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DES双联抗血小板治疗的现状与未来2003年1994年DES是PCI的第三大里程碑PTCAAndreasGruntzigBMSJulioPalmazDESBES1971977年???2DES双联抗血小板治疗的现状与未来DES极大降低

了血管再狭窄率2005AHA/ACC/SCAIPCI指南研究时间n干预再狭窄率安慰剂或对照药物STRESS1994410支架vsPTCA42%32%BENESTENTⅡ1998823支架vsPTCA31%17%SIRIUS20031058西罗莫司洗脱支架vs

裸支架36%9%TAXUS-IV2004428紫杉醇洗脱支架vs裸支架27%8%J.Am.Coll.Cardiol.2006;47:e1-e121P＜0.05.3DES双联抗血小板治疗的现状与未来DE

S晚期支架内血栓发生率高76543210DESBMSSESBMSPESBMSP=.22P=.61P=.034Per1,000patients>30天支架内血栓发生率76543210DESBMSSESBMSPESBMSP=.014P=.33P=.

025Per1,000patients>6个月血栓发生率BMS=baremetalstent;DES=drug-elutingstent;PES=paclitaxel-elutingstent;SES=siro

limuselutingstent.TheAmericanJournalofMedicine.2006;119:1056-1061.4DES双联抗血小板治疗的现状与未来DES置入超晚期支架内血栓增高预后西罗莫司DESn（%）BMSn（%）HR95%CIP支架内血栓形成0-4y10（1.2）5

（0.6）2.00（0.68-5.85）0.200-30d4（0.5）1（0.1）3.98（0.45-35.62）0.23>30d-4y6（0.7）4（0.5）1.50（0.42-5.30）0.57>30d-1y1（1）4（0.5）0.25（0.03-2.22）0.18>1y-4y5（0.6）

0NA0.025NEJM.2007,356:998-1008入选4项Cypher研究和5项TAXUS与BMS相比的随机临床研究，包括RAVEL、SIRIUS、C-SIRIUS和E-SIRIUS研究共1748例；应用TAXUS支架与BMS对照的TAXUSI、II、III

、IV、V和VI共3513例，随访4年TCT2006DES置入后1~4年随访结果5DES双联抗血小板治疗的现状与未来BASKET-LATEESC2006TCT2006引发DES晚期支架内血栓形成争议再次质疑DES疗效明确DES晚期

血栓形成风险并指出置入1年后危险最明显展开DES安全性争论，并探寻DES导致ST的原因6DES双联抗血小板治疗的现状与未来DES减少新生内皮的形成是增加支架血栓形成倾向的关键西罗莫司/紫杉醇通过抑制血管平滑肌啊细胞迁移和增生从而减少内皮增生。然而

药物可抑制再内皮化，诱导组织因子，可预防内皮祖细胞（EPC）归巢和增生Circulation.2007;115:1051-1058西罗莫司/紫杉醇洗脱支架植入后对在局部血管壁的作用抑制EPC归巢/增生TF诱导抑制再内皮化抑制内膜新生7DES双联抗血小板治疗的现状与未来DES血

栓形成倾向——药物涂层增加TF表达组织因子雷帕霉素mTORPI-3K凝血块纤维蛋白形成、聚合JNKKKKs紫杉醇+--+Circulation.2007;115:1051-1058紫杉醇促进c-JunNH2-

末端激酶（JNK）磷酸化，致使TF单表表达增加，并活化表面TF。PI3-激酶及其下游靶点，哺乳动物雷帕霉素作用靶点（mTOR），抑制内皮TF表达，雷帕霉素抑制mTOR导致TF表达增加，NKK指地图激酶（JNK上游调节剂），

PI-3K=磷酸肌醇-3激酶8DES双联抗血小板治疗的现状与未来延迟再内皮化是晚期ST的基础病生理变化3种支架置入后1~8个月动脉愈合的过程纤维蛋白沉积炎细胞浸润Circulation.2007;115:1051-1058尽管BMS在1个月时可观察到支撑物周围炎

症，但是到3和8个月时，可见血管完全愈合，并形成新内膜。而Taxus则表现为早期纤维蛋白沉积在支架周围，并持续8个月，是延迟愈合的标志。相反，Cypher支架则显示早期（1和3月）有大量的炎症细胞浸润，包括巨细

胞形成（黑箭头），而纤维蛋白沉积在8月时更为明显。9DES双联抗血小板治疗的现状与未来术后3~6个月，DES再内皮化率明显低于BMSJAmCollCardiol2006;47:2108–11n=25，共37个病变，BMSvsDES，支架置入后3~6个月西罗莫司洗脱支架

裸金属支架新生内皮未完全覆盖新生内皮完全覆盖0级：支架表面无内皮覆盖1级：可见支架突出管腔2级：隐约可见支架3级：支架完全不可见10DES双联抗血小板治疗的现状与未来晚期及超晚期支架内血栓形成的危险因素C

irculation2007;115;813-818;AHA/ACC/SCAI/ACS/ADA2007双联抗血小板声明危险因素•过早停用双联抗血小板药物•病人因素糖尿病、急性冠脉综合征、肾功能衰竭、左室射血分数降

