该基因是否仅位于X染色体上，应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交D考点二伴性遗传的类型、特点及应用知识梳理1.概念:上的基因控制的性状与相关联的现象。2.红绿色盲遗传特点(1)子代XBXb的个体中XB来自,Xb来自;子代XBY个体中XB来自。由此可知这种遗传病的遗

传特点是。性染色体性别母亲父亲母亲交叉遗传(2)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病,说明这种遗传病的遗传特点是。(3)这种遗传病男性患者女性患者。3.类型、特点及实例(连一连)隔代遗传多于（2015·全国卷Ⅰ)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体

隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现B.(2015·课标II

卷.32)（10分）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：（1）如果这对

等位基因对于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于（填“祖父”或“祖母”），判断依据是；此外，（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自于外祖父还是

外祖母。【答案】（1）不能（1分）女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。（3分，其他合理答案也给分）（2）祖母（2分）该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的

XA来一定来自于祖母（3分）不能（1分）（2017•新课标Ⅰ卷.32）（12分）某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对

白毛为显性。回答下列问题：（1）公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_____；公羊的表现型及其比例为_____

____。（2）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若______________

__________，则说明M/m是位于X染色体上；若________________________，则说明M/m是位于常染色体上。（3）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有____种；当其位于X染色体上时，基因型有____种；当其位

于X和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有____种。有角:无角=1:3有角:无角=3:1白毛个体全为雄性白毛个体中雄性:雌性=1:1357【深挖教材】假设控制某相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的同源区段,那么

这对相对性状是否表现为伴性遗传?请用遗传图解进行说明。提示:是,例如:重点透析1.通过系谱图判断遗传方式(1)首先确定是否为伴Y遗传①若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、儿子全为患者,则为伴Y遗传。如下图:②若系

谱图中,患者有男有女,则不是伴Y遗传。(2)其次确定是显性遗传还是隐性遗传①“无中生有”是隐性遗传病,如下图1。②“有中生无”是显性遗传病,如下图2。(3)确定是常染色体遗传还是伴X遗传①在已确定是隐性遗传的系谱中:a.若女患者的父亲和儿子都患病,则

最大可能为伴X隐性遗传,如下图1。b.若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传,如下图2。②在已确定是显性遗传的系谱中:a.若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传,如下图1。b.若男

患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传,如下图2。(4)若系谱图中无上述特征,只能从可能性大小推测①若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;再根据患者性别比例进一步确定,如下图:X⎯⎯⎯⎯⎯⎯→

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯→⎯⎯⎯⎯⎯⎯患者性别比例相当患者性别比例相当患者女多于男患者男多于女常染色体上显性隐性——遗传遗传染色体上②如下图最可能为伴X显性遗传。（2017•海南卷.22）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，

根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是A．aB．bC．cD．d【答案】D(2014·新课标Ⅱ)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系

谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图

中一定是杂合子的个体是________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)。隐性Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4Ⅲ2（2017•新课标Ⅱ卷.32）（12分）人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结

婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为_________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为______。（

3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为______。（1

）用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况。1/81/40.011.98%2.通过设计实验判断基因的位置(1)基因是位于X染色体上还是位于常染色体上①若相对性状的显隐性是未知的,且亲本均为纯合子,则用正交和反交的方法,即:正反交实验

⇒a.b.X若正反交子代♀、♂表现型相同基因在常染色体上若正反交子代♀、♂表现型不同基因在染色体上②若相对性状的显隐性已知,只需一个杂交组合判断基因的位置,即用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交:a.Xb.

