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泰欣生治疗食管癌临床研究进展医学部吕慧2019-6泰欣生治疗食管癌临床研究进展医学部吕慧2019-6目录?疾病概述?治疗现状?国内外试验概述?公司立项的试验概述目录?疾病概述?治疗现状?国内外试验概述?公司立项的

试验概述中国中国恶性肿瘤发病率(信息来源：中国2009年肿瘤登记年报)中国恶性肿瘤死亡率(信息来源：中国2009年肿瘤登记年报)中国中国恶性肿瘤发病率(信息来源：中国2009年肿瘤登记年报中国食管癌高发区域地理分布Sex河南河北广东汕头林县慈县南澳岛

男性135.5150.6132.2女性101.1101.869.2(信息来源：HuSP.ChinOncol,11(2):171~174,2019)南部沿海潮汕地区和内陆太行山区是两大食管癌高发区(信息来源：中国2009年肿瘤登记年报41973-1975)中国食管癌高发区域地理

分布Sex河南河北广东汕头林县慈县南澳食管癌的病理学特征按发病率高低分别是：胸中段＞胸下段＞胸上段＞颈段食管癌的组织学类型:鳞癌/腺癌/鳞腺癌/癌肉瘤/未分化癌我国:鳞癌为主97.6%;中1/3段65.9%;

西方国家:以下段食管为主、主要为腺癌（60％以上）H.Li,BritishJournalofSurgery2019;84:855-857食管癌的扩散与转移:1.食管壁内扩散;2.直接浸润邻近器官;3淋巴转移;4.血行转移食管癌的病理学特征按发病率高低分别是：胸中

段＞胸下段＞胸上段临床特点：?就诊时：70～80%为中晚期，少数为早期?预后：5年生存率只有30%左右。?治疗手段：以早期诊断和手术为主的综合治疗。以提高5年生存率为临床治疗努力的方向。治疗原则：TNM分期（AJCC，2019）临床特点：?就诊时：70～80%为中晚期，少数为早期?预后

：临床分期（cTNM）方法-?全身体检?影像学方法－EUS－CT－FDG-PET?胸腔镜、腹腔镜?食管镜、支气管镜?细针穿刺、活检综合*汤终明医学综述2019.1.17卷。第2期临床分期（cTNM）方法-?全身体检?影像学方法－EUS－C?2019NCCN食管癌诊断和治疗

指南手术切除（Tis，T1a，T1bN0，T1bNx，隆突水平以下或累及胃食管连接部的肿瘤；）可手术切除（Ⅰ~Ⅲ期，或T1-3,N0-1或NX）放化疗（颈部食管癌首选：50.4Gy的放疗和同步进行的5-FU+DD

P化疗）+手术（T4期）不可手术切除/未接受手术转移/局部晚期：5-FU+DDP为主的化疗+多烯/表柔+单抗最佳支持治疗（食管内支架、肠外营养、镇痛药等）手术切除后化放后评价CR：腺癌-手术或随访；鳞癌：随访或手术化放后评价PR/SD：手术病理无淋巴结转移R0切除术

者病理无淋巴结转移R1/R2切除术者淋巴结转移T1N0患者：随访放疗和5-FU+DDP为主的化疗食管远端或胃食管连接部的腺癌：放/化疗中、上段腺癌及任何部位的鳞癌：随访或放化疗（国内主张放/化疗）T2N0

患者：随访；低分化、年轻患者应放化疗T3N0患者：放化疗?2019NCN食管癌诊断和治疗指南手术切除（Tis，T常用的化疗药物?单药治疗食管鳞癌方案的反应率（RR）20%，药物包括5-FU、顺铂（DDP）、阿霉素、紫杉醇、多西他赛

、奥沙利铂等。?食管癌被广泛认可联合化疗方案是DDP和5-FU的联合，有效率25%~50%。?三药联合（PTX+DDP+5-FU）被认为对食管鳞癌和腺癌都有效，也有观点认为疗效不高于二药联合，增加5-FU会增加毒性。紫杉

类过敏反应、血液毒发生率高。?伊立替康（CPT-11）单药及联合甲酰四氢叶酸钙（CF）、5-FU治疗部分食管鳞癌/胃癌有一定的疗效，和DDP联合的疗效更好。伊立替康毒副反应：延迟性腹泻（用药后5天发生持续均4天，严重者可致死）常见严重(3-4度

)骨髓抑制（中性粒细胞↓、血小板↓）。?Kroep等报道健择（GEM）联合DDP治疗食管癌可能有好疗效。健择毒副作用：常见轻中度血液毒，25%皮疹，10%瘙痒，2/3肝脏转氨酶的异常。常用的化疗药物?单药治疗食管鳞癌方案的反应率（RR

