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肝功能异常的诊疗和治疗◼常用的肝功能检查项目及意义肝功能异常的诊疗和治疗2一丙氨酸转移酶ALTGPT谷氨酸丙酮酸转移酶作用：催化丙氨酸于α-酮戊二酸间氨基转化反应分布：主要分布于肝细胞浆中，其它组织含量少，属于高度血

管特异性酶。以血清ALT的活性计算，其它组织中ALT的相对活性：肝2850肾1200心450骨骼肌300胰130脾80肺47红细胞7病机：由于肝细胞内ALT与血清之间存在巨大浓度差，故只要有1%的肝细胞发生坏死或细胞膜通透性增加，ALT从细胞中释放增加，血清内酶

活性急骤升高，ALT是反应肝细胞损害最灵敏指标，活性越高说明受影响的肝细胞越多。肝功能异常的诊疗和治疗3常见升高原因1肝胆疾病：传染性肝炎、中毒性肝炎、肝癌肝硬化肝脓疡脂肪肝梗阻性黄疸肝内胆汁淤积胆囊炎胆管炎2心血管疾病：急性心梗心肌炎左心衰3其它：骨骼肌疾病胰腺炎肾脏疾

病毒物药物性肝炎溶血肝功能异常的诊疗和治疗4天冬氨酸氨基转移酶AST(谷草转氨酶)作用：催化天冬氨酸与α-酮戊二酸间氨基转移反应形成谷氨酸和草酰乙酸。分布：心肌含量最高，其次是肝脏、骨骼肌、肾胰腺脾肺红细胞少量，无的尿液中不能检出。病机：AST有两型同工酶：线粒体AST(m-A

ST)和胞液AST(c-AST)。两者为不同基因决定，故有不同一级结构和理化特性。正常血清中主要为c-AST，但当大块肝组织发生坏死，m-AST亦释放入血，可使血清AST总活性明显升高。肝功能异常的诊疗和治疗5常见升高原因1心肌疾病：特

别是心梗，峰值与梗死灶大小、成正比。2各种肝病：随AST升高而上升。3进行性肌营养不良、皮肌炎、肺栓塞、胰腺炎、肌肉挫伤、坏疽、溶血。肝功能异常的诊疗和治疗6乳酸脱氢酶LDH作用：催化乳酸生成丙酮酸分布：广泛存在于各脏器组织的细胞浆中骨骼肌最多，其次是肝脏、心脏、肾、红细胞，大

约比血清中的浓度高15倍。LDH有五种同工酶，在组织分布比率各不同。骨骼肌、肝中以LDHs为主，心肌、肾、红细胞以LDH1为主。病机：各脏器病变即可引起血清中LDH显著增高，比色法PH8.8条件下，测定正相反应的LDH主要是LDH1和LDH2，逆向反应速率法PH7.4，测定是

LDHs。故前者对心肌受损诊断敏感，后者则对肝脏损害敏感。肝功能异常的诊疗和治疗7LDH常见升高原因：1心血管疾病：心梗、心肌炎、休克、缺氧2溶血性疾病：任何原因引起的溶血3肝病：肝炎、传染性单核细胞

增多症、肝硬化、阻塞性黄疸4肾脏疾病：肾盂肾炎肾梗死肾小管坏死5恶性肿瘤：肝肿瘤、肿瘤肝转移、淋巴瘤、白血病影响因素：1草酸EDTA对LDH有抑制：故用草酸EDTA做抗凝剂的血液样本不能测定。2溶血样本不能用于血清LDH测定。肝功能异常的诊疗和治疗8Γ-谷酰转移酶Γ-GT作用：催化谷胱甘

肽的谷氨酰基转移到合适的受体上。分布：血清中的Γ-GT主要来自肝脏，肝中此酶大部分存在于细胞线粒体上，小部分在肝细胞与毛细胆管的细胞膜上，另一小部分在胞液。病机：肝脏病变时。病灶临近的肝细胞受到刺激或再生的肝

细胞其肝细胞含Γ-GT亢进，有胆道梗阻时更易流入血。肝癌时，癌细胞逆分化而产生多量的Γ-GT，以及损伤肝细胞中Γ-GT直接释放入血。肝功能异常的诊疗和治疗9临床意义1肝炎、肝硬化时Γ-GT升高。一般与转氨酶平衡，但上升时间较晚，幅度也较低，恢复

