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药理学卫生部“十二五”规划教材治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材学习指南目的与要求1.左旋多巴药理作用及其机制、临床应用和不良反应。2.卡比多巴、司来吉兰、托卡朋、

溴隐亭、金刚烷胺的药理作用及临床应用；治疗阿尔茨海默病药的分类及各药的特点。3.苯海索及苯扎托品的应用。2治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材中枢神经系统退行性疾病一组因中枢神经元退行变性、脱失而引起的慢性进行性神经系统疾病。神经细胞发生退行性病理学改变

是其共同的特征。⚫帕金森病（parkinsondisease,PD）⚫阿尔茨海默病（alzheimerdisease，AD）⚫亨廷顿病（huntingtondisease，HD）⚫肌萎缩侧索硬化症（amyotrophiclateralsclerosis,AL

S）3治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材目前除帕金森病患者通过合理用药可延长其寿命和提高生活质量外，其余疾病的治疗效果还难以令人满意。流行病学调查结果显示，帕金森病和阿尔茨海默病主要发生于中老年。本组疾病仅次于心血管疾病和癌症。

本章重点介绍治疗帕金森病和阿尔茨海默病药。4治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材第一节抗帕金森病药5治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材原发性动脉硬化老年性脑炎后遗症化学药物中毒帕金森病分类6治疗中枢神经系

统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材7治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材病因DA(-)↓Ach(+)↑△8治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材正常人中脑有一条狭长的黑

色素沉着部位，那便是正常数量的黑质神经元聚集的部位。而在帕金森病人中脑的相应部位则颜色浅淡，这是黑质神经元减少的缘故。9治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材oxidativestressDAO3-+H2O2MAOFe2+羟自由基氧化神经膜类脂破坏DA神经元膜功能破

坏细胞DNA神经元变性complexⅠ↓谷胱甘肽消失两多两少10治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材一、拟多巴胺类药（一）多巴胺的前体药（二）左旋多巴的增效药（三）多巴胺受体激动药（四）促多巴胺释放药二、抗胆碱药1.ADCC抑制药2.MA

O-B抑制药3.COMT抑制药药物分类11治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材一、拟多巴胺类药（一）多巴胺的前体药左旋多巴(levodopa,L-DOPA)【药理作用及应用】1．抗帕金森病外周（>99%）DA→不良反应中枢（<1%）D

A→治疗作用12治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材特点：(1)起效慢：用药2～3周开始起效，1～6月获最大疗效。(2)对轻症及较年轻患者疗效较好,对重症及年老体弱者疗效差。(3)对肌肉僵直及运动困难疗效较好

,对肌肉震颤疗效差。(4)对抗精神病药引起的帕金森综合征无效。13治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材左旋多巴抗帕金森病机制14治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材2．治疗肝昏迷假递质学说：代谢产物

蛋白质：苯乙胺酪胺假递质：苯乙醇胺羟苯乙醇胺假递质导致中枢肾上腺素能神经功能障碍提供L-DOPA→DA→NA→恢复NA活动→苏醒（但不改善肝功能）15治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材

（1）胃肠道反应（2）心血管反应2.长期反应（1）运动障碍（3）精神障碍1.早期反应（2）症状波动【不良反应】16治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材（1）胃肠道反应：80％1.早期反应D2-R阻断药多潘立酮（吗丁林）DA刺激胃肠道；兴

奋呕吐中枢D2-R17治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材（2）心血管反应①直立性低血压：30%②心律不齐DA作用神经末梢→抑制释放NE（＋）血管壁的DA-R→血管舒张（＋）心脏β－R18治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材2

.长期反应DA-R过度兴奋→手足、躯体和舌的不自主运动←左旋千金藤啶碱（1）运动障碍19治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材（2）症状波动：40%～80％“开－关现象”，两种现象交替出

现开：突然多动不安关：随后又出现全身肌肉僵硬强制运动不能机制：DA的贮存能力↓加用溴隐亭、司来吉兰等调整用药方法（3）精神障碍10％～15％←氯氮平20治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”

规划教材【药物相互作用】1．维生素B6（多巴脱羧酶辅基）可增加L-DOPA外周不良反应。2．抗精神病药能对抗L-DOPA作用。21治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材（二）左旋多巴的增效药1.AADC抑

