【文档说明】美国肝病学会肝硬化腹水的治疗指南课稿课件.pptx，共(60)页，1.671 MB，由小橙橙上传

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成人肝硬化腹水的治疗更新ManagementofAdultPatientswithAscitesDuetoCirrhosis：AnUpdateHepatology2009；49（6）：2087-210

7美国肝病研究学会(AASLD)指南循证医学的分级系统简介◼肝硬化是导致死亡的第十二大病因◼腹水是肝硬化三大并发症(肝性脑病、食管胃底静脉曲张出血、腹水)中最常见的◼约有50％“代偿性”肝硬化(即无以上三

大并发症)的患者10年内会出现腹水◼腹水是肝硬化预后的一个指标：约15％的腹水患者在1年内死亡．44％在5年内死亡◼许多肝硬化患者出现腹水后，一般建议行肝移植治疗腹水的病因◼肝硬化◼酒精性肝炎◼心功能衰竭◼肿瘤(腹膜转移癌、肝内巨大转移灶等)◼混合性腹水，如肝硬化合并其他原因的腹水◼

胰腺炎◼肾病综合征◼结核性腹膜炎◼急性肝功能衰竭◼布加氏综合征◼窦状隙闭塞综合征◼术后淋巴漏◼黏液腺瘤鉴别诊断◼肝硬化为腹水的最主要原因，但肝外疾病仍占15％，包括癌症、心脏衰竭、结核或肾病综合征◼5％的肝硬化腹

水患者有两个或以上的致病因素，如混合性腹水。通常这类患者肝硬化合并另一个其他因素，如腹膜转移或腹膜结核◼许多难以解释的肝硬化腹水甚至有两个或三个致病因素(如心脏衰竭、糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎导致的肝硬化)腹腔穿刺术◼最快速和性价比最高的病因诊断方法◼门脉高压性性与其他病因的鉴别◼门脉高压性的腹水

感染的鉴别◼腹穿并发症◼仅1％：腹壁血肿◼小于1/1000的腹腔积血或肠管损伤腹腔穿刺和凝血功能障碍（1）◼肝病患者合并凝血功能障碍肝脏疾病凝血功能障碍大会的肝脏病专家意见（50%）不支持常规使用血浆INR>2.5时使用预防性输血的风险与成本大于其益处◼纤溶亢进(瘀

斑和血肿)或DIC时不能行腹腔穿刺术◼一项1100例的大样本腹腔穿刺术研究报道，即使存在以下情况：①无预防性输血；②血小板计数最低至19000／ml(54％<50000／m1)；③凝血酶原时间国际标准化比值(INR)高达8．7(75％>l.5和26.5

％>2.0)。也无出血相关的并发症发生。腹腔穿刺和凝血功能障碍（2）腹穿位置◼左下腹首选◼盲肠扩张(应用果糖)或术后瘢痕(阑尾切除所致)，右下腹则应当避免行腹腔穿刺术◼由于肥胖导致腹水难以定位的患者，可采用腹部超声行腹水定位推荐建议1.无论是住院患者还是门诊

临床首次发病的腹水患者，都应行腹腔穿刺术并获取腹水(类别IC级)2.腹腔穿刺导致出血并发症并不常见，不推荐术前使用新鲜冰冻血浆或血小板(类别Ⅲ，c级)腹水检查项目常规项目建议项目不常用项目无价值项目白

细胞计数及分类白蛋白总蛋白血培养瓶中细菌培养葡萄糖乳酸脱氢酶淀粉酶革兰氏染色抗酸杆菌涂片培养细胞学检查甘油三酯总胆红素pH乳酸胆固醇纤维黏连蛋白糖胺多糖腹水检查项目﹙国内﹚◼常规、生化、细胞学◼肿瘤标志物符合1条

可诊断渗出液，准确率93%：腹水/血清TP>0.5腹水/血清LDH>0.6LDH>200U/L腹水的鉴别诊断－Light标准(1972年)血清腹水白蛋白梯度(SA-AG)定义：SA-AG＝血浆白蛋白浓度－腹水白蛋白浓度（同一天）◼如SAAG≥1.1g/dL，门静脉高压的准确率达9

