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第三章药物制剂的稳定性分解课件

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以下为本文档部分文字说明:

第三章药物制剂的稳定性第一节概述药物制剂的稳定性是指药物制剂从生产到使用,在规定的时间内保持其有效性与安全性的能力。安全性、有效性与稳定性是药物制剂的基本质量特征。一、研究药物制剂稳定性的意义药物分解变质药效降低产生毒副反应造成经济损失药物制剂的稳定性研究对于保证产品质量以及安全有

效具有重要的作用。新药申请必须呈报有关稳定性资料。为了合理地进行剂型设计,提高制剂质量,保证药品疗效与安全,提高经济效益,必须重视药物制剂稳定性的研究。药物制剂的稳定性包括化学稳定性、物理稳定性、生物稳定性三个方面。化学稳定性是指药物由于水

解、氧化等化学降解反应,使药物含量(或效价)、色泽产生变化。物理稳定性方面,如混悬剂中药物颗粒结块、结晶生长,乳剂的分层、破裂,胶体制剂的老化,片剂崩解度、溶出速度的改变等,主要是制剂的物理性能发生变化。生物学稳定性一般指药物制剂由

于受微生物的污染,而使产品变质、腐败。二、药物制剂稳定性的研究范围一、药物制剂变质的途径降解反应水解氧化其他异构化聚合脱羧第二节影响药物制剂稳定性的因素及稳定化措施(一)水解水解是药物降解的主要途径,属于这类降解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酯类)。1.酯类药物的水解含有

酯键药物的水溶液,在H+或OH-或广义酸碱的催化下,水解反应加速。特别在碱性溶液中,由于酯分子中氧的负电性比碳大,故酰基被极化,亲核性试剂OH-易于进攻酰基上的碳原子,而使酰-氧键断裂,生成醇和酸,酸与OH-反应,使反应进行完全。盐酸普鲁

卡因的水解可作为这类药物的代表,水解生成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇。还有盐酸可卡因、普鲁本辛、硫酸阿托品、氢溴酸后马托品等。羟苯甲酯类也有水解的可能。酯类水解,往往使溶液的pH下降,有些酯类药物灭菌后pH下降,即提示有水解可能。内酯与酯一样,在碱性

条件下易水解开环。硝酸毛果芸香碱、华法林钠均有内酯结构,可以产生水解。酰胺类药物水解以后生成酸与胺。属这类的药物有氯霉素、青霉素类、头孢菌素类、巴比妥类等药物。此外如利多卡因、对乙酰氨基酚(扑热息痛)等也属此类药物。2.酰胺类药物的水解(1)氯霉素+CHCl2COOHCCOHHHNH2CH2

OHO2NCCOHHHNHCOCHCl2CH2OHO2N⚫氯霉素水溶液在pH7以下,主要是酰胺水解,生成氨基物与二氯乙酸。pH的影响:⚫pH2~7,pH对水解速度影响不大;⚫pH6,最稳定;⚫pH<2orpH>8,水解加速。脱氯的水解作用温度的影响氯霉素

水溶液120C加热,氨基物可能进一步发生分解生成对硝基苯甲醇。光的影响水溶液对光敏感,在pH5.4暴露于日光下,变成黄色沉淀。(1)氯霉素氯霉素的有些分解产物可能使发生氧化、还原和缩合反应产生的。青霉素类药

物的分子中存在着不稳定的-内酰胺环,在H+或OH-影响下,很易裂环失效。如氨苄青霉素在酸、碱性溶液中,水解产物为氨苄青霉酰胺酸。头孢菌素类药物由于分子中同样含有-内酰胺环,易于水解。如头孢唑啉在酸与碱中都易水解失效。(2)青霉素和头孢菌素类也属

于酰胺类药物,在碱性溶液中容易水解。有些酰胺类药物,如利多卡因,临近酰胺基有较大的基团,由于空间效应,故不易水解。(3)巴比妥类阿糖胞苷在酸性溶液中,脱氨水解为阿糖脲苷。在碱性溶液中,嘧啶环破裂,水解