制药卡比多巴2.MAO-B抑制药司来吉兰3.COMT抑制药托卡朋22治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材L-DOPAAADCDACOMT3-OMD(-)↘竞争转运载体降解MAO-B降解≠BBBBBB卡比多巴司来吉兰托卡朋左旋

多巴的增效药23治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材1.氨基酸脱羧酶（AADC）抑制药卡比多巴（carbidopa）本药单用基本无药理作用，与左旋多巴合用提高疗效，减少副作用。卡比多巴与左旋多巴以1∶10的比例配伍，称为信尼麦或心宁美（sinemet）苄丝肼（

benserazide）作用与卡比多巴相似。苄丝肼与左旋多巴以1∶4的比例配伍，制剂名为美多巴（madopar）。24治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材2.MAO-B抑制药单胺氧化酶（

MAO）分类MAO-A→肠道→食物中、肠道内和血液循环→黑质－纹状体→降解DAMAO-B25治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材•低剂量（＜10mg/d）→抑制MAO－B司来吉兰（selegiline,思吉宁）•大剂量（＞1

0mg/d）→抑制MAO－A•神经保护剂→抑制超氧阴离子和羟自由基生成→延迟神经元变性和PD的发展26治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材一种半合成的麦角生物碱，DA-R激动剂。1.抗帕金森病激动黑质-纹状体通路的DA受体，疗

效与L-DOPA相似。2.减少催乳素及生长激素释放用于回乳，治疗催乳素分泌过多症与肢端肥大症等。（三）DA受体激动药溴隐亭（bromocriptine）27治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材金刚烷胺（amantadine）特点：1.机制促进L-DO

PA进入脑循环促使DA合成、释放减少DA的再摄取（四）促多巴胺释放药28治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材金刚烷胺（amantadine）特点：2.肌肉强直、震颤和运动障碍的缓解

抗胆碱药＜金刚烷胺＜L-DOPA29治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材二、抗胆碱药苯海索（benzhexol,安坦artane）阻断中枢M胆碱受体，减弱纹状体Ach的作用，治疗PD。疗效不如L-DOPA，抗震颤效果好，对动作迟缓、僵

直疗效较差。30治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材【适应证】轻症患者；难耐受或禁用L-DOPA者；合用L-DOPA可使半数患者症状进一步改善；对抗精神病药所致的帕金森综合征有效。31治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训

药理学卫生部“十二五”规划教材【不良反应及禁忌】口干、散瞳、尿潴留、便秘等窄角型青光眼、前列腺肥大者慎用32治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材第二节治疗阿尔茨海默病药33治疗中枢神经

系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材1.定义老年性痴呆症可分为阿尔茨海默病（alzheimerdisease，AD）、血管性痴呆（vasculardementia，VD）和两者的混合型，其中AD最为常见，约占70%。34治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“

十二五”规划教材AD是一种以进行性认知障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病。其主要病理特征：中枢的胆碱能功能不足，大脑萎缩，脑组织内出现老年斑、脑血管淀粉样蛋白沉积，海马的组织结构萎缩，ACh能神经兴奋传递障碍，中枢神经系统内Ach-R变性及神经元数目减少

等。35治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材药物分类：★胆碱酯酶抑制药★M胆碱受体激动药★NMDA受体非竞争性拮抗药★神经生长因子增强药和神经保护药36治疗中枢神经系统退

行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材一、胆碱酯酶抑制药是目前常用于治疗AD的药物之一。按药物研制开发的顺序，大致分为三代：37治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材1．第一代如毒扁豆

碱，已少用。因选择性低、个体差异大、作用时间短、不良反应多以及化学不稳定等。2．第二代如加兰他敏、美曲磷脂等，具有选择性高且作用时间较长的优点。3．第三代如他克林、多奈哌齐等，是目前治疗AD较常用药物。38治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材他克林t

acrine【体内过程】口服个体差异大，食物可明显影响其吸收。饭后服，t1/2约2～4h。【药理作用】临床使用始于1993年。脂溶性高，易透过血脑屏障，对AChE有抑制作用，是常用药物。39治疗中枢神经系统退行性疾病药专