7％◼门静脉高压患者合并其他病因时,SAAG≥1.1g/dL◼分类上优于以总蛋白为基础的渗出液、漏出液概念与腹水感染的相关项目◼腹腔感染：发热、腹部疼痛、不明原因的肝性脑病、酸中毒、氮质血症、低血压或体温过低◼怀疑腹腔感染：1.腹水细菌培养接种：注射器或试管送样，细菌生长率仅为50％病床

旁腹水注入血培养瓶，细菌生长率约为80％2.细胞学分类计数3.尿液试纸检测腹水液中的中性粒细胞2123例检测腹水中的中性粒细胞敏感性仅45％◼某些在首次腹水样本的附加检查，如总蛋白、乳酸脱氢酶(LDH)和葡萄糖可协助临床判

断，鉴别自发性和继发性细菌性腹膜炎◼腹水癌胚抗原>5ng／ml或碱性磷酸酶>240U/L可确诊为消化道穿孔导致的腹水与腹水感染的相关项目其他检查项目:细胞学及CA125检查◼腹膜转移的敏感性:96.7％。第一个样本阳性率82．8％以及2个样本中至少有1个阳性率达93.3

％◼腹膜转移患者通常见于乳腺癌、结肠癌、胃癌或者胰腺原发性肿瘤◼几乎所有胸、腹腔积液，均会导致CAl25的升高，与腹水压迫间皮细胞有关其他检查项目：结核◼细胞涂片检测分枝杆菌：敏感性几乎为零◼分枝杆菌的腹水培养：敏感性约50％

◼高度怀疑有结核性腹膜炎时(如近期来自于疫区的移民或有获得性免疫缺陷综合征者)，才需在首次腹水样本检测时进行分枝杆菌培养◼腹腔镜下活检及结核分枝杆菌培养是最快速、准确诊断结核性腹膜炎的方法腹水的治疗◼腹水的治疗◼张力性腹水的治疗◼难治性腹水的治疗腹水治疗：病因治疗高

SAAG的腹水病因：◼酒精性肝损害:戒酒，预后最好◼失代偿期的乙肝相关的肝硬化：抗病毒治疗将会明显改善其肝功能基础治疗：卧床休息◼传统上推荐肝硬化腹水的患者卧床休息，但这是不切实际的，且缺乏对照研究支持，故不提倡卧床休息基础治疗：限钠◼限钠8

8mmol/天，相当于每天2g钠◼若更大程度的限制钠的摄入，能进一步消退腹水。但由于其导致食物无味从而引起患者食欲下降．容易加重患者的营养失调而不推荐使用基础治疗:限水◼绝大多数肝硬化腹水时，限水是不必要

的。因液体被动地随钠而排出液体丢失和体重改变与的钠平衡直接有关，所以限制钠盐摄人导致体重下降，而并非限制水的摄入◼如重度的低钠血症应限水；没有资料支持限水界点，血钠<120-125mmol/L,是合理

的界限◼肝硬化低钠血症的患者只在血钠<110mmol/L或血钠快速下降时才会出现临床症状◼肝硬化腹水患者几乎都存在低钠血症，高渗盐水快速纠正低钠血症较低钠血症本身导致更多的并发症◼药物可以纠正低钠血症，其有效性和不良反应待研

究利尿剂的使用﹙一﹚◼利尿剂：安体舒通与速尿◼早晨顿服◼起始剂量为安体舒通100mg、速尿40mg◼如果患者体重下降和尿钠排泄欠佳，可每3-5d同步增加安体舒通和速尿剂量(按100:40的比例)。最大剂量安体舒通400mg／d、速尿160mg／d。◼