若子代♀均为显性，♂均为隐性基因在纯合隐性♀染色体上若子代♀中有隐性，♂中有显性基因在纯合显性♂常染色体上雌雄表现型相同（2016课标1卷.32）已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体

雄蝇杂交，子代中♀灰体:♀黄体:♂灰体:♂黄体为1:1:1:1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：（1）仅根据同学甲的实验，能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性？（2）请用同学甲得到的子代果蝇

为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果。）不能（2）实验1：杂交组合：♀黄体×♂灰体预期结果：子一代中所有的雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体实验2：杂交组合：♀灰体×♂灰体预期结果：子一代

中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体（2017•新课标Ⅲ卷.32）（12分）已知某种昆虫的有眼（A）与无眼（a）、正常刚毛（B）与小刚毛（b）、正常翅（E）与斑翅（e）这三对相对性状各受一对等位基因控制。现有三个纯合品系：①aaBBEE、②AAbbEE和③AABBee。

假定不发生染色体变异和染色体交换，回答下列问题：（1）若A/a、B/b、E/e这三对等位基因都位于常染色体上，请以上述品系为材料，设计实验来确定这三对等位基因是否分别位于三对染色体上。（要求：写出实验思路、预期实验结

果、得出结论）（2）假设A/a、B/b这两对等位基因都位于X染色体上，请以上述品系为材料，设计实验对这一假设进行验证。（要求：写出实验思路、预期实验结果、得出结论）（1）选择①×②、②×③、①×③三个杂交组合，分别得到F

1和F2，若各杂交组合的F2中均出现四种表现型，且比例为9∶3∶3∶1，则可确定这三对等位基因分别位于三对染色体上；若出现其他结果，则可确定这三对等位基因不是分别位于三对染色体上。（2）选择①×②杂交组合进行正反交，观察F1雄性个体的表现型。若正交得到的F1中雄

性个体与反交得到的F1中雄性个体有眼/无眼、正常刚毛/小刚毛这两对相对性状的表现均不同，则证明这两对等位基因都位于X染色体上。③根据后代的表现型在雌雄性别中的比例是否一致判定基因位置若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个

体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。如：根据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中为3∶1，雄蝇中也为3∶1，二者相同，故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例，雄蝇中为1∶1，雌蝇中为1∶0，二者不同，故为伴X遗传。项目灰身、直毛灰身、分叉毛黑

身、直毛黑身、分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8（2017•新课标Ⅰ卷.6）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列

叙述错误的是A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体B(2)基因是仅位于X染色体还是位于X、Y染色体的同源区

段上①适用条件:已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。a.XYb.X若子代♀、♂均为显性基因位于、纯合隐性♀染色体同源区段上若子代♀为显性，♂为隐性基因仅位于纯合显性♂染色体上若只在X染色体上PXaXa×XAY↓F1XAXaXaY(雄性为隐性性状)若

在X、Y同源区段上PXaXa×XAYA↓F1XAXaXaYA(雌雄均为显性性状)野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了如下图甲实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如下图乙所示。据图分

析回答下列问题。(1)由图甲中F1可知,果蝇眼形的是显性性状。(2)①若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于上。②若F2中圆眼∶棒眼≈3∶1,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因可能位于,也可能

位于。圆眼常染色体X染色体的特有区段ⅡX、Y染色体的同源区段Ⅰ(顺序可颠倒)(3)请从野生型、F1、F2中选择合适的个体,设计方案,对上述(2)②中的问题作出进一步判断。实验步骤:①用F2中棒眼雄果蝇与F1中雌果蝇交配,得到;②

用与交配,观察子代中有没有棒眼个体出现。预期结果与结论:①若只有雄果蝇中出现棒眼个体,则圆、棒眼基因位于;②若子代中没有棒眼果蝇出现,则圆、棒眼基因位于。棒眼雌果蝇棒眼雌果蝇野生型雄果蝇X染色体的特有区段ⅡX、Y染色体的同源区段Ⅰ(3)基因是位于常染色体上还是位于X、Y染色体的同源区段上①

设计思路22a.Fb.FXY若中♀、♂中均有显性和隐性基因位于常染色体上②结果推断若中♂均为显性，♀中既有显性又有隐性该基因位于、染色体的同源区段上【建网络图】填充:①②③.④⑤⑥.萨顿假说摩尔根果蝇杂交实验性染色体性别红绿色盲外耳道多毛症【要语强记】1.萨顿运用类比推理提出了