速度加快。另外,如维生素B、地西泮、碘苷等药物的降解,主要也是水解作用。3.其他药物的水解OOHONH2NNCH2OHOHOOONHNCH2OHH+氧化也是药物变质最常见的反应。失去电子为氧化,在有机化学中常把脱

氢称氧化。药物氧化分解常是自动氧化。即在大气中氧的影响下进行缓慢的氧化过程。药物的氧化作用与化学结构有关,许多酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。药物氧化后,不仅效价损失,而且可能产生颜色或沉淀。有些药物即使被氧化极少量,亦会色泽变深或

产生不良气味,严重影响药品的质量,甚至成为废品。(二)氧化这类药物分子中具有酚羟基,如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、去水吗啡、水杨酸钠等。1.酚类药物2.烯醇类维生素C是这类药物的代表,分子中含有烯醇基,极易氧化,氧化过程较为复杂。在有氧条件

下,先氧化成去氢抗坏血酸,然后经水解为2、3二酮古罗糖酸,此化合物进一步氧化为草酸与L-丁糖酸。在无氧条件下,发生脱水作用和水解作用生成呋喃甲醛和二氧化碳,由于H+的催化作用,在酸性介质中脱水作用比碱性介质快,实验中证实有二氧化碳气体产生。芳胺类如磺胺

嘧啶钠。吡唑酮类如氨基比林、安乃近。噻嗪类如盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪等。这些药物都易氧化,其中有些药物氧化过程极为复杂,常生成有色物质。含有碳-碳双键的药物如维生素A或D的氧化,是典型的游离基链式反应。易氧化药物要特别注意光、氧、金属离子对他们的影响,以保证产

品质量。3.其他类药物1.异构化异构化一般分光学异构(opticalisomerization)和几何异构(geometricisomerization)二种。通常药物异构化后,生理活性降低甚至没有活性。(三)其他反应光学异构化可分为外消旋化作用(racemization)和差

向异构(epimerization)。左旋肾上腺素具有生理活性,本品水溶液在pH4左右产生外消旋化作用,外消旋以后,只有50%的活性。因此,应选择适宜的pH。左旋莨菪碱也可能外消旋化。外消旋化反应经动力学研究系一级反应。(1

)光学异构化差向异构化指具有多个不对称碳原子上的基团发生异构化的现象。四环素在酸性条件下,在4位上碳原子出现差向异构形成4差向四环素,治疗活性比四环素低。毛果芸香碱在碱性pH时,-碳原子也存在差向异构化作用,生成异毛果芸香碱,为伪一级反应。麦角新碱也能差向异构化,生成活性较低的麦角袂

春宁(ergometrinine)。(1)光学异构化有些有机药物,反式异构体与顺式几何异构体的生理活性有差别。维生素A的活性形式是全反式(all-trans)。在多种维生素制剂中,维生素A除了氧化外,还可异构化,在2,6位形成顺式

异构化,此种异构体的活性比全反式低。(2)几何异构化聚合是两个或多个分子结合在一起形成的复杂分子。已经证明氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中能发生聚合反应,一个分子的-内酰胺环裂开与另一个分子反应

形成二聚物。此过程可继续下去形成高聚物。据报告这类聚合物能诱发氨苄青霉素产生过敏反应。噻替派在水溶液中易聚合失效,以聚乙醇400为溶剂制成注射液,可避免聚合,使本品在一定时间内稳定。2.聚合(polymerization)对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧,生成间氨基酚,后者

还可进一步氧化变色。普鲁卡因水解产物对氨基苯甲酸,也可慢慢脱羧生成苯胺,苯胺在光线影响下氧化生成有色物质,这就是盐酸普鲁卡因注射液变黄的原因。碳酸氢钠注射液热压灭菌时产生二氧化碳,故溶液及安瓿空间均应通以二氧化碳

。3.脱羧二、影响药物制剂稳定性的主要因素制备任何一种制剂,由于处方的组成对制剂稳定性影响很大,因此,首先要进行处方设计。pH、广义的酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂、某些辅料等因素,均可影响易于水解药物的稳定性。(一)处方因素1.pH值的影响:专属酸碱催化pH值较低