也慢。重症肝炎时Γ-GT持续升高，而GPT进行性降低呈Γ-GT—GPT分离现象，是预后不良标志。Γ-GT活性变化与肝脏病理程度有良好的一致性。2肝癌：不论原发或继发多呈中度、重度升高。3梗阻性黄疸时：此酶显著升高，数值与梗阻速度和程度平行，

且不受年龄、妊娠、骨病影响。肝功能异常的诊疗和治疗10腺苷脱氨酶ADA作用：催化腺苷水解脱氨生成次黄嘌呤核苷。分布：广泛分布于多数组织中，小肠粘膜、脾最高，其次是肝、骨骼肌、肾、血清。肝细胞内的ADA90%分布在

细胞浆中，血清中ADA实际由不同组织来源ADA病机：肝细胞炎症坏死时ADA释放入血，急肝时血清ADA活性恢复较GDT迟，阻黄时血清ADA活性正常或轻度升高，肝细胞性黄疸时ADA活性升高。临床意义：肺结核病及肝病患者血清ADA显著升高肝功能异常的诊疗和治疗11胆碱脂酶作用：水解乙酰胆碱。分布：此

酶有两类：其一，乙酰胆碱酯酶，又称真胆碱酯酶或胆碱酯酶Ⅰ，主要存在于红细胞、肺、脾、神经末梢及大脑灰质。另一类，酰基胆碱酸基水解酶，又称假胆碱酯酶或胆碱酯酶Ⅱ，存在于肝、脾、心、大脑白质、血清中。通常测定的是血清中胆碱脂酶即胆

碱酯酶2。两种酶均可被新斯的明、有机磷抑制。病机：主要在肝合成且和白蛋白合成代谢相平衡，因此任何引起合成功能下降者均可使活性降低。任何抑制胆碱脂酸的物质均能使其活性下降。肝功能异常的诊疗和治疗12临床意义：1肝炎、肝硬化、肝癌，胆碱酯酶活性下降。降

低程度和病情一致，可估计预后。2有机磷中毒时胆碱酯酶Ⅱ活力明显下降。3胆碱酯酶测定应避免溶血，因红细胞中含量高。肝功能异常的诊疗和治疗13血清碱性磷酸酶ALP分布：ALP同工酶按基因不同分3型胎盘型ALP小肠型ALP肝、骨、肾型ALP正常成人血清中ALP主要来源于肝及骨组织，仅1／4

为小肠型，胎盘型极少，待恶性肿瘤时，胎盘型显著升高。病机：肝组织表达的ALP正常是分泌入胆汁经胆道系统排出体外，肝胆疾病时，由于胆汁排泄阻塞，即可引起血清ALP活性大量升高。肝功能异常的诊疗和治疗14临床意

义：1血清ALP升高常见于肝胆及骨病，在肿瘤时由于胎盘型ALP升高，故血清总ALP亦显著升高。不管是肝外还是肝内阻塞，血清ALP常明显升高。肝炎、肝硬化升高不明明显，加热至56℃，肝型ALP半衰期5，20s，骨型1，30，，胎盘

型影响不大，56℃加热10，，若活力仅剩17%，说明来源于骨，没影响可能是恶性肿瘤，介于中间是肝。2变形性骨炎、成骨细胞癌、骨软化症佝偻病。3原发性和继发性甲状旁腺机能亢进。4骨折愈合期，生长期儿童，高于常人1.5-2倍。5骨质疏松时ALP正常。影响因素：1饮食，高脂餐后或高

糖饮食,血清ALP升高，高蛋白饮食测定血清ALP活性下降。2运动，剧烈运动后，血清ALP略上升。3妊娠，妊娠可使ALP升高，9月可高出2-3倍。肝功能异常的诊疗和治疗155，—核苷酸酶5，—NT分布：存在于人体各种组织的细胞膜上。作用：催化5，—磷酸腺苷

生成腺苷和无机磷酸。病机：5，—NT由胆道排出，故在肝胆系疾病时可升高2-6倍。临床意义：15，—NT骨病时正常，因此血清ALP和5，—NT均显著升高时，有助于肝胆疾病的诊断。2肝实质细胞受损时血清5，—NT轻度升高或正常。肝功能异常的诊