）20%，食管癌：EGFR蛋白过度表达?EGFR蛋白过度表达在食管癌的发生率为*73%,而在正常食管粘膜上皮则未见该蛋白过度表达,提示EGFR与食管癌癌前病变的发生、发展密切相关。?因食管癌诊断迟、发现晚，多数治疗都是姑息性。国内外研究的重点都寄希

望于许多新的化疗药物包括抗体药物，疫苗，基因治疗和抗血管生成药物等。*HerbstRS,ShinDM.Cancer.2019;1593-1611.食管癌：EGFR蛋白过度表达?EGFR蛋白过度表达在食管癌的?靶向药物-单抗类在联合化疗中的地位?局部晚期食管癌和食管胃交接处腺癌，Her-2阳性患

者：单抗类+联合化疗是标准方案?靶向药物-单抗类在联合化疗中的地位?局部晚期食管癌和食管胃??靶向药物-Cetuximab的临床试验1CetuximabCombinationwithChemotherapyChemotherapy+Cetuximabamaximumofsix29-

daycycles,patientsreceivedcisplatin100mg/m2,day1,plus5-FU1000mg/m2,days1–5(CF)Metastaticsquamouscellcarcinomaoftheesophag

usInitialdose400mg/m2Then250mg/m2weeklyChemotherapyaloneamaximumofsix29-daycycles,patientsreceivedcisplatin100mg/m2,

day1,plus5-FU1000mg/m2,days1–5(CF)TumorResponseTumormaterialwasobtainedforanalysisofKRASmutationstatus.S.Lorenzen,etal.Ce

tuximabpluscisplatin–5-fluorouracilversuscisplatin–5-fluorouracilaloneinfirst-linemetastaticsquamouscellcarcinomaoftheesoph

agus:arandomizedphaseIIstudyoftheArbeitsgemeinschaftInternistischeOnkologie.AnnOncol(2009)20(10):1667-1673.??靶向药物-Cetuximab的临床试验1Cetuxim?Sa

fety试验组VS对照组:皮疹(6%vs0%)腹泻(16%vs0%).?EfficacyOSRDCRMedPFSMedOSCF+CETCFalone19%13%75%57%5.9mo3.6mo9.5mo5.5mo中位随访期：21.5月KRAS基因突变与疗效与预后的无关（37例可评

估病例）?Safety试验组VS对照组:皮疹(6%vs0%)??靶向药物-Cetuximab临床试验2ASWOG(S0414)phaseIItrial(Cetuximab+irinotecan)Cetuximab400mg/m2wasgivenday(d)

1,then250mg/m2,weekly*3*2cycles;PtscT4M0stageormedicallyunresectable,biopsy-proven,EC(squamouscelloradenoc

arcinoma)cisplatin30mg/m2wasgivend1,8eachC;irinotecan65mg/m2wasgivend1,8eachC.TRT:1.8Gy/dx28fxs,5d/wktototaldose50.4Gy.C.R.ThomasJr2019ASCOCe

tuximabpluscisplatin,irinotecan,andthoracicradiotherapy(TRT)asdefinitivetreatmentforlocallyadvanced,unresectablees

ophagealcancer??靶向药物-Cetuximab临床试验2?Safety死亡2pts恶心/呕吐19%血红素降低52%疲劳24%腹泻24%脱水厌食症19%19%?EfficacyCR1.6%PR2.12%SD3.18%Med.PFSOS6.4m

o11.2moPts17Nosignificantassociationsbetweenmarkerexpressionandoutcomewereobserved.?Safety死亡2pts恶心/呕吐19%血红素降低52??靶向药物-Cetuximab的临床试验3C

etuximabcombinationwithChemo-radioEligibilitycriteriaresectable,locallyadvanced(uT3oruN1,T4ifdeemedresectable

)squamouscellcarcinoma(SCC)oradenocarcinoma(AC)oftheesophagus;stagedbyEUS,CTandPETscan;age18–70y;PS<2;normalorganfunctions.Chemo

therapy4cyclesofFOLFOX-4（奥沙利铂+5-FU+甲酰四氢叶酸）everytwoweeks＋CetuximabRadiotherapyptswithoutPDweregivendailyRT(1.8Gyfractionsto50.4G

y)withconcurrent(4weeks)Initialdose400mg/m2Then250mg/m2weekly18weeks,ptswithoutPDhadesophagectomyhistopathologicalresponserateF.DeVi

ta，AmulticenterphaseIIstudyofinductionCTwithFOLFOX-4andcetuximabfollowedbyRTandcetuximabinlocallyadvancedesophagealcanc

er(LAEC),JournalofClinicalOncology,2009ASCOAnnualMeeting,Vol27,No15S(May20Supplement),2009:4546??靶向药物-Cetuximab的临床试