业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材【机制】①抑制脑内AChE，增加脑内ACh含量。②促进脑内AChE的释放。③增加大脑皮质和海马的N型胆碱受体密度。④促进脑组织对葡萄糖的利用，改善学习、记忆能力的降低。40治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二

五”规划教材药理学卫生部“十二五”规划教材【不良反应】最常见的不良反应为肝毒性及消化道反应。多奈哌齐肝脏毒性较低，患者耐受较好。42治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材石杉碱甲【药理作用】为高选择性第三代AChE

抑制药，有很强的拟胆碱活性，能易化神经肌肉接头递质传递，对改善衰老性记忆障碍及老年痴呆患者的记忆功能有良好作用。43治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材【临床应用】可用于各型痴呆症的治疗

。对老年性记忆功能减退及老年性痴呆症，能改善患者记忆和认知能力。44治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材二、M胆碱受体激动药占诺美林占诺美林为M1受体激动药，易透过血脑屏障。用药后，AD患者的认知功能和行为

能力可明显改善，但有胃肠道及心血管方面（心动过缓、低血压）的不良反应。45治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材三、N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体非竞争性阻断药美金刚(memantine，美金刚胺)是具有使用依赖性的

NMDA受体非竞争性阻断药。可与NMDA受体上的环苯B哌啶(phencyclidine)结合位点结合。当谷氨酸大量释放时，本药可减少谷氨酸的神经毒性作用，当谷氨酸释放过少时，美金刚可改善记忆过程所需谷氨酸的传递。46治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材美金

刚是第一个用于治疗晚期AD的NMDA受体非竞争性阻断药。美金刚与AChE抑制药同时使用效果更好。47治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材【不良反应及注意事项】①服后有轻微眩晕不安、头重、口干等。饮酒可能

加重不良反应；②肝功能不良、意识紊乱患者以及孕妇哺乳期妇女禁用；③肾功能不良时减量。48治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材四、神经生长因子增强药和神经保护药（一）神经生长因子增强药属基因工程药物，包括

神经生长因子（NGF）、脑源性神经营养因子（BDNF）、成纤维细胞生长因子（BFGF）和神经营养素等，49治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材1.促进神经系统发育和维持神经系统功

能的作用。2.具有保护和促进神经元生长、分化、存活、修复损伤作用。3.以及延缓中枢神经退行性病变等作用。有望成为新的抗老年痴呆药。50治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材（二）神经保护药主要

是钙通道阻滞药，如尼莫地平、海得琴等。该类药物抑制Ca2+内流，起到保护神经的作用。51治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材中枢神经系统退行性疾病是一组因中枢神经元退行变性、脱失而引起的慢性进行性神经系统疾病。目前临床

仍以药物治疗为主，只能对症治疗，尚不能改善病变过程。帕金森病主要治疗药物是L-DOPA，辅以苯海索等其它药物。一般两类药物合用可增强疗效，减少用量，降低不良反应。学习小结52治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材阿尔茨海默病现有的药物治疗策略是增加中枢胆碱能神经

功能，主要有胆碱酯酶抑制药他克林和M1受体激动药占诺美林。学习小结53治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材1.抗帕金森病药通过哪些途径发挥治疗作用？2.用左旋多巴治疗帕

金森病时，如何提高疗效减轻不良反应？3.他克林治疗AD的作用机制。4.神经保护药为何能用于AD治疗？思考题54治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材1.抗帕金森病药通过增强中枢多

巴胺能神经功能或降低中枢胆碱能神经功能、发挥治疗作用。2.同时服用外周多巴脱羧酶抑制剂如卡比多巴和苄丝肼，可使通过血脑屏障的左旋多巴增加，减少外周不良反应。参考答案：55治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训药理学卫生部“十二五”规划教材3.①抑制脑内相关部位的胆碱酯酶

，增加脑内相关部位的乙酰胆碱含量；②促进脑内相关部位乙酰胆碱的释放；③增加大脑皮质和海马的N型胆碱受体密度。4.①抑制神经元腺苷重摄取和抑制磷酸二酯酶；②抑制小神经胶质细胞过度活跃和降低氧自由基水平产生神经保护作用。参考答案：56治疗中枢神经系统退行性疾病药专业知识培训