低、30天内发生MACE、心肌梗死、对支架药物过敏、抗血小板药物抵抗•损伤病变因素C型病变、分叉、钙化、多支、完全闭塞、小血管及其病变、桥血管病变•技术因素置入支架后血流缓慢、支架未充分扩张、残余夹层、采用Crush技术11DES双联抗血

小板治疗的现状与未来临床研究证实：提前终止抗血小板治疗是晚期ST最主要的预示因素ST独立预示因子HR95%CIP全部ST提前中断抗血小板治疗19.215.63-65.51<0.001急性MI直接支架置入12.211.67-89.710.014总支架长度1.021.001-1.

040.037急性/亚急性STAMI直接支架置入74.225.89-864.450.001总支架长度1.041.01-1.080.048晚期ST提前中断抗血小板治疗24.797.51-81.84<0.001肾衰8.401.81-39.090.007AmJCard

iol2006;98:352–356n=1911,置入DES患者，随访19.4个月，共15例出现ST，11例为晚期ST12DES双联抗血小板治疗的现状与未来停用氯吡格雷后DES支架内血栓形成明显多于BMSBASKET-LATEJAmCollCardio

l2006;48:2584–91n=746,共置入1133例支架,置入支架后6个月且无主要心血管事件的CVD患者，停用氯吡格雷后随访1年012n10203040距停用氯吡格雷的事件（天）随访中位数116（15-

362）天DESBMS晚期血栓事件13DES双联抗血小板治疗的现状与未来聚焦双抗最佳疗程临床病生理再内皮化延迟增加血栓形成倾向规范DES适应证避免过早停用双抗双重抗血小板治疗的最佳疗程14DES双联抗血小

板治疗的现状与未来AHA/ACC/SCAI/ACS/ADA2007双联抗血小板声明双抗科学建议：DES植入后，连续应用双抗12个月，提前终止抗血小板治疗是危险的15DES双联抗血小板治疗的现状与未来但亦有研究表明，服用双抗超过6个月并没有获得预期的

临床收益1.02.03.0支架内血栓发生率（%）0.20.7900p=0.120.10.080.911.760.070.0800.720.140.202.1000.060.11p=0.48p=0.73p=

0.8p=0.11p<0.001p=0.37p=0.72p=0.02p=0.83p=0.71p=0.004p=0.63p=0.84p=0.71停用双抗仅停用阿司匹林仅停用氯吡格雷均未停用<30天31~180天181~365天366~548天549~730天Circulat

ion.2009;119:987n=10778，西罗莫司DES，随访2年j-CypherRegistry16DES双联抗血小板治疗的现状与未来REAL-LATE及ZEST-LATE研究联合分析:对双抗疗程的再探讨REAL-LATEZEST-LATE阿司匹林入选两个研究中置入DES并服用双抗、且至少

12个月未发生ACCE12年终点设置：心肌梗死或心源性死亡R氯吡格雷+阿司匹林NEnglJMed2010.3月15日在线版N=1,357N=1,3442010ACC年会17DES双联抗血小板治疗的现状与未来01233657300P=0

.17阿司匹林+氯吡格雷阿司匹林随访时间（天）累积发生率（%）随访2年后继续服用双抗主要终点发生率无显著差异REAL-LATE及ZEST-LATE研究HR=1.65,95%CI0.8-3.36NEnglJMed2010.3月15日在线版心

肌梗死或心源性死亡18DES双联抗血小板治疗的现状与未来长期双抗支架内血栓形成发生率亦无显著差异随访时间（天）3657300012P=0.76阿司匹林+氯吡格雷阿司匹林累积发生率（%）REAL-LATE及ZEST-LATE研究NEnglJMed2010.3月15日在线版支架内

血栓发生率19DES双联抗血小板治疗的现状与未来双抗的最佳疗程：依然存在争议1year15m6mj-CypherRegistryTRITON-TIMI38支架内血栓形成的风险增加与停用双抗相关而与单独停用噻吩吡啶类药物治疗无关主要终点获益多

于出血事件，并未涉及支架内血栓REAL-LATE及ZEST-LATE既有预后终点又有支架内血栓形成的评价20DES双联抗血小板治疗的现状与未来ACCF/AHA联合声明强调：ACCF/AHA联合声明强调•临床医生应重视对氯吡格雷代谢不良的高危人群的识别，•推荐对该氯吡格雷代谢不良的高危人群选择

替代抗血小板治疗；•定期对血小板功能进行随访是进一步确保充分抑制血小板功能的先决条件J.Am.Coll.Cardiol.publishedonlineJun28,2010;21DES双联抗血小板治疗的现状与未来抗血小板的时间和停药要点•抗血小板的时间至少一年•停药时突然停药会增加出血的危险•应

