【文档说明】嗜铬细胞瘤麻醉介绍医学课件.ppt，共(53)页，2.222 MB，由小橙橙上传

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LOREMIPSUMDOLOR嗜铬细胞瘤手术的麻醉及围术期用药的选择1➢是机体嗜铬组织内生长出来的一种分泌儿茶酚胺的肿瘤，分为有功能型和无功能型➢嗜铬细胞瘤大部分为良性，恶性或有转移者不足10％➢可见于任何年龄，好发年龄为30～50岁，女性略高于男性➢无分泌功能的嗜铬细胞瘤多以

局部肿块或压迫周围组织才被发现概述2➢病情常十分凶险➢围术期或手术中因为挤压肿瘤导致大量的儿茶酚胺分泌引起血液动力学的大幅度波动➢麻醉管理难度非常大，需要熟练的麻醉技术以及术中管理和判断能力概述3➢以高血压及代谢紊乱为主的临床综合征，临床表现主要决定于激素的分泌方式及所分泌的激素数量及比例➢

嗜铬细胞瘤为自主性分泌，其分泌过程不受神经系统的调节➢主要合成和分泌大量的儿茶酚胺，比正常高20～50倍，甚至高达140倍➢其分泌的激素包括肾上腺素和去甲肾上腺素，以及少量多巴胺，其中去甲肾上腺素与肾上腺素之比为80：20，与正常分泌之比相反。病理生理学改变4高血压

的鉴别要点嗜铬细胞瘤皮质醇增多症原发性醛固酮增多症高血压阵发性或持续性持续性、平稳持续性、平稳伴有发作性升高体型消瘦向心性肥胖无特殊变化浮肿多无可有多有夜尿多多无多无多有糖耐量改变有多有多无电解质无可有轻微高钠血症变化低钾血症低钾血症血PH改变无多无碱血症血及尿儿茶酚胺

及代谢皮质醇、尿17－羟，醛固酮增加激素改变产物增加尿17－酮类固醇增加肾素水平下降5临床表现6❖是嗜铬细胞瘤特征性表现，也是最常见的临床症状❖可能是阵发性、持续性或在持续性高血压的基础之上阵发性加重❖50％～60％的病人为持续性高血压，其中有半数病人呈阵发性加重；40％～

50%的病人为阵发性高血压，其血压升高的程度往往较严重。高血压7❖病人可于体位改变、压迫腹部、活动或排便时发作❖三联症：头痛、心悸、出汗，是嗜铬细胞瘤高血压发作时最常见的❖部分病例出现高血压及低血压交替，其原因主要

是儿茶酚胺突然大量分泌又突然终止而造成的，也见于高浓度的儿茶酚胺引起心力衰竭及严重的心律失常，心排血量锐减。高血压8❖大量的儿茶酚胺分泌，使糖原分解增加，同时抑制胰岛-细胞分泌胰岛素，空腹血糖增加，糖耐量降低和出现尿糖❖脂肪分解代谢加速，血中游

离脂肪酸增加，病人消瘦乏力，少数发生恶液质❖可见病人发生类似甲状腺功能亢进的症状如基础代谢率上升，中枢神经及交感神经兴奋、氧耗量增加等，发作时伴有大汗、肌颤或发热。代谢紊乱9❖大量儿茶酚胺引起周围血管收缩，增加心脏后负荷，同时也直接损害心肌❖心肌的缺血缺氧逐渐加重，出现退行性心肌变性、坏死，弥漫性

心肌水肿、心肌纤维变性，称为儿茶酚胺心肌病，严重时可发生左心衰竭和肺水肿❖心电图及X线检查，大多有不同程度左心肥厚、高电压、ST段T波改变，或心动过速等❖眼底血管呈高血压病变，视力下降❖病程较久且严重者，可发生肾血管

损害而致肾功能不全。心脏病变10❖术前准备非常重要：没有进行术前全身状态的调整和并发疾病治疗的病人围术期死亡率可高达45%❖对于术前已经明确诊断的病人，应积极的进行相关疾病的治疗和扩容准备❖有些病人术前肿瘤处于“静止状态”，不分泌或少量分泌激素

，麻醉和手术等应激状态下可诱发高血压危象或休克状态，应更加重视麻醉及手术前的评估及准备11❖正确病情的评估可使麻醉处理更加积极主动❖术前可根据病史及临床表现进行必要的检查与试验，并通过实验室检查血和尿中儿茶酚胺及其代谢产物确定肿瘤分泌激素是以去甲

