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治疗中枢神经系统退行性疾病药培训2中枢退行性疾病：是指一组因中枢神经元退行变性、脱失而引起的慢性进行性神经系统疾病。主要包括：帕金森病（Parkinson’sdisease,PD)阿尔茨海默病(Alz

heimer’sdisease,AD)亨廷顿舞蹈病(Huntingtondisease,HD)肌萎缩侧索硬化症(amyotrophiclateralsclerosis)治疗中枢神经系统退行性疾病药培训3第一节抗帕金森病药帕金森病（Parkinsondisease，PD）：又称震颤麻痹症，是锥体

外系运动功能失控性疾病。1817年，J.Parkinson首先描述，故名。典型症状：静止震颤、肌强直、运动徐缓和共济失调，重症伴记忆障碍和痴呆按病因分类：原发性，动脉硬化性、脑炎后遗症性、化学药物中毒性，主要症状相同，总称为帕金森综合征。治疗中枢神经系统退行性疾病药培训4

PD的病因:氧化应激-自由基学说多巴胺学说治疗中枢神经系统退行性疾病药培训5治疗中枢神经系统退行性疾病药培训6多巴胺学说：两种递质处于平衡状态,通过对脊髓前角神经元的抑制和兴奋共同调节运动功能由于黑质致密区DA神经元退变→纹状体多巴胺→通路中

多巴胺功能胆碱功能→PD肌张力增高症状。1960∼1962年，Hornykiewicz发现：PD患者黑质-纹状体中DA含量大幅下降，黑质中DA神经元发生脱失，其投射到纹状体的神经末梢变性。治疗中枢神经系统退行性疾病药

培训7帕金森病的治疗1.根据多巴胺学说将治疗药物分为：❖拟多巴胺类药❖中枢抗胆碱药❖可控制或缓解症状，改善预后，减少并发症，延长寿命并提高生活质量，但不根治2.根据氧化应激-自由基学说：司来吉兰3.定位电脉冲刺激、胚胎干细胞移植、基因干预等

在探索中。增强减弱的DA功能DA前体药L-Dopa增效药DA-R激动药促进DA释放药拮抗相对过高的胆碱功能恢复多巴胺能和胆碱能神经系统功能的平衡状态治疗中枢神经系统退行性疾病药培训8一、拟多巴胺类药左旋多巴(levodopaL-多巴)[体内过程]为多巴胺前体药。95%在肝及

胃肠粘膜被L-芳香氨基酸脱羧酶脱羧转化为多巴胺(DA)，而不能透过脑屏障;仅1%左右的L-多巴可入中枢,在DA能神经元内脱羧生成DA.[作用和用途]1.抗帕金森病在脑内转化为DA,补充纹状体DA递质,使DA和ACh的浓度趋于平衡。治疗中枢神经系统退行性疾病药

培训卡比多巴双羟苯乙酸AADCAADC9卡比多巴治疗中枢神经系统退行性疾病药培训10L-多巴抗帕金森病特点:❖①疗效与黑质-纹状体的损害程度相关;❖②对肌肉僵直和运动障碍疗效较好,对肌震颤需较长时间、较大剂量，对痴呆症状效差;❖③显效缓慢,23

周起效,16月获最大疗效;❖④治疗初期疗效明显,对约75%患者有效;随用药时间延长疗效逐渐下降，可能原因：病情进展、受体下调或其他补偿机制❖⑤对抗精神病药引起的锥体外系症状无效；2.治疗肝昏迷L-多巴在脑内转化为NA,对抗伪递质,可暂时改善脑功能。治疗中枢神经系统退行性疾病药培

训11[不良反应]主要与生成的DA有关1.早期反应(外周性反应-逐渐耐受)❖(1)胃肠道反应用药初期80%出现，与DA刺激CTZ有关,餐后用药可减轻。多潘利酮❖(2)心血管反应用药初期30%患者有轻度体位性低血压,应

严格控制剂量;老年者易致心律失常,冠心病患者禁用。-受体阻断药2.长期反应(神经系统反应-与剂量疗程有关)❖(1)精神症状：老年者易发,严重时应减量❖(2)运动障碍（运动过多症）:达最大耐受量;❖(3)“开-关”现象：症状波动，症状控制期与失控期交替出现,小剂量多次用药可能改善。治

疗中枢神经系统退行性疾病药培训13卡比多巴（carbidopa，-甲基多巴肼）是较强的L-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂,且不易透过脑屏障,单独使用无治疗作用。卡比多巴是L-多巴的主要辅助药。与L-多巴合用可减少后者在

外周脱羧,即使其多入脑而增加疗效,又可减少不良反应。心宁美：卡比多巴与L-多巴以1：10配比，作为治疗帕金森病首选药。苄丝肼与L-多巴按1：4配比—美多巴治疗中枢神经系统退行性疾病药培训14司来吉兰（selegiline）—MAO-B抑制药1.阻止脑内DA降解＜10mg/d即可选