主要是H+催化pH值较高主要是OH-催化pH值中等H+与OH-共同催化或与pH值无关。盐酸普鲁卡因水解速度与pH值的关系溶液的pH值水解10%的时间(日)5.028005.59006.02806.5907.028能够反映水解

反应速度与pH的关系图叫pH-速度图。pH-速度图有各种形状,一种是V型图,另一种呈S型。pH-速度曲线图最低点对应的横坐标,即为最稳定pH值,以pHm表示。(型)(型)药物最稳定pH药物最稳定pH盐酸丁卡因盐酸可卡因溴本辛溴化

内胺太林三磷酸腺苷对羟基苯甲酸甲酯对羟基苯甲酸乙酯对羟基苯甲酸丙酯乙酰水杨酸头孢噻吩钠甲氧苯青霉素3.83.5~4.03.383.39.04.04.0~5.04.0~5.02.53.0~8.06.5~7.0苯氧乙基青霉素毛果芸香碱氯洁霉素地西泮氢氯噻嗪维生素B1吗

啡维生素C对乙酰氨基酚(扑热息痛)65.122.0~3.54.05.02.52.04.06.0~6.55.0~7.0一些药物的最稳定pH药物的氧化反应也受溶液的pH值影响。pH值较低溶液较稳定,pH值增大有利于氧化反应进行。氧化—还原反应的难易

程度取决于氧化—还原电势。降低溶液的pH值,氧化—还原电位增加,使得氧化反应难以进行;增加溶液的pH值,氧化—还原电位减小,使得氧化反应易于进行。例:如维生素B1于120℃热压灭菌30分钟,在pH3.5时几乎无变化,在pH5.3时分解20%,在

pH6.3时分解50%。2.广义酸碱催化的影响许多药物处方中,往往需要加入缓冲剂。常用的缓冲剂如醋酸盐、磷酸盐、枸橼酸盐、硼酸盐均为广义的酸碱。要注意它们对药物的催化作用,应尽量选用没有催化作用的

缓冲系统或低浓度缓冲液对于水解的药物,有时采用非水溶剂如乙醇、丙二醇、甘油等而使其稳定。含有非水溶剂的注射液如苯巴比妥注射液、安定注射液等。3.溶剂的影响在制剂处方中,往往加入电解质调节等渗,或加入盐(如一些抗氧剂)防止氧化,加入缓冲剂调接pH。因而存在

离子强度对降解速度的影响,这种影响可用下式说明:式中,k——降解速度常数;ko——溶液无限稀(=0)时的速度常数;——离子强度;ZAZB——溶液中药物所带的电荷。以lgk对μ1/2作图可得一直线,其斜率为1.02ZAZB,

外推到=0可求得ko。4.离子强度的影响lgk=lgko+1.02ZAZBμ1/2离子强度对反速度的影响lgk-lgk0相同电荷,,k,相反电荷,,k,(五)表面活性剂的影响一些容易水解的药物,加入表面活性剂可使稳定性的增加,如苯佐卡因易受碱催化水解,在5%的十二烷基硫酸

钠溶液中,30C时的t1/2增加到1150分钟(不加十二烷基硫酸钠时则为64分钟)。这是因为表面活性剂在溶液中形成胶束(胶团),苯佐卡因增溶在胶束周围形成一层所谓“屏障”,阻止OH—进入胶束,而减少其对酯键的攻击,因而增加苯佐卡因的稳定性。但要注意,表面活性剂有时使某些药物

分解速度反而加快,如吐温80(聚山梨酯80)可使维生素D稳定性下降。故须通过实验,正确选用表面活性剂。(六)处方中基质或赋形剂的影响一些半固体剂型如软膏、霜剂,药物的稳定性与制剂处方的基质有关。