肾上腺素或是以肾上腺素为主❖必要时进行影像学检查或动脉造影等方法进行肿瘤的诊断及定位❖对于肿瘤对心脏的影响应引起足够的重视，标准导连心电图或心脏彩超检查有助于判断心功能的情况。（一）病情评估12❖肾上腺素能受体阻滞剂和肾上腺素能受体阻滞剂应用

❖纠正低血容量（二）术前病情的控制13❖是一种起效缓慢作用时间长的口服药，降血压作用平稳，术前2-3周开始口服酚苄明10mg，2次/d，逐渐增加剂量至血压控制满意，大部分患者用至80～200mg/d❖病

情控制较好的标志是血压正常或大致正常，或高血压发作的频率减少及程度减轻；高代谢率的症状改善，患者体重增加，出汗减少，血容量恢复❖不良反应包括体位性低血压、反射性心动过速、恶心、鼻塞等。-受体阻滞剂-酚苄明(Pheoxy-oenzarmne)14❖是一种短效制剂❖除阻断1-受体外还可通

过对磷酸二脂酶的抑制作用直接松弛血管平滑肌❖对动、静脉均有扩张作用，可均衡的减轻衰竭心脏的前后负荷，从而改善心功能❖一般初始剂量为0.5mg，观察反应后可给予1mg，3次/日，逐渐增加至3～9mg/d，共2周❖对于急性病人可加大剂量❖主要不良反应是直立性低血压、

心悸、头痛、口干和视力模糊。-受体阻滞剂-哌唑嗪(prazosin)15❖起效快，持续时间短(5～10min)❖兼有1、2-受体的阻滞作用，对动、静脉均有扩张作用，对小动脉扩张作用更强，使周围血

管扩张，动脉压和肺动脉压下降❖多用于高血压危象以及处理嗜铬细胞瘤病人围术期高血压，对于左心衰竭伴左心充盈压升高的病人用药后排血量和每博量增加约40%，充盈压降低30%❖一般在控制术中高血压时以0.1~0.5mg/min速度滴注，也可将10mg酚妥拉明溶入100ml生理盐水中根据有创血压的波动情

况调整用量，必要时可以增加浓度❖如果仍然效果不佳或在治疗高血压危象时，可以单次静脉注射1mg，观察效果后可增加剂量或再次注射直至血压降至所需的水平。-受体阻滞剂-酚妥拉明(regitine)16❖是一种-

受体阻滞药，可使外周血管阻力下降，降低动脉压、肺动脉压肺毛细血管楔压，同时有激活中枢5-羟色胺1A受体的作用，降低延髓心血管调节中枢的交感反馈作用，对心率无明显影响❖作用迅速，持续时间短，较适合围术期用药。近年来临床已成功地使用乌拉地尔作为嗜铬细

胞瘤病人术前控制血压用药❖围手术期一般应用静脉注射或持续静脉滴注，单次注射为10~25mg单次注射，根据血压情况可再行追加。-受体阻滞剂-乌拉地尔（urapidil）17❖肾上腺素能受体阻滞剂对有持续性的心律

失常或心动过速病人有效，而且适用于-受体阻滞剂治疗后出现心率过快和心律失常❖应注意避免用-受体阻滞剂在前，-受体阻滞剂在后，因为-受体阻滞后-受体优势增强，这会引起严重的高血压，甚至会发生严

重的并发症-受体阻滞剂18❖临床上用于治疗心律失常、心绞痛和高血压等，但其选择性不够❖对1和2有相同强度的阻滞作用❖临床多为口服用药❖其其副作用为可导致支气管收缩，禁用于有哮喘史的病人。-受体阻滞剂-普萘洛尔19❖是一种超短效的特异性1受体阻滞剂，主要用于室上性心律失常❖可减少心肌

耗氧量❖最大优点是对心脏功能的影响极小❖开始符合剂量为250~500μg/kg，缓慢静脉注射，维持剂量为50~300μg/（kg.min）❖不良反应为低血压和轻度抑制心肌收缩力-受体阻滞剂-艾司洛尔20❖是选择性1受体阻滞剂，

其作用类似于普萘洛尔但较弱❖对儿茶酚胺诱发的室性、室上性心律失常效果较好❖其作用起效时间和作用时间较艾司洛尔长❖术前可口服用于控制心率，也可于术前或术中经静脉给药-受体阻滞剂-美托洛尔21❖为和受体阻滞药，主要是受体

