【文档说明】种杀菌剂对高山红景天立枯病药剂敏感性测定课件.pptx，共(15)页，1.368 MB，由小橙橙上传

转载请保留链接：https://www.ichengzhen.cn/view-241388.html

以下为本文档部分文字说明：

种杀菌剂对高山红景天立枯病药剂敏感性测定课件➢高山红景天（RhodiolasachalinensisA.Bor）是景天科(Crassulaceae)红景天属(Rhodiala)的多年生草本植物，又名库页红景天，素有“高原人参”和“雪山仙草”之称，全株均可入药，以根和根茎入药为主

。➢近年来的研究结果表明：其有效成分红景天甙，具有抗衰老、抗缺氧、抗疲劳、抗辐射、抗肿瘤、抗病毒、增强脑机能、改善心肌等功能。前言图1.1景天立枯病害图片前言本实验室对两地发生的景天立枯病菌进行分离和鉴定，确定

临江景天立枯病菌为AG-4-HGⅡ菌丝融合群，安图景天立枯病菌为AG-1-IB菌丝融合群。李熙英、黄世臣等报道了吉林省和龙市红景天基地苗圃发生的立枯病病原为立枯丝核菌(RhizostoniasolaniKühn)，并对病

菌的生物学特性进行了研究，尚未对病菌的菌丝融合群进行鉴定。前言2010年7月，在吉林省临江市利生源药业有限公司的高山红景天基地病害发生严重时可造成红景天苗床近70%幼苗死亡，严重威胁着景天的生产。2011年7月，吉林省安图县二道白河林场长白山科学研究院实验基地的高山红景天也遭到立枯病的严重危害，

发病率近80%，损失严重。蒙姣荣等人在玉米纹枯病的研究表明:同一田块的植株上经常存在不同的菌丝融合群菌株，不同菌丝融合群对杀菌剂的敏感程度不一样。肖炎农等人认为不同融合群对玉米、水稻和小麦等作物的致病力并不一致。肖勇等人在水稻立枯丝核菌的遗传分化和

致病力的研究中结果表明：各融合群之间的致病力差异显著。伍恩宇对茄科蔬菜立枯丝核菌的研究中也说明了丝核菌的遗传分化具有多样性。前言本研究旨在对引起景天立枯病的两个菌丝融合群进行药剂敏感性研究，以期为病害综合防治措施的制定提供理论依据。对立枯丝核菌引起的

根部病常因菌丝融合群的不同，致病力有所不同，对药剂的敏感性也有差异。材料与方法◼2.1材料◼2.1.1供试菌株J1（AG-4-HGⅡ），J5（AG-1-IB）。◼2.1.2供试药剂药剂名称见表1。◼2.2试验方法生长速率法%100−−=

菌碟直径对照菌落直径处理菌落直径对照菌落直径抑菌率材料与方法含量、有效成分和剂型商品名生产单位25g/L咯菌腈FS适乐时先正达（中国）投资有限公司10%戊菌唑EC戊菌唑浙江禾本农药化学有限公司25%肟菌酯·50%戊唑醇WG拿敌稳拜耳

作物科学（中国）有限公司25%咪鲜胺EC施宝克拜耳作物科学（中国）有限公司50%异菌脲WP异菌脲浙江禾益农化有限公司50%腐霉利WP腐霉利浙江禾益农化有限公司50%菌核净WP贺青浙江禾益农化有限公司40%嘧霉胺SC灰雄利民化工股份有限公司50%多菌灵WP多菌灵江苏蓝丰生物

化工股份有限公司40%氟硅唑EC福星上海杜邦农化有限公司99%噁霉灵D噁霉灵山东省潍坊天达植保有限公司75%百菌清WP达科宁先正达（中国）投资有限公司1亿/g枯草芽孢杆菌WP枯草芽孢杆菌黑龙江强尔生化技术开发有限公司1×106/g寡雄腐霉WP寡雄腐霉北京比奥瑞生物科技有

限公司300亿/g蜡质芽孢杆菌WP益微山东京青农业科技有限公司1000亿个/g枯草芽孢杆菌WP依天得武汉天惠生物工程有限公司2亿个/g木霉菌WP木霉菌山东亿邦生物科技有限公司8%井冈·32%蜡芽菌WP科诺江苏省

溧阳中南化工有限公司多粘类芽孢杆菌康蕾浙江桐庐汇丰生物化工有限公司表1供试药剂结果分析与讨论药名融合群毒力回归方程相关系数EC50EC90枯草芽孢杆菌AG4-HGⅡy=9.8677-0.2408x0.970

30.00170.34（稳稻）AG1-IBy=9.7725-0.1942x0.93520.000020.02蜡质芽孢杆菌AG4-HGⅡy=9.6677-0.2212x0.95310.000680.22AG1-IBy=9.6429-0.2129

x0.95970.000340.14井冈·蜡芽菌AG4-HGⅡy=8.6654-0.1652x0.88890.000230.54AG1-IBy=6.8712-0.0964x0.98460.003672166多粘类芽孢杆菌AG4-HGⅡy=7.3829-0.1080x0.99370.0002636

.73AG1-IBy=6.8865-0.1136x0.98950.0624803.9枯草芽孢杆菌AG4-HGⅡy=7.0599-0.1241x0.89670.0621862.47（强尔）AG1-IBy=9.2560-0.2939x0.9130.5140.03木霉AG4-