疗和治疗16单胺氧化酶MAO作用：催化各种单胺类氧化脱氢生成相应的酸分布：1以肝、肾、胃、小肠含量多，存在线粒体膜外表面。2另一类MAO存在于结缔组织，参与胶原蛋白成熟。临床意义：1肝硬化：血清MAO活

高低反应纤维化程度，肝硬化时MAO阳性率80%。2各型肝炎急性期MAO活性多数不增，但重度肝炎大量肝细胞坏死线粒体释放MAO，慢性肝炎血清MAO活性升高。3脂肪肝，右心衰可因肝血而继发肝纤维化而致、血中MAO活性升高。肝功能异常的诊疗和治疗17胆汁酸作用：胆

汁酸在肝脏中由胆固醇合成，是肝分泌到胆汁中最大量有机酸。包括游离和结合为初级胆汁酸。随胆汁分泌入肠道后，被细菌分解次级胆汁酸（脱氧胆酸），肠道中胆汁酸95%重吸收经门静脉入肝，并再分泌入胆汁，具有促进脂类食物，脂溶性维生素吸收，维

持胆汁中胆固醇可溶状态。血清胆汁酸是唯一可反映肝细胞合成功能，分泌状态，肝细胞损伤三个方面的指标。肝功能异常的诊疗和治疗18临床意义1空腹血清胆汁酸增高，是肝脏存在吸收（摄取）或分泌的病变，使胆汁酸在血中

滞留，门脉分流---使再吸收胆汁酸不能进入肝脏，存留血中。2正常人餐后胆囊收缩，胆汁酸迅速排至肠道而被吸收，血清胆汁酸在餐后30，增高。在餐后2h恢复正常。肝病患者空腹胆汁酸浓度可能正常，但餐后2h仍持续升高，反映肝储备功能。肝功能

异常的诊疗和治疗193胆酸CA-凝胆酸：是12-羟化酶，催化形成鹅去氧胆酸，CDCA-二羟胆酸是7-羟化酶催化形成。正常比值0.5/1.0。肝实质损伤时，12-羟化酶活性下降，CA减少。7-羟化酶降低不显著，故CDCA

变化不大，比值下降，0.1/0.5。肝内外胆汁淤滞时，CA分泌受阻，比值增高。4进餐后血清胆汁酸是否增高是一种较理想判断肠道（尤其是回肠）吸收功能的指标。5甲亢或肠道胆汁酸吸收障碍时，胆汁酸合成代谢增强。使底物胆固醇（血中）降低，甲减时相反。肝功能异常的诊疗和治疗20胆红素1衰老红细胞→单核吞

噬细胞→血红素＋珠蛋白→胆绿素→胆红素→释放入血（游离胆红素）→肝细胞摄取→YZ蛋白转运→光面内质网→结合胆红素→高尔基体→分泌到→胆管→胆汁一部分→肠道→细菌还原尿胆原→重吸收入血→一部分被肝细胞再摄取氧化为结合胆红素→再分泌到肠道，一部分入血循环，随尿液排出。少量直接从肠道排出

。2病机：任何原因能引起游离血红蛋白增多，肝细胞对胆红素摄取转运发生障碍都引起游离胆红素增高。任何原因能造成肝细胞转化胆红素的能力下降分泌胆红素障碍，胆管排泄胆红素障碍都会引起结合胆红素升高肝实质细胞损害，两者都升高。临床意义1溶血，脾亢→结合胆红素高2肝内外

胆道阻塞→结合胆红素3肝炎，肿瘤→两者皆增高肝功能异常的诊疗和治疗21前白蛋白1在肝脏合成，半衰期短12h，属非急性时相蛋白，在血中变化要快于白蛋白。2肝炎：肝肿瘤引起肝合成减少→前白蛋白↓肾脏或内脏丢失蛋白增多→前白蛋白↓3Hodkin病，可引起

前白蛋白增高。肝功能异常的诊疗和治疗22白蛋白1肝脏合成，半衰期15-19天，非急性期时相蛋白。2由于半衰期长，故肝病往往到一定时间和程度时才出现量的改变。3血浆白蛋白浓度增高主要见严重失水导致的血液浓缩。4白蛋白浓