验3Cetuxim?SafetyThemostfrequentgrade3/4toxicityofchemoradiotherapy皮疹食管炎中性粒细胞减少?Efficacy32%9%29%?10ptshadnoresection(9progressivedisease,1pat

ient'srefusal).?Of22operatedpts,17pts(77%)hadRO-resection,5ptshadpalliativeSurgery.?2ptsdiedduetocomplicationsafters

urgery(1after>30days)?Thepathologicalresponseratewas68%,withacompletehistopathologicalremissionrecordedin6p

ts(27%);?17pts(53%)arestillalivewithoutresidualorrecurrentdiseaseF.FDeVita，AmulticenterphaseIIstudyofinduction

CTwithFOLFOX-4andcetuximabfollowedbyRTandcetuximabinlocallyadvancedesophagealcancer(LAEC),JournalofClinicalOncolog

y,2009ASCOAnnualMeeting,Vol27,No15S(May20Supplement),2009:4546?SafetyThemostfrequentgrade??靶向药物-Bevac

izumab的临床试验1chemoradiationtherapyplusbevacizumabanderlotinibinthetreatmentoflocalizedesophagealcancer(Bevacizumab)previouslyuntreat

edstageI,II,orIIIsurgicalcandidateshistologicallyconfirmedChemo-radioBevacizumabErlotinibSurgery12-14wC

TCarboplatinAUC5.0d1,22paclitaxel200mg/m2d1,225-FU225mg/m2/dIVCId1-35Bevacizumab15mg/Kgd1,22Erlotinib100mgPOd-42RT1.8Gy45Gy.Restagedbetw

eenweeks9-11J.C.Bendell,2019ASCO??靶向药物-Bevacizumab的临床试验1?SafetyCommongrade3/4toxicitiesOthersignificantAE中性粒细胞黏膜炎腹泻皮疹疲劳食管炎9%；39%伴发

热39%26%14%14%22%伤口裂开G4死亡外周动脉血栓形成G3多系统器官功能衰竭1211?EfficacypCR=15(30%);microresidualdisease=10(20%);macroresidualdisease=8(16%).J.C.Bendell,2

019ASCO?SafetyComongrade3/4toxici?尼妥珠单抗在食管癌全球临床研究概况（finished）——古巴食管癌II期临床试验?目的评价尼妥珠单抗联合放疗治疗局部晚期食管鳞癌初治患者的疗效和安全性。方案?试验组为尼妥珠单抗联合放疗

和化疗（顺铂、5-FU），对照组为放化疗。其中尼妥珠单抗剂量为200mg/w,6ws;顺铂为75mg/m2,4周期；5-FU为750mg/m2,4周期。放疗总剂量为50.4Gy结果?安全性：43名可评估病例，试验组出现与尼妥珠单抗有关的不良事件有恶心、呕吐、发热等，多为

I-II级；两组安全性无统计学差异。?疗效：CR、PR、SD率在试验组高于对照组，PD率在对照组明显高于试验组。?尼妥珠单抗在食管癌全球临床研究概况（finished）—疗效分析90%80%70%百60%

50%分40%比30%20%10%0%?*43例可评估患者?CRPR疗效研究组对照组总数SDPDP=0.009OS组别Nimo(n=30)对照(n=27)平均值11.267.9中位7.032.97?试验组和对照组OS的比较疗效分析90%80%70%百60%50%分40%比30%20

?尼妥珠单抗在食管癌全球临床研究概况（finished）——中国食管癌剂量爬坡临床试验?目的评价尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期食管癌耐受性和近期有效性，推荐后期临床研究给药方案。方案???1.化疗方案（DDP+5-Fu）：顺铂25mg/

m2/d,静滴d1-3；5-FU600mg/m2/d,连续静滴d1-3(PICC置管)，在第1、5、9、13周化疗共4个疗程。2.放疗方案：1.8Gy/天，每周第1-5天，共34次，总剂量为61.2Gy。3.尼妥珠单抗剂量分别为100mg/W、200

mg/W、400mg/W，每周1次，共6次结果?安全性：无剂量相关性毒性发生。192件不良事件中按照CTCAE分级标准，1级、2级、3级发生频率分别为125（65.1%）、61（31.8%）、6（3.1%），其中3-4级白细胞下降（2例）、3级中性粒细胞下降（

1例）、食管炎（2例）。与试验药物尼妥珠单抗的相关毒性为仅1例患者出现1级皮疹，未观察到≥3级毒性。疗效：按方案完成治疗的9例患者，可获得的7周和11周疗效评价结果分别是：7周可评价病例8例，ORR为62.5%，DCR为100%；11周可评价病例7例，ORR为71.43%，DCR为

100%。6个月和1年的总生存率分别为78%和67%，1年局部无进展生存为100%。(文献报道食管癌同期放化疗的2年局部控制率仅仅为45%)?结论?尼妥珠单抗400mg/w同期放化疗具有良好的耐受性，仍未到MTD剂

