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作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠1作用于血液及造血器官的药物一、抗凝血药凝血过程内源性凝血系统外源性凝血系统凝血因子：12个，前激肽释放酶（Pre-K），激肽释放酶（Ka）

，高分子量激肽原（HMWK），血小板磷脂（PL或PF3）作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠2肝素heparin〔来源和化学〕存在于肥大细胞、血浆及血管内皮细胞中，呈强酸性，带有大量阴电荷，与其

抗凝作用有关。分子量5～30kDa，平均约12kDa。〔体内过程〕高极性大分子，不易通过生物膜，口服不吸收，静脉给药。均匀分布于血浆、白细胞，能进入胎盘、乳汁。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠3〔药理作用〕1.抗凝作用体内、体外均有抗凝作用，延长凝

血时间。尚抑制血小板聚集。肝素的生物活性依赖于AT-Ⅲ，AT-Ⅲ与凝血酶、因子Ⅹa、Ⅸa、Ⅺa、Ⅻa、Ka及纤维蛋白溶酶缓慢结合，形成稳定的复合物，抑制其活性。肝素与AT-Ⅲ结合后，使其构形改变，活性部位充分暴露，与上述凝血因子的反应速度提高1000倍。作用于血液及造

血器官的药物牡丹江医学院药理付惠4肝素通过AT-Ⅲ灭活因子Ⅱ、ⅨaⅩa时，必须同时与AT-Ⅲ及因子结合；低分子量肝素灭活Ⅹa时，只需与AT-Ⅲ结合即可。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠52.降

血脂作用释放脂蛋白酶到血液中，分解甘油三酯，加速乳靡微粒和VLDL分解，提高HDL。3.抗炎作用抑制白细胞游走、粘附、趋化。〔体内过程〕高极性大分子，不易通过生物膜。给药途径：静脉注射。t1/2随剂量增加而延长。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠6〔应用〕1.防治血栓形成和栓

塞；2.心梗、脑梗、心血管手术及外周静脉术后血栓的防治；3.各种原因所致的DIC（弥散性血管内凝血）肝素主要用于抑制凝血酶、抑制难溶性纤维蛋白的形成，对已经形成的血栓无效；4.体外抗凝心导管手术，血液透析等。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠

7〔不良反应〕1.自发性出血老年妇女、肾衰者易发生；严重出血的特效解救药：鱼精蛋白。2.长期应用可导致骨质疏松，短期脱发，偶有过敏。3.禁用于出血素质、肝肾功能低下、高血压者。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠8低分子

量肝素LMWHlow-molecular-weightheparins分子量低于6.5kDa。作用特性：选择性对抗凝血因子Ⅹa活性，对其他因子影响小。与肝素比较，不同处：1)抗凝血因子Ⅹa活性/抗凝血活性＝1.5～4，肝素为1，故LMWH出血的不良反应小。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学

院药理付惠92)抗Ⅹa活性的t1/2长，i.v.约12h，皮下注射约24h，生物利用度大；3)对血小板聚集的影响小于肝素。相同处：出血，血小板减少，过敏，禁忌证，过量解救药。常用制剂：依诺肝素enoxaparin替地肝素tedelparin弗西肝素fraxiparin作用于血液及造血器官的药物牡丹

江医学院药理付惠10香豆素类coumarins华法林warfarin双香豆素dicoumarol醋硝香豆素acenocoumarol〔体内过程〕华法林：口服吸收完全，99%以上和血浆蛋白结合，t1/240

h。双香豆素：口服吸收缓慢，不规则，几乎全部与血浆蛋白结合。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠11〔作用〕1.体外无抗凝作用，2.显效慢，持续时间长。〔作用机制〕拮抗Vit.K的作用。肝脏

合成的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的前体物质必须在氢醌型VK存在下，经羧化酶作用，使谷氨酸的残基羧化，上述凝血因子才能活化。羧化反应后，氢醌型VK转变为环氧型VK，环氧型VK再经环氧还原酶作用，还原成氢醌型VK，继续参与羧化反应。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付

惠12双香豆素类药物抑制肝脏环氧还原酶，阻止Vit.K的环氧型转变为氢醌型，打断了Vit.K的再利用，影响凝血因子的活化，产生抗凝血作用。对已经具有活性的凝血因子无作用，需待血液中具有抗凝活性的因子消耗后方显效－－显效慢；停药后凝

血因子的恢复正常水平需时间－－作用持续时间长。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠13〔应用〕防治血栓栓塞性疾病〔不良反应〕1.过量出血2.皮肤坏死3.致畸影响胎儿骨骼发育〔药物相互作用〕1.增强其作用药：1)口服大量