度降低见于：营养不良消耗增加(结核甲亢恶性肿瘤）合成障碍慢性肝病蛋白丢失过多急性大出血严重烧伤肾病蛋白丢失肠病妊娠晚期（分娩后恢复）先天性白蛋白缺乏肝功能异常的诊疗和治疗23球蛋白1包括:免疫球蛋白＋补体＋各种糖蛋白＋多种脂蛋白金属结合蛋白。主要为免疫球蛋白，浆细胞。它的升高主要

是γ球蛋白增高为主。2增高炎症或感染反应自然免疫性疾病骨髓瘤淋巴瘤3降低生理性减少（出生后—3岁）免疫功能抑制，用激素，免疫抑制剂低γ球蛋白血症肝功能异常的诊疗和治疗24总蛋白包括白蛋白和球蛋白，存在于血管内，

细胞外1增多：血清水分减少---浓缩合成增加，主要是球蛋白增加2降低：血清水分增加----稀释营养不良白蛋白减少为主合成障碍肝病白蛋白下降为主丢失过多肾病、大出血、烧伤，白蛋白为主肝功能异常的诊疗和治疗25总胆固醇总胆固醇包括胆固醇脂、脂蛋白、

游离胆固醇，其他3/4以上胆固醇在体内合成：肝脏微粒体是合成贮存供给的主要血管。每日胆固醇脂的80-85%转化为胆汁酸并由胆道进入肠道。当肝细胞严重受损时，血清胆固醇的合成和分解都发生障碍，故量可减少或增加。重肝以减少为主。当胆道梗阻时，胆固醇排泄受阻，造成升高。肝功能异常的诊疗和治疗2

6甘油三酯主要在肝脏和脂肪组织合成。是乳糜微粒，极低密度脂蛋白的主要成分。严重肝病，使其合成障碍，血清含量下降。肝胆疾病（脂肪肝、胆汁淤积）升高。肝功能异常的诊疗和治疗27从应用角度可将以上酶分4类：1主要用于肝实质损害判断的酶类。2反映胆道梗阻的酶类。3诊断肝纤维化的酶类。4主要用于诊断肿

瘤的酶类。肝功能异常的诊疗和治疗28一主要用于判断肝实质损伤的酶肝细损伤后，可能膜通透性增加，细胞膜破坏，细胞的破坏，合成功能减退。故下列项目将出现异常：ALTASTLDHADAγ-GT胆碱酯酶胆汁酸胆红素前白蛋白白蛋白总胆固醇甘油三酯肝功能异常的诊

疗和治疗29二反映肝胆系统梗阻的生化指标血清碱性磷酸酶5，—核苷酸酶γ-GT胆汁酸胆红素（结合）总胆固醇甘油三酯肝功能异常的诊疗和治疗30三反映肝纤维化的指标单胺氧化酶血清胆碱酯酶同工酶四肿瘤相关ALPγ-GT肝功能

异常的诊疗和治疗31诊断步骤一肝实质细胞损害者1先查所有病毒标志2询问有否酗酒，服药情况3相关食物，毒物4有否合并症及相关性分析肝功能异常的诊疗和治疗32二若单纯反映肝胆阻塞的指标异常1先排除肝外阻塞2肝内阻塞3肝内胆汁淤积：查病毒标志询问服药，饮酒情况肝功能异常的诊疗和治疗33三若单肝

纤维化指标异常提示有可能发生肝硬化1查肝硬化原因2查肝硬化的证据肝功能异常的诊疗和治疗34重肝生化指标：三高一低现象低凝血酶原活动度PTA低血浆胆固醇低ALT高血清胆红素是晚期重肝和预后不良的表现肝功能异常的诊疗和治疗36肝功能异常的药物治疗一抗氧自由基、肝损伤类药氧自

由基是很多病因引起肝损伤的直接致病因子，参与肝细胞损伤的复杂病理过程，导致肝细胞调亡坏死和炎症反应。还原型谷胱甘肽维生素E维生素C已酰半胱氨酸思美泰（转巯基作用)肝功能异常的诊疗和治疗37二以抗炎作用为主的药此类药作用机理不清，但能减轻肝细胞的炎症反应，达到降酶作用。联苯