氢化可的松软膏如用聚乙二醇做基质,聚乙二醇能促进氢化可的松的分解,因此其有效期只有6个月;如果用凡士林、液状石蜡做基质,其有效期可延长至24个月。维生素U片采用糖粉和淀粉为赋形剂,则产品变色,若应用磷酸氢钠,再辅以其它措施,产品质量则有所提高。一些片剂的润滑剂对乙酰水杨酸的稳定性有一定影

响。硬酯酸钙、镁可能与乙酰水杨酸反应形成相应的乙酰水杨酸钙及乙酰水杨酸镁,提高了系统的pH,使乙酰水杨酸溶解度增加,分解速度加快。因此生产乙酰水杨酸片时不应使用硬脂酸镁这类润滑剂,而须用影响较小的滑石粉或硬脂酸。外界因素二、外界因素温度光线空气(氧)金属离子湿

度和水分包装材料各种降解途径(如水解、氧化等)易氧化物固体药物稳定性各种产品(一)温度的影响一般来说,温度升高,反应速度加快。根据Van’tHoff规则,温度每升高10C,反应速度约增加2~4倍。不同反应增加的倍数可能不同,故上述规则只是一个粗略的估计。温度对于反

应速度常数的影响,Arrhenius提出的方程,定量地描述了温度与反应速度之间的关系,是药物稳定性预测的主要理论依据。1.阿仑尼乌斯(Arrhenius)方程大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著,温度

升高时,绝大多数化学反应速率增大。Arrhenius经验公式:k=Ae-E/RT式中,A—频率因子;E—为活化能;R—为气体常数。是速度常数上式取对数形式为:lgk=-E/2.303RT+lgA或:lgk2/k1=-E/2.303R(1/T1-1/T2

)温度升高,导致反应的活化分子数明显增加,从而反应的速率加快,对不同的反应,温度升高,活化能越大的反应,其反应速率增加得越多。药物制剂在制备过程中,往往需要加热溶解、灭菌等操作,此时应考虑温度对药物稳定性的影响,制订合理的工艺条件。有些产品在保证完全灭

菌的前提下,可降低灭菌温度,缩短灭菌时间。那些对热特别敏感的药物,如某些抗生素、生产制品,要根据药物性质,设计合适的剂型(如固体剂型),生产中采取特殊的工艺,如冷冻干燥,无菌操作等,同时产品要低温贮存,以保证产品质量。光能激发氧化反应,加速药物的分解。光子的能量与波长成反比,因此,紫外线更易

激发化学反应,加速药物的分解。有些药物分子受辐射(光线)作用使分子活化而产生分解的反应叫光化降解,其速度与系统的温度无关。这种易被光降解的物质叫光敏感物质。硝普钠是一种强效速效降压药,实验表明本品2%的水溶液用100C或115C灭菌20分钟,

都很稳定,但对光极为敏感,在阳光下照射10分钟就分解13.5%,颜色也开始变化,同时pH下降。室内光线条件下,本品半衰期为4小时。(二)光线的影响光敏感的药物还有氯丙嗪、异丙嗪、核黄素、氢化可的松、强的松、叶酸、维

生素A、B、辅酶Q10、硝苯吡啶等,药物结构与光敏感性可能有一定的关系,如酚类和分子中有双键的药物,一般对光敏感。对于光敏感的药物制剂,制备过程中要避光操作,选择包装甚为重要。这类药物制剂应采用棕色玻璃瓶包装或容器

内衬垫黑纸,避光贮存。水是化学反应的媒介,固体药物吸附了水分以后,在表面形成一层液膜,分解反应就在膜中进行。无论是水解反应,还是氧化反应,微量的水均能加速阿司匹林、青霉素钠盐、氨苄青霉素钠、对氨基水杨酸钠、硫酸亚铁等的分解。药物是否容易吸湿,取决其临界相对湿度(CRH)的大小

。氨苄青霉素极易吸湿,其临界相对湿度仅为47%,如果在相对湿度(RH%)75%的条件下,放置24小时,可吸收水分约20%,同时粉末溶化。这些原料药物的水分含量,一般水分控制在1%左右,水分含量越高分解越快。(三)湿度和水分的