广谱抗生素，抑制肠道细菌，使Vit.K生成减少；2)阿斯匹林降低血小板聚集－协同作用；3)保泰松与血浆蛋白结合率高，将香豆素置换出来，游离型增多；作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠142.减弱其作用药肝药酶诱导剂（苯

巴比妥、苯妥英、利福平等），加速香豆素的代谢。枸橼酸钠－－体外抗凝剂其酸根与Ca2+形成一种难以解离的可溶性络合物，降低血中Ca2+，使凝血过程受阻。输血时作为抗凝剂，2.5%枸橼酸钠10ml放入100ml血中。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠15二、纤

维蛋白溶解fibrinolytics使纤溶酶原→纤溶酶→降解纤维蛋白和纤维蛋白原→限制血栓增大和溶解血栓，也称血栓溶解药（thrombolytics）。链激酶streptokinase与内源性纤溶酶原结合成复合物，并促使纤溶酶原转变为纤溶酶→迅速水解血栓中纤维蛋白→血栓溶解。作用于血液及造

血器官的药物牡丹江医学院药理付惠16治疗血栓栓塞性疾病。i.v.治疗A、V内新鲜血栓形成和栓塞，冠脉注射可使阻塞的冠脉再通，用于心梗早期治疗。不良反应：出血，用对羧基苄胺对抗，也有药热、皮疹等过敏反应。禁用于出血性疾病、新近创伤、消化道溃疡、严重高血

压者。尿激酶urokinase可直接激活纤溶酶原转变为纤溶酶。应用、禁忌同链激酶，无抗原性，不引起过敏反应，可用于对链激酶过敏者。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠17阿尼普酶anistreplase是链激酶以1:1分子比例与人赖－纤溶酶原形成的复合物，第二代溶栓药。阿尼普酶在体内去

酰基，酰基与纤溶酶原的活性中心成可逆性结合而被封闭，故失去活性。特点：易进入血块与纤维蛋白结合。用于急性心梗和其他血栓性疾病。可引起长时间血液低凝状态。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠18

重组葡激酶staphylokinase从金黄色葡萄球菌中分离出来的一种能特异溶解血栓的酶类物质。现已能用DNA重组技术制得。与血栓中的纤溶酶原亲和力较高，在血栓部位与纤溶酶原结合，使之转变为纤溶酶，溶解血栓。用于急性心梗等血栓性疾病，不良反应同链激酶。作用于血液及造血器官的药

物牡丹江医学院药理付惠19组织型纤溶酶原激活剂（t-PA）激活内源性纤溶酶原→纤溶酶。t-PA在靠近纤维蛋白-纤溶酶原相结合的部位，通过其赖氨酸残基与纤维蛋白结合，并激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原→纤溶酶。比激活血循环中游离型纤溶酶

快数百倍。对阻塞血管的再通率高于链激酶，出血并发症也少，不良反应小。单链尿激酶型纤溶酶原激活物（scu-PA）是第三代溶栓药。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠20三、抗血小板药（一）抑制血小板代谢药1.环氧酶抑制药阿斯匹林aspirin2.TXA2合成酶抑制药和TXA

2受体阻断药利多格雷ridogrel，匹可托安picotamide3.磷酸二酯酶抑制药双嘧达莫dipyridamole（潘生丁persantin）使cAMP↑，PGI2↑，TXA2合成↓作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠21（二）阻碍ADP介导的血

小板活化药物噻氯匹定ticlopidine抑制ADP诱导的-颗粒分泌，选择性及特异性干扰ADP介导的血小板活化，不可逆的抑制血小板聚集和粘附。主要用于脑中风、心梗及外周血管栓塞性疾病的复发。不良反应常见恶心、腹泻、中性粒细胞减少等。氯吡格雷clopidogrel作用于血

液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠22（三）凝血酶抑制药阿加曲斑argatroban阻碍纤维蛋白原的裂解和凝块形成，抑制凝血酶诱导的血小板聚集和分泌作用，最终抑制纤维蛋白交联并促使溶解。安全范围窄。过量无对抗剂。水蛭素hi

rudin直接与凝血酶的催化点和阴离子外位点结合，抑制其活性。基因重组水蛭素lepirudin预防术后血栓形成，再阻塞，血液透析等。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠23（四）血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断药血小板膜表面的糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体（GPⅡb/Ⅲa受体

）的配体有纤溶酶原、血管性血友病因子和内皮诱导因子。血小板之间借助这些配体联结，形成聚集。GPⅡb/Ⅲa受体阻断药阻碍血小板同上述配体联结，从而抑制血小板聚集。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理