阻滞作用❖静脉注射受体阻滞作用7倍于受体阻滞作用❖临床上既有高血压的表现，也有心动过速等心律失常的存在，则可选用此药口服或静脉缓慢注射❖哮喘史病人禁用-受体阻滞剂-拉贝洛尔22❖具有特异性的阻滞1作用❖对周围受体的作用很小，心率减

慢十分明显-受体阻滞剂-阿替洛尔23❖不仅能有效地控制血压，而且还有利于控制心血管并发症，可以预防儿茶酚胺诱导的冠脉痉挛和心肌炎❖术前仅用钙通道阻滞药不能控制儿茶酚胺释放引起的血压增高，应同时使用

-受体阻滞药，以减少术中血压波动钙通道阻滞药24❖又称佩尔地平，常用于术前降低血压❖此药对冠状动脉和外周血管有较强的扩张作用，对脑血管也有扩张作用，对心脏的抑制作用较弱，对血管的选择性较高❖用药后射血分

数和心排血量增加，而对心脏传导无影响钙通道阻滞药-尼卡地平（nicardipine)25❖临床上常用于治疗室上性心律失常、心绞痛、高血压和肥厚性心肌病，也有用于嗜铬细胞瘤术前心脏并发疾病的治疗钙通道阻滞药-地尔硫卓(diltiazem)26❖又称异博定

，对心脏有负性频率、负性传导及负性肌力作用❖可增加冠脉血流，扩张血管，但对非血管平滑肌也有抑制作用❖临床上常用于治疗心律失常、高血压、心绞痛等钙通道阻滞药-维拉帕米27❖硝普钠是较传统的药物，起效快，作用时间短，对动、静脉均

有扩张作用，心脏指数不变或稍增(0.5—1.5ug/kg/min)❖酸甘油主要扩张静脉血管，使心脏前负荷减轻，增加周围血管容积，降低心室壁紧张度，减少心肌耗氧。大剂量或静脉注射也能使动脉血管的紧张性下降，从而降低左心室舒张末压，

有利于血流由心外膜下区和侧支向缺血区流动，而无窃血现象其他-硝普钠、硝酸甘油28❖应用了-受体阻滞剂以及切除肿瘤后可引起明显的血容量不足，造成低血压。因此扩容治疗应该在术前开始❖术中在切除了肿瘤后或在钳闭供应肿瘤的血管后应该开始大量补充血容量❖如果大量输液不能完全控制血压下降

，可暂时用血管活性药辅助提升血压，在补足血容量后血压会逐渐升高，然后撤掉升压药❖58%的嗜铬细胞瘤病人患有儿茶酚胺性心肌病，其间应严密监测心脏功能的变化，以免心脏负担过重而发生意外补充血容量29麻醉方法选择及术中管理要点30术前用药应使病人镇静，消除焦虑。可选用地西

泮类药及东莨菪碱阿托品能引起交感神经兴奋、心动过速及严重高血压，因此一般只有在心动过缓伴有低血压时才应用麻醉前用药31硬膜外阻滞理论上虽然能抑制术中儿茶酚胺分泌，对机体干扰轻微、术后恢复快。但患者常不能耐受牵拉反应，也不能完全消除患者精神紧张，导致血压波动目前主张以全

麻为首选肥胖病人还可以选择复合麻醉（硬膜外加全麻），这样可以减少每一种麻醉的用药量，并达到理想的麻醉效果，有利于麻醉后苏醒及减少并发症的发生麻醉方法的选择32容易诱发高血压，有时甚至发生高血压危象，因此在实施全麻前应准备好降压药，同时应达到足够深度的麻醉，并注意选择对血液动力学影响较

小的药物在麻醉前完成有创动脉监测全麻诱导33硫喷妥钠、地西泮、咪达唑仑、丙泊酚等均可用于麻醉诱导静注芬太尼2～5g/kg达到一定的麻醉深度气管插管前可静注利多卡因1.5mg/kg或直接咽喉部表面麻醉以减轻置入喉镜引起的交感神经反应依托咪酯对肾上

腺功能有抑制作用麻醉药物选择34维库溴铵无交感神经兴奋作用、无组胺释放，是较为理想的肌松药阿曲库铵、罗库溴铵均成功地用于此类病人琥珀胆碱由于刺激节后交感神经元，并引起肌纤维成束收缩增高腹内压，机械性挤压肿瘤诱发

儿茶酚胺释放而不使用，若应用时，应先给予非去极化肌松药进行处理，防止肌颤诱发儿茶酚胺释放肌松药的选择35麻醉性镇痛药以芬太尼、瑞芬太尼或舒芬太尼皆宜避免应用对交感神经有兴奋作用的药物如氯胺酮麻醉性镇痛药的选择36