影响大气中的氧是引起药物制剂氧化的重要因素。大气中的氧进入制剂的主要途径:①氧在水中有一定的溶解度,在平衡时,0C为10.19ml/L,25C为5.75ml/L,50C为3.85ml/L。100C水中几乎就没有氧存在。②在药物容器空间的空气中,也

存在着一定量的氧,各种药物制剂几乎都有与氧接触的机会。(四)空气(氧)的影响对于液体制剂:在溶液中和容器空间通入惰性气体如二氧化碳或氮气,置换其中的空气,但一定要充分通气。对于固体药物,除通惰性气体外,也可采取真空包装。药物的氧化降解常为自动氧化,在制剂中只要有少量氧存在,就能引起这

类反应,因此还必须加入抗氧剂。一些抗氧剂本身为强还原剂,它首先被氧化而保护主药免遭氧化,在此过程中抗氧剂逐渐被消耗(如亚硫酸盐类)。另一些抗氧剂是链反应的阻化剂,能与游离基结合,中断链反应的进行,在此过程中

其本身不被消耗。抗氧剂抗氧剂分子式(结构式)常用浓度/%水溶性抗氧剂亚硫酸钠Na2SO30.1~0.2亚硫酸氢钠NaHSO30.1~0.2焦亚硫酸钠Na2S2O50.1~0.2甲醛合亚硫酸氢钠HCHONa

HSO30.1硫代硫酸钠Na2S2O30.1硫脲0.05~0.1维生素C0.2半胱氨酸HSCH2-CH(NH2)COOH0.00015~0.05蛋氨酸CH3-S-(CH2)-CH(NH2)COOH0.05~0.1硫代乙酸HS-CH2-COOH0.005硫代甘

油HS-CH-CHOH-CH2OH0.005油溶性抗氧剂叔丁基对羟基茴香醚(BHA)0.005~0.02来源:主要来自原辅料、溶剂、容器以及操作过程中使用的工具等。微量金属离子(如铜、铁、钴、镍、锌、铅等)对自动氧化反应有显著的催化作用,如0.0002mol/L的铜能使维生素C氧化速度增大10

000倍。机理主要是缩短氧化作用的诱导期,增加游离基生成的速度。解决办法:应选用纯度较高的原辅料,操作过程中不要使用金属器具;同时还可加入螯合剂如依地酸盐或枸橼酸、酒石酸、磷酸、二巯乙基甘氨酸等附加剂,有时螯合剂与亚硫酸盐类抗氧剂联合应用,效果更佳。(五)

金属离子的影响包装设计的目的:排除药物在贮藏(室温)环境中由热、光、水汽及空气(氧)等因素的干扰;同时防止包装材料与药物制剂的相互作用。包装容器材料通常使用的有玻璃、塑料、橡胶及一些金属。(六)包装材料的影响玻璃理化性能稳定,不易与药物作用,不能使气体透过,为目前应用最多的一类容器。但它有

二个缺点,即释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片。这些问题对注射剂特别重要。棕色玻璃能阻挡波长小于470nm的光线透过,故光敏感的药物可用棕色玻璃包装。包装材料塑料是聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚碳酸酯等一类高分子聚合物的总称。药用包

装塑料应选用无毒塑料制品。但塑料容器也存在三个问题:透气性、透湿性、吸着性。包装材料三、药物制剂稳定化的其他方法(一)防止药物制剂水解的稳定化方法1、调节pH2、控制温度3、选用适当溶剂4、添加稳定剂5、降低溶解度6、制成固体制剂(一)防止药物水解的方法1.调节pH1)通过实

验或查阅文献得知某药物最稳定的pH值范围,然后用适当的酸碱或缓冲剂调节pH值至最适当的范围,pH值的调节常用盐酸或氢氧化钠。2)为了不再引入其他离子而影响药液成分,生产上常用与药物本身相同的酸或碱,如硫酸卡