低血钾患者可暂停速尿◼器质性肾脏疾病患者(如糖尿病肾病或IgA肾病或肝移植后患者)，因高血钾建议使用较常规量少的安体舒通利尿剂的使用﹙二﹚◼重度水肿患者起初每天体重下降没有限制;但水肿缓解后，每天体重下降不应超过0.5kg◼未控制或复发的肝性脑病患者，限水后血钠<120

mmo/L或血肌酐大于2mg/dL(180μmol／L)则应该停止利尿剂，评估病情，考虑二线治疗方案◼临床检测不出来腹水是腹水治疗的最终目标◼以腹水为主要问题的患者若病情稳定，对药物治疗敏感，则可门诊治疗；其定期门诊随访，出院后一周内最好门诊复查一次利尿剂的使用﹙

三﹚◼体重下降低于预期，检测尿钠排出量是有意义的◼治疗目的之一是增加尿钠排出，达到大于78mmol/d◼随机的尿钠浓度价值有限,24h尿液检测尿钠排出量更有价值，但搜集过程比较繁琐◼随机“点”尿钠浓度均大于尿钾浓度,这与24h尿钠排泄

>78mmol/d相关联的，准确率约为90％。检测的尿钠／钾的比值可取代繁琐的24h尿液收集◼以前提倡安体舒通单独治疗，因高钾血症和其较长的半衰期限制了其使用，现仅在患者只有少量的腹水情况下才提倡使用◼一项随机资料声称：单独使用

安体舒通，难治性腹水的患者加用速尿。◼单用安体舒通利尿效果较缓慢，较少需剂量调整，推荐门诊患者使用◼另一项随机研究表明初始联合治疗缩短中度腹水的治疗时间，而且多数患者最终需要联合治疗利尿剂:安体舒通◼现最大样本量(3860例肝硬化腹水患者)的研究证实，起始联合治疗可加快

排钠和维持血钾正常，是现今治疗肝硬化腹水的首选疗法◼男性患者伴有乳房发育症状可用阿米洛利(10-40mg／d)替代安体舒通。但是有随机对照研究显示阿米洛利不仅价格昂贵且疗效较安体舒通差◼安体舒通与速尿联合使用的基础上加用氢氯噻嗪将导致低钠血症利尿剂:安体舒通利尿

剂:速尿◼随机对照研究提示单用速尿较安体舒通疗效差◼速尿的生物利用度较好，并且静脉注射有可能导致肾小球滤过率的急速下降，所以推荐口服治疗◼两项研究:静脉使用80mg剂量速尿区分利尿剂抵抗(8h内尿钠<50mmol)和利尿剂敏感患者(>50mmol)，静脉速尿实验可以快速的辨认出利

尿剂抵抗患者，以便更快捷的选择二线药物治疗◼静脉注射速尿可引起氮质血症．重复使用时应减到最少THANKYOUSUCCESS2023/4/730可编辑腹水联合白蛋白的使用◼一项最大的、多中心、随机对照的研究提示腹水患者

饮食限钠，并且联合使用安体舒通和速尿后，超过90％的患者可有效减少腹水至可接受的水平◼一项非双盲随机对照研究也提出，新发腹水患者每周输注25g白蛋白持续1年，随后改为每2周输注一次，较单独使用利尿剂有助于提高患者的长期生存率。然而，其在美国地

区的效价比仍需进一步的分析张力性腹水的治疗﹙一﹚◼对于利尿剂治疗敏感者，则不推荐腹腔穿刺术放腹水◼单一的腹部穿刺大量释放腹水后联合饮食及利尿剂治疗是比较适合张力性腹水的治疗◼利尿剂抵抗性的张力性腹水患者单次放腹水5L是安全的，腹穿术后不必输

注胶体溶液◼若大量放液同时静脉内输入白蛋白也是安全的(放液每增加1L输入8g白蛋白)张力性腹水的治疗﹙二﹚◼为了防止液体再次蓄积，应减少钠的摄入同时使用利尿剂增加钠排出。每3-5d逐步增加药量至达到尿钠浓度和体重下降的目标为止◼若体重下降不理想，应检测随机尿钠钾的比例

