【文档说明】医学课件-基因的显性和隐性课件.ppt,共(33)页,766.007 KB,由小橙橙上传
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如果AA和aa基因,分别控制着双眼皮和单眼皮这一对相对性状,那么,当受精卵的基因为Aa时,发育成的个体是双眼皮还是单眼皮?还是半单半双?2.生殖过程中基因的传递图解父方:AA精子A母方:aa卵细胞a受精卵Aa双眼皮?单眼皮?半单半双?3.4.奥国人,天主神父
。主要工作:1858-1865经过7年的杂交试验,1865年发表了《植物杂交试验》的论文。遗传学奠基人孟德尔简介(Mendel,1822-1884)5.豌豆孟德尔选择了豌豆作为遗传试验材料1、豌豆是闭花传粉的两性花,自然
状态下为纯种。2、豌豆花较大,便于去雄、去雌的操作。(杂交)3、豌豆成熟后种子仍在豆荚里,便于观察和统计。6.4、豌豆有多对易区分的相对性状,便于观察、统计和重复测验。7.❖一对相对性状的遗传实验父本母本隐形性状(子一代):全部表现为高茎显性性状(子二代):出现高茎和矮茎,高茎和
矮茎的比例约为3:1.性状分离杂种后代中显性性状和隐性性状同时出现的现象。正交:高茎父本,矮茎母本反交:矮茎父本,高茎母本7762248.规律:F1只表现显性性状。F2发生性状分离,且显:隐=3:19.❖二:分
离现象的理论解释(孟德尔的假设)遗传因子(基因)控制性状。DDdd等位基因(D-d)控制相对性状。基因的存在形式:体细胞中成对,配子中成单。DdDd杂合体内等位基因的关系:显性基因对隐形基因有显性作用。不融合或混合,保持独立性。F1产
生配子时等位基因分离,得到雌雄配子各两种,且数量相等。精卵随机结合,等位基因随配子独立遗传给后代。雌配子雄配子DdDdDDDdDddd10.❖三:对分离现象解释的验证(测交实验)DdddDddDddd基因型表现型矮茎高茎预测比例1:1实测8581测交子代表现型比例真实反映F1配子比。结
论:F1是杂合子(Dd),形成配子时,等位基因分离,分别进入不同的配子。鉴定是杂合体还是纯合体的方法11.遗传因子(基因)控制性状。等位基因(D-d)控制相对性状。基因的存在形式:体细胞中成对,配子中成单。
杂合体内等位基因的关系:显性基因对隐形基因有显性作用。不融合或混合,保持独立性。F1产生配子时等位基因分离,得到雌雄配子各两种,且数量相等。精卵随机结合,等位基因随配子独立遗传给后代。12.显性性状的基因组成为:AA、Aa;隐性性状的基因组成为aa。13.显性性状具有连续
遗传的特点;隐性性状具有隔代遗传(无中生有)的特点。14.四:基因型与表现型:基因型:控制性状的基因组合类型,是性状表现的内在因素。❖表现型是基因型和环境(内外)共同作用的结果。❖基因型相同,表现型一般相同。❖表现型相同,基因型不一
定相同表现型:具有特定基因型的个体表现出来的性状。15.AA×AA;子代全部为。AA×aa;子代全部为。Aa×Aa;子代中显性性状:隐形性状=。aa×aa;子代全部为。AA×Aa;子代全部为。Aa×aa;子代中显性性状:隐形性状=。规律:纯合体可以稳定遗传,杂合体后代会发
生性状分离。AAAA、AaaaAA、AaAA,2Aa,aaAA、Aa显性性状显性性状隐性性状显性性状3:11:120.1、遗传现象的分析:(1)父母都是双眼皮,而小明却是单眼皮,这是怎么回事(2)妈妈双眼皮,爸爸单眼皮,小强却
是双眼皮,是不是小强只遗传了妈妈的基因而没有遗传爸爸的?21.AAAaAaaaAaAaAAaa生殖细胞后代双眼皮双眼皮双眼皮双眼皮双眼皮单眼皮双亲22.2、指导优生优育-预测后代基因型、表现型及比例。415326IIIIII12例:右图为
某一常染色体遗传病的家系图,其中II-2家族中无此致病基因,II-6父母正常,但又一个患病的妹妹。此家族中的III-1与III-2患病的可能性分别为、。01/923.人类的遗传病相当一部分是由于致病的基因引起的,致病的基因有显性和隐性的。当致病基因是隐性基
因aa时,表现为有病,婚配或生育前就可察觉。但如果基因是Aa时,表现是无病的,却携带有隐性致病基因,婚配或生育前一段是不清楚的,因此一对正常的夫妇有可能生育一个有遗传病的孩子。24.白化病是由于基因不正常而缺少酪氨酸酶,这样酪氨酸就不能转变成黑色素而表现出白化症状。25.白化病在非近亲婚配中的发
病率为1:40000,在近亲的婚配中的发病率为1:3000,是非近亲婚配的13倍左右。26.21三体综合症比正常人多一条21号染色体,智力低下,发育缓慢。眼间距宽;外眼角上斜;口常半张,舌常外伸。部分夭折,50%伴有先天性心脏病27.运行性肌营养不良病病因:肌肉萎缩、无力而导致行走
困难症状:双侧腓肠肌呈假性肥大。多于4岁~5岁发病,20岁以前死亡28.软骨病病因:长骨端部软骨细胞的形成出现障碍症状:四肢短小畸形;腰椎前凸;腹部隆起;臂部后凸。纯合子在胎儿期或新生儿期致死29.苯丙酮尿症患者苯丙酮尿症也是由于基因不正常,
缺少一种苯丙氨酸羟化酶,从而使体内的苯丙氨酸不能按正常代谢途径转变成酪氨酸,而是变成苯丙酮酸由尿排出,而且体内苯丙酮酸积累过多会对婴儿的神经系统造成严重的损害30.想一想:我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。在什么情况下,男女同时携带有相同的致病基因机会较大
?31.直系血亲血亲是指有血缘关系的亲属。血亲又分为直系血亲和旁系血亲两种。直系血亲是指有直系关系的亲属,从自身往上数的亲生父母、(外)祖父母等均为长辈直系血亲。从自身往下数的亲生子女、(外)孙子女均为晚辈直系血亲,是与自
己同一血缘的亲属。32.爷爷、奶奶爸爸叔叔姑姑妈妈婶婶姑父自己表弟表妹姥姥、姥爷妈妈舅舅姨爸爸舅妈姨夫自己堂弟堂妹以上这些均属自己三代内的血亲!!33.另据有关部门对地方性痴呆病的调查,患者中先天性遗传病的父母,近亲率为37.5%,近亲婚配所生患儿基率为41.6%。国外统计发现:近亲和非近亲
结婚患遗传病的比例是:白化病为13.5:1,全色盲为17.5:1,小头症为18.5:1。34.旁系血亲兄弟姐妹、伯伯、叔叔、姨母和侄、甥等这些平辈、长辈、晚辈都是旁系血亲。而所谓三代内的旁系血亲,是指从自己上溯至同一血缘的亲
属,在向下数三代。比如,兄弟姐妹、堂兄弟姐妹、表兄弟姐妹,以及姑侄舅甥女等均属于三代内旁系血亲。35.禁止近亲结婚,有益于家庭幸福、民族兴旺!36.练习:下面是关于基因和形状表现的叙述,其中错误的是()1.性状相同,基因型不一定相同。2.基因型相同,性状表现
一般相同。3.在相同环境中,基因型相同,性状一定相同。4.在相同环境中,性状相同,基因一定相同。37.课堂小结38.