双脂双环醇齐墩果山根注射液苦黄注射液甘草酸制剂强力宁(甘草酸单胺ß体）甘利欣（甘草酸二胺α体）美能（复方ß体＋2%甘草酸＋0.1%半胱氨酸）肝功能异常的诊疗和治疗38三保护肝细胞生物膜类药任何原因引起的肝损伤，首先是引起生物膜的损伤（包括肝细胞膜、细胞内膜、核膜），损伤越

重，病情越重。生物膜的恢复，标志着病情好转，是肝损伤最基本的治疗。易善复（肝得健）成分：多烯磷脂胆碱熊去氧胆酸，降低膜通透性，阻止类脂膜溶解水飞蓟宾（水林佳复方益肝灵）思美泰（转甲基作用)肝功能异常的诊疗和治疗

39四促进肝代谢解毒的药腺苷蛋氨酸（思美泰）硫普罗宁（凯西莱辰吉格）门冬氨酸钾酶肝泰乐肌苷ATP通过转甲基作用，保护生物膜正常状态增加胆汁流速通过转巯基作用，促进抗自由基谷胱甘肽—辅酶Q的合成，达到解毒功能思美泰肝功能异常的诊疗和治疗40五促进细胞修复再生的药促肝细胞生长素N—乙酰

半胱氨酸(痰易净）胰高血糖素—胰岛素前列腺素E1肝功能异常的诊疗和治疗41六抗肝纤维化的药是不同致病因子所致慢性肝脏损伤的修复反应，是慢性肝病进展为肝硬化共有病理改变及必经之路，本质是以胶原为主的细胞外基质格成分合成增多，而降解相对不足，致使肝内结缔组织过多增生和沉积。γ-干扰素（

克隆伽马）秋水仙碱钙拮抗剂美能复方甘草甜素易善复七免疫调节药熊去氧胆酸甘草酸类肝功能异常的诊疗和治疗42保肝药选用原则根据不同的致病因素如药物性肝病根据不同的临床状态以酶升高为主以黄疸为主根据不同的发病阶段恢复期：促再生抗纤维化根据用药者的目

的想进行免疫调节肝功能异常的诊疗和治疗43模糊状态下的选用原则1生物膜保护剂2抗氧自由基肝损伤类3抗炎类肝功能异常的诊疗和治疗44美能（复方ß体＋2%甘草酸＋0.1%半胱氨酸）作用：1类糖皮质激素样作用，抗炎作用2保护残存肝细胞，促肝细胞再生3抗变态反应作用4抗肝纤维化作用5免疫调节作用肝功能

异常的诊疗和治疗45特点：1美能具有高度靶向性：易于靶细胞的类固醇激素受体结合，而强力宁不能，故作用比他强。2复方制剂：加入半胱氨酸后明显减轻甘草酸苷水钠潴留副作用，明显增强解毒、保护肝细胞作用，和抗肝纤维化作用肝

功能异常的诊疗和治疗46抗肝纤维化作用机制下调Ⅰ、Ⅲ前胶原mRNA的表达抑制肝星状细胞的增殖直接抑制TIMP-1的表达，促进胶原降解抗肝纤维化作用肝功能异常的诊疗和治疗47用法美能治疗肝脏疾病的用药方案推荐适应症针剂序贯

治疗片剂剂量（ml）疗程剂量（片）疗程病毒性肝炎慢性肝炎60～100肝功正常后维持一周减量，每周根据肝功情况减20ml→2～3片3次2个月肝纤维化治疗期60～100≥4周→2～3片，3次3个月保肝期————2片，3次可长期代偿期肝硬化治疗

期60～1002周～18个月→2片，3次可长期保肝期——————2片，3次可长期注意事项:对高龄患者应慎重给药（高龄患者低钾血症发生率高）目前美能重点科室的用法、用量及疗程肝功能异常的诊疗和治疗48长期用药

的肝保护作用小剂量维持服用，可预防HCC病理组织学研究—从肝病理改变观察美能注射液大剂量疗法对慢性活动性肝炎的疗效长期用药15年的远期疗效观察—长期应用甘草甜素治疗慢性丙型肝炎预防肝硬化和肝癌发生的效果参考文献：日野邦彦等,

熊田博光.从肝病理改变观察美能大量疗法对慢性活动性肝炎的疗效.肝胆胰1986;13(4):797-807参考文献：Oncology,2002;62(suppl1):94-100肝功能异常的诊疗和治疗49