或24h尿钠水平◼体重没有下降，而24h尿钠<78mmol的病人应增加利尿剂剂量；若尿钠钾比大于1或24h尿钠高于78mmol/d，以及无体重下降而24h尿钠水平高于88mmol/d，应加强饮食中钠的限制顽固性腹水定义：是指经下列措施处理后仍存在明显腹腔液体潴留的症状。1.限钠饮食及大剂量

利尿剂治疗(每天口服螺内酯400mg和呋噻米160mg)无效；2.治疗性腹穿后腹水复发迅速。顽固性腹水的病因◼感染◼肿瘤◼低蛋白血症◼血电解质紊乱◼肝肾综合征◼淋巴漏◼晚期肝硬化顽固性腹水治疗方案1.重复治疗性腹腔穿刺2.肝移植3.经颈静脉肝内门体分流(TIPs)4.腹腔

静脉分流5.实验性药物治疗多次治疗性腹腔穿刺◼多次治疗性腹腔穿刺在控制腹水时是有效的◼饮食控制依从性不确切的患者也需要大约每2周释放腹水10L胶体溶液的运用◼目前研究表明输注白蛋白无法提高患者的生存周期。但仍认为腹腔穿刺放液超过5L输注白蛋白仍是合理的◼建议患者每放1L腹水输注

5-10g白蛋白，6-8g是比较恰当经颈静脉肝内门体分流术(TIPS)◼研究结果TIPS可治疗难治性腹水，但在改善患者生存周期和提高肝性脑病发病率上存在差异◼多个荟萃分析报道显示TIPS能更好的控制腹水及增加肝性脑病发病率◼利尿剂

抵抗型的患者转归为利尿剂敏感型腹腔静脉分流术◼该分流术可以减少住院时间、住院次数及利尿剂的剂量。但是通道通畅时间短、术后并发症较多及无明显的生存获益，故目前几乎停止应用谢谢推荐建议(五):肝肾综合征19.可应用白蛋白和血管活性药物(如奥曲肤和米多君)联合治疗I型肝肾综合征

(类别IIa,B级)20.肝硬化、腹水并I型肝肾综合征的患者应尽快行肝移植(类别I,B级)自发性细菌性腹膜炎(SBP)◼诊断：腹水细菌培养阳性并且腹水中性粒细胞(PMN)计数，>250/ml，无腹腔内手术治疗所导致的感染。◼确诊腹水感染需要腹腔穿刺抽取腹水进行分析．否则“临床诊断”

不成立◼无腹水检测结果的疑似感染不允许经验性治疗使用窄谱抗生素治疗．而培养的微生物确诊后使用窄谱抗生素才会敏感◼有效的广谱抗生素可导致86％的病例培养无细菌生长．试纸测试腹水及自动细胞计数的方法有助于感染的早期检测经验性治疗◼腹水PMN计数，>250个/ml应接受经验性抗感染治疗

.◼腹水PMN升高提示以巨噬细胞为主的第一道细菌防线失效◼腹水PMN计数较细菌培养可更快更有效诊断出需经验性治疗的患者。而等到腹水细菌培养阳性才开始治疗可能会延误治疗甚至导致患者死于严重的感染。腹水培养◼P

MN升高的腹水标本通常可以培养细菌①腹水在血培养瓶中培养②未行抗生索治疗③无其他可解释的导致腹水PMN计数升高的病因：如血性腹水、腹膜癌、胰腺炎或腹膜结核◼满足上述条件仍培养阴性则诊断为培养阴性的中性粒细胞性腹水。培养阴性的中性粒细胞性腹水患者与SBP有相

似的症状、体征与病死率，应给予经验性治疗PMN阴性患者的处理◼部分患者确诊为细菌性腹水但中性粒细胞却不高(<250个／ml)．此类型称为单菌非中性粒细胞增高型细菌性腹水。◼此类病人大部分（65%）可抵抗细菌群集，无中性粒细胞升高◼肝硬化腹水患者一旦有明确的感染症状与体征(发热、腹痛或不明原因的