异氟烷、恩氟烷、七氟烷不增加心肌对儿茶酚胺敏感性，均可使用氟烷因增加心肌对儿茶酚胺的敏感性，引起心律失常，不推荐使用地氟烷因刺激交感神经活性，可能引起心血管系统不稳定，故不建议用于嗜铬细胞瘤切除术吸入麻醉药的选择37危险主要是在麻醉诱导期间、肿瘤处理过程中及肿瘤血运阻断后除常规监测包括无

创血压、心率、心电图、呼吸末二氧化碳、尿量外，还应动脉置管直接测定动脉压和中心静脉压。直接动脉压测定应在麻醉诱导前完成如果怀疑病人有儿茶酚胺心肌病、左室功能受累，应置入漂浮导管(Swan~Ganz管)测定肺动脉压、肺楔压，能准确地反映左心功能

术中呼吸管理：防止发生缺氧和二氧化碳蓄积。缺氧及二氧化碳蓄积可刺激嗜铬细胞瘤分泌儿茶酚胺，术前应更换钠石灰。术中行呼吸末二氧化碳浓度监测或进行血气分析麻醉中的监测38阵发性或持续性血压增高超过250mmHg以上，持续lmin即可称为高血压危象常见于麻醉诱导、体位改变和术中探查分离与压迫肿瘤时

并发症：如脑出血、心衰等，心电图出现心动过速、心律失常，严重者可出现心室颤动或心跳骤停甚至死亡麻醉医师应立即提示手术医师暂停手术，静注酚妥拉明，并纠正心律失常，同时严密监测血压的变化。待血压平稳后再通知外科医

生开始手术高血压危象的处理39原因：结扎肿瘤血管或切除肿瘤后以及应用或受体阻滞剂的残留作用以及血容量不足等均可造成低血压应提前防范：在结扎血管与切除肿瘤前数分钟就应停用或受体阻滞剂，并开始加速补液与输血、以补充血容量结合所监测的中心静脉

压、肺小动脉楔压、外周血管阻力，以及心脏指数等血流动力学参数，应用血管活性药物辅助治疗以避免过量液体输入导致肺水肿与心功能衰竭应用去甲肾上腺素或肾上腺素，同时可给予糖皮质激素(尤其是双侧肾上腺切除)，使血压恢复正常

水平低血压的处理40围麻醉期还应加强呼吸方面的管理，保证充分供氧，避免二氧化碳蓄积等因素可能造成的儿茶酚胺分泌增加手术时可能造成胸膜破裂发生气胸导致缺氧，应在术后注意观察，及时处理呼吸管理41主要有高血压、低血压和低血糖应继

续严密观察血流动力学变化，及时处理，维持循环平稳如果病人并且不稳定，应送ICU监测治疗，直至病人情况稳定。对于双侧肾上腺手术或原因不明的持续低血压，应补充足量的肾上腺皮质激素和葡萄糖麻醉恢复期的管理要点42大约有50％的病人术后仍有高血压，可持续72h以上原因可能多发

是肿瘤没有完全切除、疼痛、低氧及二氧化碳蓄积等处理：对症处理，或静脉注射扩血管药物高血压43是病人术后早期死亡的主要原因主要原因：为肿瘤切除后减少了儿茶酚胺的来源，继发动静脉显著扩张和受体对内源性儿茶酚胺的敏感性减低处理：在中心静脉压或肺动脉压监测指导下进行扩充血容量治

疗，必要时辅以升压药以维持血液动力学相对稳定低血压44许多病人在术后早期出现低血糖原因：是血浆中儿茶酚胺浓度急剧降低，解除了对胰岛-细胞的抑制作用，血浆胰岛素水平升高，出现了低血糖有时低血糖仅表现为持续性低血压，且对加压药和补液无效。应监测血糖浓度当确认

低血糖时应输注葡萄糖液体低血糖45病例摘要☼患者男，16岁。主因“出汗增多，发作性头晕、心悸、血压高2年”入院。诊断为嗜铬细胞瘤，拟于全身麻醉下行腹腔镜右侧肾上腺嗜铬细胞瘤切除术。患者2年前无明显诱因出现出汗增多，手足发凉，夜间明显，起床排尿时可有周身大汗

，发作时无头痛、头晕、心悸、胸闷等不适。每2~3天出现一次。体位变化较快时感头晕、心悸，无胸闷、气短，无面色苍白，无胸痛，无视物模糊、恶心、呕吐及意识障碍，持续数分钟症状自行缓解。外院就诊发现血压高，150/11