基因在染色体上的假说。2.摩尔根运用假说—演绎法通过果蝇杂交实验证明了基因在染色体上。3.一条染色体上有许多基因,基因在染色体上呈线性排列。4.性染色体上的基因并非都和性别决定有关,但所控制的性状都表现为伴性遗传。5.X染色体隐性遗传病的特点:隔代交叉遗

传、男患者多于女患者。6.X染色体显性遗传病的特点:连续遗传、女患者多于男患者。题组例练题组一1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞

和次级精母细胞中都含Y染色体B伴性遗传类型与特点的考查2.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是()A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,某双亲后代男

性患病率可能不等于女性C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性D.由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定D题组二3.如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b),该男性与正常女性结婚生了

一个白化兼色盲的孩子。下列叙述错误的是()A.此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组B.该夫妇所生儿子的色盲基因来自其父亲C.该夫妇再生一个正常男孩的概率为3/16D.若再生一个女儿,患两种病的概率为1/8B常染色体遗传与伴性遗传的基因型推断及患病概率计算等的考查4.有两种罕见的

家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A、a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B、b)。下图为一家族遗传图谱。(1)棕色牙齿是由位于染色体上的性基因决定的。(2)写出3号个体的基因型。7号个体

基因型可能有种。(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿女儿的概率是。(4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个是棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个

棕色牙齿并患有黑尿病孩子的概率为。解析:(1)根据3号和4号个体不患黑尿病,而女儿6号患病,推知该病为常染色体隐性遗传病。根据题意得出棕色牙齿的控制基因位于性染色体上,又由于6号患病而11号正常,所以棕色牙齿是由位于X染色体上的显性基因决定的。(2)由于3号个体患棕色牙齿病(XBY),不患黑

尿病,但是女儿患黑尿病,所以基因型为Aa。7号个体基因型可能有2种,即AAXBXb或AaXBXb。(3)若10号个体(AaXBXb)和14号个体(AaXbY)结婚,生育一个棕色牙齿的女儿(XBXb)的概率是1/4。(4)据题意人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,即aa=1/10000,得

出a=1/100,A=99/100,人群中AA=9801/10000,Aa=198/10000。人群中一个正常男子为Aa的概率为198/10000÷(9801/10000+198/10000)=198/9999,则10号个体(AaXBXb)与一正常男子(AaXbY)结婚,他们生育一个棕色

牙齿并患有黑尿病孩子(aaXBY)的概率为1/4×198/9999×1/2=1/404。答案:(1)X显(2)AaXBY2(3)1/4(4)1/4041989999两种遗传病的相关概率的计算方法当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率分析如

下:患甲病概率为m,患乙病概率为n,不患甲病概率为(1-m),不患乙病概率为(1-n)。则:方法突破①同时患两病概率m·n②只患甲病概率m·(1-n)③只患乙病概率n·(1-m)④不患病概率(1-m)(1-n)⑤患病概率m·n+m·(1-n)+n(1-m)或1-(1-m)(1-n)⑥只患一

种病概率m(1-n)+n·(1-m)或1-[m·n+(1-m)(1-n)]题组三5.科研人员偶然发现某植物雄株中出现一突变体。为确定该突变基因的显隐性及其位置,他们用该突变体雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察记录子代中表现突变性状的雄株在

全部子代雄株中所占的比值(用Q表示),以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比值(用P表示)。下列有关叙述不正确的是()A.若突变基因位于Y染色体上,则Q和P值分别为1、0B.若突变基因位于X染色体上且为显性,则Q和P值分别为0、1C.若突变基因位于X染色体上且为隐性,则Q和P值分

别为1、1D.若突变基因位于常染色体上且为显性,则Q和P值分别为1/2、1/2判断基因位置的实验设计及分析C