那霉素用硫酸来调节,氨茶碱用乙二胺来调节等。3)为了保持药液的pH值不变,常用磷酸、枸橼酸、醋酸及其盐类组成的缓冲系统来调节。4)pH值的调节要同时考虑稳定性、溶解度和药效三个方面。如:大部分生物碱在偏酸性溶液中比较稳定,将生物碱制成注射剂时常将pH调节在偏酸范围;制成滴眼剂时,就应调

节pH在偏中性范围,以减少刺激性,提高药效。2.控制温度药物制剂在制备过程中,往往需要加热溶解、灭菌等操作,此时应考虑温度对药物稳定性的影响,制定合理的工艺条件。1)保证完全灭菌的前提下,可降低灭菌温度或缩短灭菌时间。2)某些对热特别敏感

的药物,(抗生素、生物制品)要根据药物的性质,设计处方和生产工艺。3.改变溶剂或控制水分1)对于易水解的药物制成液体药剂时,可部分或全部选用非水溶剂,以减少药物的降解速度。如:苯巴比妥钠注射液采用丙二醇和水的混合溶剂来制备,可大大增加苯巴比妥钠注射液

的稳定性。2)对于含有易水解药物的固体制剂来说,应严格控制制剂的水分含量,还可以通过改进工艺,减少与水分接触的时间。如:采用干法制粒、流化喷雾制粒代替湿法制粒,可提高易水解药物片剂的稳定性。4.降低药物的溶解度易水解药物制成难溶性盐或酯,可以提高其稳定性。如:1)青霉素G钾盐,其衍生物为

溶解小的普鲁卡因青霉素G(水中溶解度为1:250),制成混悬剂,稳定性显著提高,同时又减少了注射部位的疼痛感。2)红霉素与乙基琥珀酸形成红霉素乙基琥珀酸酯,稳定性增加,耐酸性增强,可口服。5.制成固体制剂在水溶液中易水解的药品,可考虑制成固体制剂。供口服的可做成片剂、胶囊剂、颗粒剂等,供注射

用的可做成注射用无菌粉末,可使稳定性大大提高。如:青霉素钾盐极易水解,故将其制成注射用无菌粉末供临床使用。(二)防止药物制剂氧化的稳定化方法1.减少与空气的接触防止药物氧化的根本措施:除去氧或减少与空气中的氧接触的机会。1)一般可在容器中充入N2或CO2,驱赶容器中的氧,使容器中的药物与氧隔绝。

2)用新鲜煮沸放冷的纯化水配制易氧化药物。3)对于固体制剂,可采用包衣或真空包装的方法以减少药物与空气接触的机会。2.避光对光敏感的药物,除了在制备过程要避光操作外,选择包装尤为重要。如:将此类药物放置在对紫外线有滤过作用的棕色玻璃瓶中,有的可在包装容

器或纸盒内衬垫黑纸,避光贮存。3.调节pH降低溶液的pH值,氧化—还原电位增加,使得氧化反应难以进行;增加溶液的pH值,氧化—还原电位减小,使得氧化反应易于进行。所以氧化药物的溶液一般应调pH至偏酸性。4.添加抗氧剂和金属络合剂抗氧剂本身是强还原剂,遇氧后首先被氧化,

从而对易氧化药物起保护作用。抗氧剂可分为水溶性抗氧剂和油溶性抗氧剂两大类。不同的抗氧剂,适用的pH值范围亦不相同。焦亚硫酸钠,亚硫酸氢钠常用于弱酸性药液,亚硫酸钠常用于偏碱性药液,硫代硫酸钠在偏酸性药液中可析出硫的细粒,故只能

用于碱性药液中。1.制成固体剂型凡是在水溶液中证明是不稳定的药物,一般可制成固体制剂。供口服的做成片剂、胶囊剂、颗粒剂、干糖浆等。供注射的则做成注射用无菌粉末,可使稳定性大大提高。(三)改进药物剂型或生产工艺2.制成微囊或包合物某些药物

制成微囊可增加药物的稳定性。如维生素A制成微囊稳定性有很大提高。也有将维生素C、硫酸亚铁制成微囊,防止氧化。有些药物可以用环糊精制成包合物。3.采用粉末直接压片或包衣工艺一些对湿热不稳定的药物,可以采