当逐渐停药，每月减1/3量22DES双联抗血小板治疗的现状与未来PCI围手术期血小板减少23DES双联抗血小板治疗的现状与未来流行病学•联合应用抗栓PL减少增加•单用氯吡格雷0.6％•联合应用GPIIb/IIIa2.5—5.6％•肝素诱导的PL板减少2—10％。•24DES双联抗血小板治疗

的现状与未来血小板减少的分类•假性血小板减少EDTA•阿司匹林相关性血小板减少–免疫抑制–药物对血小板的毒副反应•氯吡格雷相关性血小板减少–单纯血小板减少0.2％—0.6％–血栓性血小板减少性紫癜(TTP,0.02％)多发生在氯吡格雷应用后两周之内•稀释性血小板减少：输液25DES双联抗

血小板治疗的现状与未来氯吡格雷引起血小板减少•停用氯吡格雷•评估血栓形成风险•改用其他的抗栓药物•血浆置换是TTP治疗的最有效–可以去除引起ADAMTS•活性降低的抗体，补充新的DAMTS•冷沉淀和新鲜冰冻血浆•免疫抑制剂，如糖皮质激素、利妥昔单抗、环磷酰胺、长春新碱、环孢菌素26D

ES双联抗血小板治疗的现状与未来GPIIb/IIIa受体拮抗剂相关性PL减少•发生率：0.5％—5％，为免疫介导的反应•发病特征：–接触药物几小时内发生，停药后数小时消失–出血会很快恢复，危害性小•处理措施

：–阿昔单抗诱导的，换用替罗非班或依替巴肽–未明确原因，可以给予直接凝血酶抑制剂27DES双联抗血小板治疗的现状与未来肝素诱导的血小板减少•发病率：–普通肝素发生率为2％—10％–低分子肝素发生率较低•主要表现：–

血小板减少、血小板激活和血栓形成。28DES双联抗血小板治疗的现状与未来•分型：–Ⅰ型为：非免疫介导，一过性轻微下降，随着肝素的继续应用血小板计数逐渐上升，多发生在接触肝素的1—2天内发生，预后好–Ⅱ型：自体免疫介反应，表现PL减少和血栓形成，称为白色血栓综合症血小板明显减少（<100×1

09/L）和严重的动、静脉血栓形成，常发生在第一次肝素接触后6—14天或二次接触后数小时29DES双联抗血小板治疗的现状与未来•临床诊断：–HIT抗体的检测–ELISAs测定血清中与PF4/肝素复合物结合的HIT抗体–血小板聚集试验–洗涤血小板聚集试验—肝

素诱导的血小板活化(HIPA)和血清素释放反应测定30DES双联抗血小板治疗的现状与未来•处理–立即停用肝素和低分子肝素–给予其他抗凝药物：如来匹卢定、比伐卢定、阿加曲班或者磺达肝葵钠–禁止输入血小板–华法林加重皮肤坏死等严重并发症，不推荐使用31DES双联抗血小板治疗

的现状与未来病例•年龄：76岁，男•DM19年，高BP38年、高CH、高TG•UAP20天•CCB、NIT、ß－阻滞剂、ASP、LOMWH、氯吡咯雷•疗效不佳32DES双联抗血小板治疗的现状与未来33D

ES双联抗血小板治疗的现状与未来34DES双联抗血小板治疗的现状与未来35DES双联抗血小板治疗的现状与未来术后第三天•患者出现手,足及皮肤粘膜部位栓塞表现•但冠状动脉未发生栓塞•测P:L125X109/L血小板聚集

试验(+)36DES双联抗血小板治疗的现状与未来总结•随着介入治疗的增加,肝素诱导的血小板减少并不少见•及时发现，正确诊断，准确处理是减少并发症及灾难性事件的关键•38DES双联抗血小板治疗的现状与未来国产和进口氯吡咯雷（泰嘉）的解密•只要同等剂量,就有同等作用•ACS负荷剂量均

为300-600mg•维持剂量均为75mg/d•持续时间均为至少一年•但减量时更为方便，每月每月减25mg/d•费用减少42%39DES双联抗血小板治疗的现状与未来40DES双联抗血小板治疗的现状与未来41DES双联抗血小板治

疗的现状与未来42DES双联抗血小板治疗的现状与未来43DES双联抗血小板治疗的现状与未来44DES双联抗血小板治疗的现状与未来45DES双联抗血小板治疗的现状与未来46DES双联抗血小板治疗的现状与未来47DES双联抗

血小板治疗的现状与未来48DES双联抗血小板治疗的现状与未来49DES双联抗血小板治疗的现状与未来50DES双联抗血小板治疗的现状与未来51DES双联抗血小板治疗的现状与未来52DES双联抗血小板治疗的现状与未来小结晚期血栓形成引

发DES安全争议再内皮化延迟持续激活血小板是DES支架内血栓形成的病生理基础过早终止抗血小板治疗是引发DES支架内血栓形成的重要原因DES双联抗血小板治疗的最佳疗程仍存在争议双抗时间需个体化；阿司匹林是双抗治疗基础53DES双联抗血小板治疗的现状与

未来Thanks54DES双联抗血小板治疗的现状与未来