择性抑制MAO-B，降低脑内DA降解。2.神经保护剂优先抑制黑质-纹状体的自由基形成，延迟神经元变性和PD发展。+L-DOPA增加疗效，减少L-DOPA用量，减少外周副反应，并能消除“开-关反应”。合用可缓解症状，延长患者寿命。禁与哌替啶或其他M

AO抑制药合用治疗中枢神经系统退行性疾病药培训15硝替卡朋(nitecapone)—COMT抑制药毒性低，抑制抑制外周COMT作用强：❖既可降低L-DOPA的降解❖又可减少3-O-MD（3-氧位甲基多巴）对L-DOPA转运入脑的竞争性抑制作用提高了L-DOPA

生物利用度和在纹状体中的浓度治疗中枢神经系统退行性疾病药培训16金刚烷胺(amantadine)多巴胺能神经递质促释药,原为抗病毒药抗帕金森病的机制是:❖促黑质-纹状体残存的完整DA神经元释放DA;❖抑制DA再摄取;❖直接激动DA-

R;❖较弱的抗胆碱作用。单用时疗效优于抗胆碱药,弱于L-多巴。特点:显效快(数d),维持时间短,与L-多巴有协同作用治疗中枢神经系统退行性疾病药培训17多巴胺受体激动药多巴胺受体激动药用于L-多巴无效或不能耐受者。+L-多巴能减少症状波动。溴隐亭(bromocriptine)[作用和用途]激动D

2类受体，部分拮抗D1类受体1.大剂量增强锥体外系DA功能:使全身肌张力降低,作用强度似L-多巴。治疗帕金森病对震颤麻痹疗效明显,对少动、肌强直治疗不及L-多巴。2.小剂量减少垂体催乳激素和生长激素释放治疗泌乳闭经综合征和肢端肥大

症。治疗中枢神经系统退行性疾病药培训18普拉克索和罗匹尼罗选择性激动D2类受体患者耐受性好，作为早期治疗用药比L-DOPA更少引起症状波动。缺点是触发某些患者突然昏睡。治疗中枢神经系统退行性疾病药培训19拟多巴胺类药

的作用DA受体（D2）AACDMAO-B1.多巴胺前体药L-DOPAAADC2.AADC抑制药卡比多巴（－）DADA（+）6.多巴胺受体激动剂溴隐亭外周中枢血脑屏障5.促多巴胺释放药金刚烷胺（＋）灭活3.MAO-B抑制药司来吉兰（－）3-O-MD4.CO

MT抑制药硝替卡朋COMT（－）（＋）治疗中枢神经系统退行性疾病药培训20二、中枢M胆碱受体阻断药苯海索(安坦)、本扎托品（苄托品）阻断纹状体胆碱受体,减弱兴奋性递质的作用,使增高的肌张力降低。抗震颤疗效好,可减少流涎

,与L-多巴协同用途：❖1.不能耐受L-多巴的帕金森病患者；❖2.抗精神病药引起的帕金森综合征苯海索对PD疗效有限，不良反应较多，现已少用；本扎托品外周不良反应较轻。本类药可能加深PD患者的痴呆症状，重者慎用禁忌症：窄角型

青光眼、前列腺肥大。治疗中枢神经系统退行性疾病药培训21第二节治疗老年痴呆症药阿尔茨海默病是与年龄高度相关的、以进行性认知障碍和记忆力损害为主的CNS退行性疾病。表现为记忆力、判断力、抽象思维等一般智力丧失，但视力、运动

能力存在。可分为阿尔茨海默痴呆（AD）和血管性痴呆（VD）。AD病程3－20年，确诊后平均存活10年先有精神死亡，继之肉体死亡治疗中枢神经系统退行性疾病药培训阿尔茨海默病病变特点组织学变化特征：弥漫性脑萎缩、特征性神

经元纤维缠结、脑组织内老年斑沉积及脑动脉淀粉样变性等。认知和记忆的解剖学基础：海马组织萎缩认知和记忆的功能基础受损：❖脑内胆碱能神经元数目明显减少❖Ach合成减少、M2-R数量减少、M1-R与药物亲和力下降。胆碱能神经兴奋传递障碍22治疗中枢神经系统退行性疾病药培训23药物治疗策略以改善症

状为主1.增加中枢胆碱能神经功能，如：❖胆碱酯酶抑制药：多萘哌齐、加兰他敏、美曲磷脂❖M1受体激动药：占诺美林2.NMDA受体非竞争性拮抗药：美金刚3.促脑功能恢复药、改善脑循环药（VD）4.P分泌酶抑制

剂、非甾体抗炎药、自由基清除剂、AD疫苗在研究中。治疗中枢神经系统退行性疾病药培训