用直接压片或干法制粒。包衣是解决片剂稳定性的常规方法之一,如氯丙嗪、非那根、对氨基水杨酸钠等,均做成包衣片。个别对光、热、水很敏感的药物如酒石麦角胺,采用联合式干压包衣机制成包衣片,收到良好效果。一般药物混悬

液降解只决定其在溶液中的浓度,而不是产品中的总浓度。所以将容易水解的药物制成难溶性盐或难溶性酯类衍生物,可增加其稳定性。水溶性越低,稳定性越好。例如青霉素钾盐,可制成溶解度小的普鲁卡因青霉素G(水中溶解度为1:250),稳定性显着提高。青霉素还可与N,N-双苄乙二胺生成青霉素G(长

效西林),其溶解度进一步减小(1:6000),故稳定性更佳,可以口服。(二)制成难溶性盐第三节药物制剂稳定性试验方法本方法是参考国际协调会议文件与我国现行药物稳定性试验指导原则和《美国药典》23版有关文献制定的。稳定性试验的目的:是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时

间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期。①稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。影响因素试验适用原料药的考察,用一批原料药进行。药物制剂影响因素试验则在处方筛选与工艺研究中进行加速

试验与长期试验,适用于原料药与药物制剂,要求用三批供试品进行。稳定性试验的基本要求是:②原料药供试品应是一定规模生产的,供试验品量相当于制剂稳定性实验所要求的批量,其合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一

致。药物制剂的供试品应是一定规模生产的,如片剂(或胶囊剂)至少在1~2万片(或粒),其处方与生产工艺应与大生产一致。特殊剂型特殊品种所需数量根据具体情况灵活掌握。③供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致;④加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与

上市产品一致;⑤研究药物稳定性,要采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与有关物质(含降解产物和其他变化所生成的产物)检查方法,并对方法进行确证,以保证药物稳定性结果的可靠性。在稳定性试验中,应重视有关物质的检查。一、影响因素试验

影响因素试验(强化试验stresstesting)是在比加速试验更激烈的条件下进行。原料药要求进行此项试验,其目的是探讨药物的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物,为制剂生产工艺、包装、贮存条件与建立有关物质分析方法提

供科学依据。供试品可以用一批原料药进行,将供试品置适宜的开口容器中(如称量瓶或培养皿),摊成5mm厚的薄层,疏松原料药摊成10mm厚薄层,进行以下实验。供试品开口置适宜的洁净容器中,60C温度下放置十天,于第五、十天取样,按稳定性重点考察项目进行检测,同时准确称量试验前后供试品

的重量,以考察供试品风化失重的情况。若供试品有明显变化(如含量下降5%)则在40C条件下同法进行试验。若60C无明显变化,不再进行40C试验。高温试验供试品开口置恒湿密闭容器中,在25C分别于相对湿度(905)%条件下放置

十天,于第五、十天取样,按稳定性重点考察项目要求检测,同时准确称量试验前后供试品的重量,以考察供试品的吸湿潮解性能。若吸湿增重5%以上,则在相对湿度75%5%条件下,同法进行试验;若吸湿增重5%以下且其他条件符合要求,则不再进行此项试验。恒湿条件可在密

闭容器如干燥器下部放置饱和盐溶液,根据不同相对湿度的要求,可以选择NaCl饱和溶液(相对湿度751%,15.5~60C),KNO3饱和溶液(相对湿度92.5%,25C)。高湿度试验供试品开口放置在光橱或其它适宜的光照仪器内,于照度为4500500

Lx的条件下放置十天(总照度量为120万Lx·h),于五、十天取样,按稳定性重点考察项目进行检测,特别要注意供试品的外观变化。有条件时还应采用紫外光照射(200whr/m2)。强光照射试验加速试验(Accelerate

dtesting)是在超常的条件下进行。其目的是通过加速药物的化学或物理变化,为药品审评、包装、运输及贮存提供必要的资料。原料药物与药物制剂均需进行此项试验,供试品要求三批,按市售包装,在温度402C,相对湿度755%的条件下放置六个月。所用设备应能控制温度2C,相对湿度5%,并能