肝性脑病)可以不管腹水PMN计数值，接受经验性抗感染治疗至细菌培养结果出来再考虑其他治疗方案。抗生素的运用◼怀疑腹水感染的患者应使用相对广谱的抗生素治疗至药敏实验结果出来◼疑似SBP的首选药物：头孢噻肟钠或类似的第三代头孢菌素。治疗范围覆

盖95％的细菌．包括SBP常见的3类菌株；大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌与肺炎球菌。◼静脉使用头孢噻肟钠2g(Q8h)后，腹水中较高的药物浓度；药敏结果出来后通常更换窄谱抗生索治疗◼头孢曲松容易与蛋白结合，限制了其渗透至低蛋白腹水液的能力◼100例患者的随机对照实验证实5

d与10d疗法对于典型的SBP患者疗效相同奎诺酮抗生素◼口服氧氟沙星(400m12h、平均8d)治疗无呕吐、休克、Ⅱ级或以上的肝性脑病或血肌酐>3mg／dl的SBP患者，其疗效与静脉注入头孢噻肟钠相同◼喹诺酮类药物广泛用于高危人群预防SBP．导致腹水菌群的变化，出现越来

越多的革兰氏阳性菌与喹诺酮耐药菌白蛋白使用◼白蛋白与头孢噻肟的联合静脉应用，结果患者的病死率从29％降到10％。常有相关报道提示这种做法可改善晚期肝硬化患者的症状，但几乎没有延长生存期的研究结果◼近期一项研究显示当患者血肌酐>lmg/dl、血尿素氮>

30mg/dl或总胆红素>4mg/dl应给予白蛋白治疗，否则不必予以白蛋白◼白蛋白治疗SBP患者的效果优于羟乙基淀粉腹腔穿刺术随访◼随访时多数感染性腹水患者无需行腹水分析◼绝大多数SBP都有典型的病因(如晚期肝硬化)及症状、腹水

液分析结果(总蛋白≤1g/dl，LDH低于血清水平正常上限．葡萄糖≥50mg/dl)、单一菌种以及良好的临床效果◼如患者病因、症状、腹水液分析结果及培养菌种不典型，重复性腹腔穿刺有助于继发性细菌性腹膜炎的诊断、评估病情及在适当时候行

外科治疗继发性细菌性腹膜炎的鉴别◼继发性细菌性腹膜炎分为两种类型；游离的内脏穿孔与局限性的包裹性脓肿◼单靠症状和体征无法区别继发性细菌性腹膜炎和SBP◼首次腹水液分析与对治疗的反应有助于鉴别这两种腹膜炎◼内脏游离穿

孔的腹水PMN计数>250个/ml(常成千上万)，革兰氏染色及培养显示多种微生物(常包括真菌和肠球菌)，并且具有以下标准至少两条；总蛋白>1g/dl、乳酸脱氢酶大于血清水平正常上限．葡萄糖<50mg/dl继发性细菌性腹膜炎的鉴别◼上述标准诊断穿孔性腹水的敏感性达100％

．但特异性仅45％◼腹水癌胚抗原>5ng/ml或ALP>240U/l亦有助于鉴别消化道穿孔，敏感性92％,特异性88％◼总蛋白、LDH和葡萄糖对检测非穿孔继发性细菌性腹膜炎仅有50％的敏感性.治疗48h后PMN计数仍会升高。SBP患者经恰当抗生素治疗后．48hPMN计数多数低于治疗前◼

继发性细菌性腹膜炎治疗：手术+抗生素（三代头孢菌素联合抗厌氧菌的药物）自发性腹膜炎的预防◼诺氟沙星、氧氟沙星、头孢曲松、甲氧苄氨嘧啶／磺胺甲恶胺唑可以预防肝硬化静脉曲张破裂出血患者感染及SBP的发生◼间断给药容易导致菌群耐药，定期定时给药可能优于间断给药◼一项单中心研究显示

高危患者多年常规使用选择性肠道清除细菌的药物导致感染菌株的改变，使革兰氏阳性菌替代革兰氏阴性菌成为肠道内的优势菌群，所以选择性肠道清除细菌的药物在高危患者中使用时需要谨慎◼诺氟沙星或复方SMZ有较好的性价比