付惠24GPⅡb/Ⅲa受体单克隆抗体：阿昔单抗（abciximab，c7E3Fab，ReoPro）非肽类GPⅡb/Ⅲa受体拮抗药：lamifiban、tirofiban、口服的xemilofiban、fradafiban、sibraf

iban等。抑制血小板聚集作用强，不良反应少。试用于急性心梗、溶栓、不稳定型心绞痛和血管成形术后再梗死的治疗，效果较好。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠25四、促凝血药维生素KK1植物性食物中K2肠道细菌和腐败鱼粉K

3K4脂溶性，需胆汁协助吸收人工合成，水溶性，不需胆汁协助吸收参与肝脏合成凝血因子，是γ羧化酶的辅酶，使凝血因子具有活性，与Ca2+结合再与血小板磷脂结合，使血液凝固正常进行。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠26K3脑室内注射有明显镇痛作用，能被纳

洛酮拮抗，并与吗啡的镇痛作用有交叉耐受现象。用于凝血酶原过低引起的出血，预防长期应用广谱抗菌药继发的VK缺乏症。凝血酶thrombin直接作用于血液中纤维蛋白原，使之转变为纤维蛋白而止血。促进上皮细胞有丝分裂，加速创伤愈合。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学

院药理付惠27五、抗贫血药铁剂ironpreparations合成血红素，再与珠蛋白结合形成血红蛋白。用于缺铁性贫血的治疗。不良反应有胃肠道刺激症状、便秘；小儿误服1g以上可致急性中毒。叶酸folicacid在体内转化为四氢叶酸，是

一碳单位的传递体，参与多种生化反应。叶酸缺乏最明显影响胸腺嘧啶脱氧核苷酸合成，导致作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠28DNA合成障碍，细胞有丝分裂减少，出现巨幼红细胞性贫血。治疗各种巨幼红细胞贫血，以叶酸为主，辅以VB12。叶酸对抗药甲氨碟呤、乙

氨嘧啶所致的巨幼红细胞贫血需用甲酰四氢叶酸钙治疗。因这些药抑制二氢叶酸还原酶，使四氢叶酸生成障碍。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠29对缺乏VB12所致的“恶性贫血”，叶酸只能纠正异常血象，不能改善

神经损害症状，治疗以VB12为主，叶酸为辅。VB12是细胞分裂和维持神经组织髓鞘所必须，用于恶性贫血和巨幼红细胞贫血。也可辅助治疗神经系统疾病、肝脏疾病、白细胞减少症、再障等疾病。作用于血液及造血器官的

药物牡丹江医学院药理付惠30六、造血细胞生长因子红细胞生成素erythropoietin，EPOEPO与红系干细胞表面的EPO受体结合→细胞内磷酸化和[Ca2+]↑，促进红系干细胞增生和成熟，并促使网织红细胞释放

入血。用于各种原因的贫血，尤慢性肾衰引起者，不良反应少，主要有与红细胞快速增加，血粘度增高有关的高血压、血凝增强等。临床用为重组人红细胞生成素(epoetin-)作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠

31粒细胞集落刺激因子刺激粒细胞集落形成单位，促进中性粒细胞成熟；刺激成熟的粒细胞从骨髓释放；增强中性粒细胞趋化和吞噬功能。用于中性粒细胞缺乏症。粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子重组人GM-CSF沙格司亭用于中性粒细胞

缺乏症。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠32七、血容量扩充药高分子化合物，维持血浆胶体渗透压、体内消除慢、无抗原性。临床用于治疗休克、输液。右旋糖酐dextran中分子量（7.5万）右旋糖酐

70低分子量（2～4万）右旋糖酐20,40小分子量（1万）右旋糖酐10作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠33〔作用及应用〕1.扩充血容量血浆胶体渗透压↑，吸收细胞外液的水分进入血管→血容量↑；2.阻止红细胞、血

小板聚集和纤维蛋白聚合→血液粘滞性↓；3.抑制凝血因子Ⅱ→改善微循环。分子量的多少决定作用时间的长短，中分子量的右旋糖酐扩血容量时间长，低和小分子量的右旋糖酐其分子量较小，易从肾脏排出，作用时间短，用于改善微循环效果好。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠34主要用于低血容

量性休克，也用于防治心梗心绞痛、脑血栓形成、血管闭塞性脉管炎、视网膜动静脉血栓等。〔不良反应〕偶见发热、皮疹，严重有血压下降、呼吸困难；禁用于血小板减少、出血性疾病等。作用于血液及造血器官的药物牡丹江医学院药理付惠35