量。?尼妥珠单抗在食管癌全球临床研究概况（finished）—?尼妥珠单抗在食管癌全球临床研究概况（Ongoing）CountrNo.yStudynumberNo.Ptsincluded/totaDose(mg)lClinicalTrialEndPointsPrimar

y:OverallsurvivalSecondary:TTP,ClinicalCompleteResponseRate(cCRR),EndoscopicCompleteResponseRate(ECRR),Res

ecabilityrateandQoL.1PhaseIIonesophageal巴西tumorsincombinationwithchemoradiotherapyEF024-20139/1042002PhaseIonesophagealtumorsusingnimotuzu

mabin日本combinationwithchemotherapyandradiotherapyDE766-A-J1023/20200?尼妥珠单抗在食管癌全球临床研究概况（Ongoing）Co?尼妥珠单抗在食管癌中国临床研究概况

（ongoing）——公司立项尼妥珠单抗(泰欣生?)联合放化疗治疗局部晚期食管鳞癌的前瞻、双盲、随机对照、多中心扩大适应症临床研究(NCT01232374)?????????1.主要目的评价尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期

食管鳞癌有效率2．次要目的（1）评价尼妥珠单抗联合放化疗与单纯放化疗治疗局部晚期食管鳞癌局部控制率、生存期和总生存率（2）评价尼妥珠单抗联合放化疗治疗局部晚期食管鳞癌安全性（3）比较两组PFS、TTP（4）生活质量评价3.探索性研究分析EGFR表达、突变以及其他生物标记物与尼妥珠单抗疗效、预后的相

关性?尼妥珠单抗在食管癌中国临床研究概况（ongoing）—公?尼妥珠单抗食管癌扩大适应症:多中心（部分参加单位）编号ESO-012ESO-013ESO-008ESO-005ESO-023ESO-016E

SO-011ESO-017ESO-015中心中国医学科学院肿瘤医院天津市肿瘤医院负责人王绿化王平ESO-001ESO-007ESO-021ESO-022ESO-003ESO-020ESO-002ESO-009ESO-004福建省肿瘤医院潘建基中山大学肿瘤防治中心刘孟忠吉林大学曲雅勤上海交通大

学医学院附属仁济医院叶明上海胸科医院吕长兴上海市第一人民医院赵国旗华中科技大学同济医学院附属协和医伍钢院复旦大学附属肿瘤医院蒋国梁(PI)浙江省肿瘤医院马胜林/郑晓浙江大学医学院附属第一医院苏州大学附属第一医院江苏省肿瘤

医院江苏省苏北人民医院郑州大学第一附属医院第四军医大学西京医院青岛大学医学院附属医院严森祥周菊英冯继峰/何侠张西志樊青霞石梅梁军?尼妥珠单抗食管癌扩大适应症:多中心（部分参加单位）编号ES?尼妥珠单抗

在食管癌中国临床研究概况（ongoing）——公司立项重点IST试验(1)?目的观察食管癌放疗联合尼妥珠单抗（泰欣生）靶向治疗耐受性和初步疗效。方案?42例胸段食管癌患者入组，均接受适形放疗，同期每周一次200m

g泰欣生的靶向治疗。?结果?安全性：不良事件中按照CTCAE分级标准，3级发生例数分别为消化道反应1；食管炎3?皮肤反应4；骨髓抑制1。与试验药物尼妥珠单抗的相关的过敏1例。?疗效：中位随诊时间6个月，疗效评价达CR、PR、SD和PD分

别有4、21、2和15例，疾病控制率为27/42（64.3%）。局部复发6例（14.3%），远地转移10例（23.8%）。远转中最多见的是肺内转移有9例。局部控制率为85.7%。半年和一年生存率分别为82.4%和57.8%。结论?食管癌患者对放疗联合

尼妥珠单抗（泰欣生）靶向治疗耐受性较好，未观察到Ⅳ级毒副反应，3级毒副反应发生率为21.4%。目前初步有效率为64.3%，局部控制率为85.7%。目前中位随诊时间6个月较短，信息少，更多的有效性将在以后的随诊中分析。?尼妥珠单抗在食管癌中国临床研究概况（ongoin

g）—公?尼妥珠单抗在食管癌中国临床研究概况（ongoing）——公司立项重点IST试验(2)?尼妥珠单抗在食管癌中国临床研究概况（ongoing）—公?尼妥珠单抗在食管癌中国临床研究概况（ongoing）——公司立项重点IST试验(3)?尼妥珠单抗在食管癌中国临床研究概况（ongoing）—公

?尼妥珠单抗在食管癌中国临床研究概况（ongoing）——公司立项重点IST试验(4)?尼妥珠单抗在食管癌中国临床研究概况（ongoing）—公