HGⅡy=12.5839-0.5607x0.97191.3413.1AG1-IBy=10.1877-0.3428x0.97240.2711.19寡雄腐霉AG4-HGⅡy=10.4956-0.4369x0.95773.4564.54AG1-IBy=8.6918-0.2843x0.977

72.29206.6表219种供药试剂对景天立枯病菌毒力回归方程及EC50、EC90(mg/L)Tab.2RegressionequationandEC50、EC90of19fungicidestopathogensofRhodioladam

pingoff结果分析与讨论药名融合群毒力回归方程相关系数EC50EC90肟菌·戊唑醇AG4-HGⅡy=10.0399-0.2663x0.96530.0060.74AG1-IBy=10.2825-0.2938x0.97050.0161.21氟硅唑AG4-HGⅡy=8.2198-

0.2005x0.96730.1162.74AG1-IBy=10.0966-0.2853x0.94110.0171.55腐霉利AG4-HGⅡy=8.6766-0.2353x0.97490.1637.63AG1-IBy=8.2976-0.2136x0.9

5930.2079.17多菌灵AG4-HGⅡy=11.8234-0.4872x0.97090.8311.43AG1-IBy=12.7773-0.5385x0.94020.535.75异菌脲AG4-HGⅡy=12.9

575-0.5670x0.93050.807.68AG1-IBy=11.9356-0.50220.97731.0112.86菌核净AG4-HGⅡy=12.6293-0.5747x0.9591.7215.92AG1-IBy=12.6718-0.5743x0.97661.5814

.68结果分析与讨论药名融合群毒力回归方程相关系数EC50EC90咪鲜胺AG4-HGⅡy=7.6704-0.2056x0.87422.251140.29AG1-IBy=7.8199-0.2432x0.97969.191776.58氟菌唑AG4-H

GⅡy=8.5360+0.2797x0.95243.24314.43AG1-IBy=8.2735-0.2713x0.97995.75643.78咯菌腈AG4-HGⅡy=7.3967-0.213x0.964913.005290.32AG1-IBy=11.

7333-0.5072x0.93321.7121.4百菌清AG4-HGⅡy=8.9739-0.3305x0.9886.00288.36AG1-IBy=9.8977-0.4184x0.95148.24175.7噁霉灵AG4-HGⅡy=9.2804-0.3932

x0.840218.70485.09AG1-IBy=9.1405-0.3369x0.86544.60205.45嘧霉胺AG4-HGⅡy=10.4014-0.5223x0.98232.26374.11AG1-IBy=9.1114-0.3440x0.97636.44266.04•2个菌丝融合

群对生物杀菌剂蜡质芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌（稳稻）、井冈·蜡芽菌的敏感性最好，其EC50<0.005mg/L；对多粘类芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌（强尔）的敏感性次之，EC50<1.0mg/L；对木霉菌和寡雄腐霉的敏感性略低，1.0mg/L<EC50<5.0mg/L

。•2个菌丝融合群对化学杀菌剂肟菌·戊唑醇、氟硅唑、腐霉利、多菌灵敏感性较高，EC50<1.0mg/L；对异菌脲、菌核净、氟菌唑、百菌清和咪鲜胺的敏感性略低，1.0mg/L<EC50<10.0mg/L；不同菌丝融合群对相

同杀菌剂的敏感性基本一致，对个别杀菌剂的敏感性存在差别。•本试验中2个菌丝融合群对咯菌腈、噁霉灵、嘧霉胺的敏感性存在差异较大，AG-1-IB菌丝融合群对这3种杀菌剂较为敏感，AG-4-HGⅡ对这3种杀菌剂的敏感性较差。这与蒙姣荣对广西玉米纹枯病的菌丝融合群的敏感性的研究结果有相似之处

。结果分析与讨论•总体上看，2个菌丝融合群对生物杀菌剂的敏感性更高，笔者认为与试验中选用了营养丰富的PDA培养基利于促进生防菌的自身生长，进而增加其抑菌效果有关，生物杀菌剂能否在病害防治过程中表现出良好的防治效果，还需进一步的田间药效试验

，综合评价室内试验中对病菌具有良好抑制作用的生防药剂，为指导生产奠定基础。结果分析与讨论致谢我的论文从选题、试验方案的设计实施到论文的完成、修改和定稿，白老师都倾注了无数的心血和汗水。白老师对学生关爱有加，治学严谨，教学认真，对学术研究一丝不苟。她不仅在实验原理与实际操作方面给予

我全面的培训和指导，同时也在教我知识的过程中，育我做人做事的道理。所以不论是从做学问还是从做人方面，白老师都对我起到了表率的作用，激励我更严谨的做事，更认真的做人。还要感谢谢昀烨师姐，她在实验操作过程中帮助我排忧解难，在处理数

据及数据分析过程中也为我提供了细心的指导，从而使我的实验得以顺利进行，使我的论文能够顺利完成。更要感谢学校和学院对我多年来的培养和教育，在这里我学到了知识，锻炼了自己，认识了社会，学会了做人。这里是人生的另一个起点，助我走向更广阔的明天。最后感谢各位老师在百忙之中抽出时间来审阅我的论

文，我会虚心的等待并接受老师们的意见和建议，争取使自己的论文更加完善。