自发性腹膜炎的预防◼一项关于低蛋白腹水(≤lg/dl)或高胆红素(>2.5mg/dL)的患者随机接受持续的诺氟沙星或仅住院期间使用诺氟沙星治疗的研究，结果证实前者减少SBP发生,但有出现高危耐药菌群的风险◼另一项更近期的患者腹水蛋白<1.5g／dL并至少具有以下一项：血肌

酐≥1.2mg/dl、血尿素氮≥2.5mg/dl、血钠≤130mEq/L或Child—Pugh≥9分并血清胆红素≥3mg／dL进行的每天使用诺氟沙星与安慰剂比较的随机临床研究显示，治疗组能够预防SBP、肝肾综合征并且有生存获益◼满足上述标准的患者应持续诺氟沙星(或甲氧苄氨嘧啶／磺胺甲恶唑)

治疗食管胃底静脉内镜治疗的抗生素使用◼食管胃底静脉硬化治疗后预防使用胃肠外抗生素是不被批准的。◼活动性出血才是引发感染的高危因素，而不是硬化治疗。静脉曲张套扎治疗已大部替代硬化治疗。套扎治疗更无需使用抗生素预防感染

。推荐建议(六)21.有腹水的住院患者应行腹腔穿刺检查，若有腹水感染的症状、体征和实验室检查异常(如腹痛或肌紧张、发热、肝性脑病、肾功能衰竭、酸中毒或外周血白细胞增多)的患者应重复进行腹腔穿刺检查(不论

住院与否)。(类别I，B级)22.腹水PMN>250个/ml的患者应接受经验性抗感染治疗(如第三代头孢茵素、首选头孢噻肟2g/8h)。(类别I，A级)23.对于既往无喹诺酮类药物使用史、无呕吐、休克、Ⅱ级或以上的肝性脑病或血肌酐>3mg／dl的住院患者．可考

虑口服氧氟沙星(400mgbid)替代静脉头孢噻肟。(类别IIa，B级)推荐建议(六)24.腹水PMN<250个/ml)并有感染的症状或体征(如体温>37.8℃或腹痛或肌紧张)的患者在等待培养结果的同时,亦要接受经验性抗感染治疗(如静脉头孢噻肟2g/8h)。(类别I，B级)25.如果肝

硬化患者的腹水PMN>250个/ml且高度怀疑继发性腹膜炎时，还要行腹水总蛋白、LDH、葡萄糖和革兰氏染色、CEA、ALP等检查，以鉴别SBP和继发性腹膜炎。(类别ⅡaB级)26.对腹水PMN>250个/ml并临床怀疑SB

P的患者，有血肌酐>1mg/dl，血尿素>30mg/dl或总胆红素>4mg/dl可在检查后6h内应用白蛋白1.5g/kg．并在第3天再给予白蛋白1.0g/kg．(类别Ⅱa．B级)推荐建议(七)27.肝硬化胃肠道出血的患者应予7d的静脉头孢曲松或7d的每日2次诺氟沙星治疗预防感染。(类别I,A级

)28.SBP发作后生存的患者应给予每天诺氟沙星(或复方SMZ)的长期预防性治疗(类别I,A级)29.对有肝硬化腹水但没有胃肠道出血的患者，如腹水蛋白<1.5g/dl并且至少具有以下一项：肌酐≥1.2mg/dl、血尿素氮≥25mg/dl、血钠≤

130mEq/L或Child—Pulgh评分>9分并血清胆红素≥3mg，则应长期应用诺氟沙星或复方SMZ(类别I,B级)30.间断抗生素预防细菌感染较每日定量使用抗生素(由于发展至细菌耐药)效果差，因此首选每日定量使用抗

生素。(类别Ⅱb,C级)经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量StudyConstantly,AndYouWillKnowEverything.TheMoreYouKnow,TheMo

rePowerfulYouWillBe写在最后谢谢大家荣幸这一路，与你同行It'SAnHonorToWalkWithYouAllTheWay演讲人：XXXXXX时间：XX年XX月XX日