0mmHg（1mmHg=0.133kPa），间断药物治疗（具体不详），病情无好转。1个月前当地医院上腹部CT检查提示：右侧肾上腺占位，约为6.2cm×5.3cm，病灶周边呈不规则明显强化，考虑为嗜铬细胞瘤。就诊于我院，行生长抑素受体显像提示：右肾上腺生长抑素受体高表达病变

，考虑为嗜铬细胞瘤可能性大。入院查体：卧位血压（BP）150~180/110~130mmHg，心率（HR）68~120次/min；立位BP130~150/110~120mmHg，HR84~140次/min。体重70.5kg。辅助检查：血红蛋白（Hb）166g

/L，红细胞压积（Hct）50%；24h尿儿茶酚胺提示：肾上腺素4.03~6.33μg/24h（参考值1.74~6.42μg/24h），去甲肾上腺素325.33~474.21μg/24h（参考值16.69~40.65μg/24h），多巴胺279.09~337.23μg

/24h（参考值120.93~330.59μg/24h）；心电图（ECG）提示：偶发室性早搏；超声心动图提示：左心增大，左心室心肌回声增强，室壁运动弥漫性减低，收缩功能明显减低，左心室射血分数（LVEF）41%；葡萄糖耐量试验正常。初步明确嗜铬细胞瘤诊断后，先后加用酚苄明、琥珀酸美托

洛尔缓释片（倍他乐克）口服控制BP、HR，改善末梢循环，纠正心功能不全。药物治疗1个月后，患者卧位BP120~150/90~100mmHg，立位BP60~100/40~80mmHg，HR100次/min，体重76kg，自觉轻度鼻塞，肢端发暖，Hct46.8%。☼46嗜铬细胞瘤患者的术前

准备？0147术前准备充分的标准包括☼①住院期间48h内BP低于165/90mmHg（应激环境下自动监测BP1次/min，持续1h，此期间BP不高于165/90mmHg）；②体位性低血压不低于80/45mmHg；③1周内的ECG无ST-T改变，如果持续存在异常，则需要

通过超声心动图证实这是否归咎于长期慢性疾病；④5min内无室性早搏出现。48需要准备哪些血管活性药物？0249☼鉴于患者术中可能出现循环波动，麻醉诱导前需要常规准备的血管活性药物包括：酚妥拉明0.5mg/mL、硝酸甘油50

μg/mL、硝普钠0.3mg·kg-1·50mL-1、艾司洛尔10mg/mL、去氧肾上腺素100μg/mL、多巴胺1mg/mL与3mg·kg-1·50mL-1、去甲肾上腺素0.03mg·kg-1·50mL-1和肾上腺素0.03m

g·kg-1·50mL-1等。50☼单金昌，男，45岁，主因"发现右肾上腺肿物一天余"于2018年1月17日入院。体格检查：T：36.5℃；P：82次/分；R：20次/分；BP：145/98mmHg；头颅

无畸形，无睑结膜红肿，无视物模糊，张口度可，咽部无充血，扁桃体无肿大。胸廓对称，双肺呼吸音清，未闻及干湿罗音，心界正常，心率82次/分，律齐，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音，既往史：患高血压病一年余，最高血压180/130mmHg，口服缬沙坦控制血压在140/100

mmHg左右。既往否认糖尿病病史，入院测空腹血糖15.71mmol/L,糖化血红蛋白12.4%。经内分泌科会诊调节血糖，血糖控制尚可，今晨为9.1mmol/L。心脏彩超示：三尖瓣反流左室收缩功能正常、舒张功能减低心包积液（少量）。心肺X线未见活动病变。51☼入室血压166/100

mmHg，麻醉诱导给予咪唑2mg，舒芬20ug，丙泊酚100mg，顺阿14mg，插管无血压波动，动脉监测，七氟烷1L/min维持，血压下降到80/50mmhg，给多巴安2mg，血压上升230/110mmhg,加深麻醉，血压下降，行中心静脉穿刺置管，摆体位血压无波动，

手术开始后探查过程中出现血压迅速上升,最高至280/150左右，给以酚妥拉明1mg，分次静推，血压下降到正常，阻断血管后，血压下降最低至65/40左右，去甲、多巴无用，给肾上腺素0.1mg静推维持血压在

90—120/45—70左右，大约20min，血压正常。术后静脉压在160/95mmhg,呼吸恢复拔管，患者清醒送icu。手术168min，入液3000ml，尿500ml。52Thankyou!53