对真实温度与湿度进行监测。二、加速试验在试验期间每一个月取样一次,按稳定性重点考察项目检测,3个月资料可用于新药申报临床试验,6个月资料可用于申报生产。在上述条件下,如六个月内供试品经检测不符合制订的质量标准,则应在中间条件下即在温度302C,相对湿度60

5%的情况下(可用NaNO2饱和溶液,25~40C相对湿度64%~61.5%)进行加速试验,时间仍为六个月。对温度特别敏感的药物制剂,预计只能在冰箱(4~8C)内保存使用,此类药物制剂的加速试验,可在温度252C,相对湿度605%的条件下进行,时间为六个月。乳剂、混悬剂、软膏剂、

眼膏剂、栓剂、气雾剂,泡腾片及泡腾颗粒宜直接采用温度302C、相对湿度605%的条件进行试验,其它要求与上述相同。对于包装在半透性容器的药物制剂,如塑料袋装溶液,塑料瓶装滴眼剂、滴鼻剂等,则应在相对湿度202%的条件(可用CH3

COOK.1.5H2O饱和溶液,25C,相对湿度22.5%)进行试验。光加速试验:其目的是为药物制剂包装贮存条件提供依据。长期试验(Long-termtesting)是在接近药品的实际贮存条件25℃2℃下进行,其目的是为制订药物的有效

期提供依据。原料药与药物制剂均需进行长期试验,供试品三批,市售包装,在温度252C,相对湿度6010%的条件下放置12个月。每3个月取样一次,分别于0、3、6、9、12个月,按稳定性重点考察项目进行检测。12个月以后,仍需继续考察,分别于18、24、36个月取样进行检测。将结果与0

月比较以确定药品的有效期。若未取得足够数据,应进行统计分析。三、长期试验个月的数据可用于新药审批临床研究,个月的数据用于申报生产。对温度特别敏感的药品,长期试验可在温度62C的条件下放置12个月,按上述时间要求进行检

测,12个月以后,仍需按规定继续考察,制订在低温贮存条件下的有效期。此种方式确定的药品有效期,在药品标签及说明书中均应指明在什么温度下保存,不得使用“室温”之类的名词。原料药进行加速试验与长期试验所用包装、

应装模拟小桶,但所用材料与封装条件应与大桶一致。四、稳定性重点考查项目剂型稳定性重点考察项目原料药性状、熔点、含量、有色物质、吸湿性以及根据品种性质选定的考察项目。片剂性状、如为包衣片应同时考察片芯、含量、有关物质、崩解时限或

溶出度。胶囊性状、内容物色泽、含量、有关物质、崩解时限或溶出度、水分,软胶囊需要检查内容物有无沉淀。注射液外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质。栓剂性状、含量、软化、融变时限、有关物质。软膏性状、含量、均匀性、粒度、有关物质,如乳膏还应检查有分层现象。眼膏性状、含量、

均匀性、粒度、有关物质。滴眼剂如为澄清液,应考察:性状、澄明度、含量、pH值、有关物质、如为混悬液,不检查澄明度、检查再悬浮性、颗粒细度。丸剂性状、含量、色泽、有关物质,溶散时限。糖浆剂性状、含量、澄清度、相对密度、有关物质、PH值口服溶液剂性状、含量、色

泽、澄清度、有关物质。乳剂性状、含量、分层速度、有关物质。混悬剂性状、含量、再悬性、颗粒细度、有关物质。酊剂性状、含量、有关物质、含醇量。散剂性状、含量、粒度、外观均匀度、有关物质。计量吸入气雾剂容器严密性、含量、有关物

质、每揿动一次的释放剂量,有效部位药物沉积量。膜剂性状、含量、溶化时限、有关物质。颗粒剂性状、含量、粒度、有关物质、溶化性。透皮贴片性状、含量、有关物质、释放度。搽剂性状、含量、有关物质。一般选择可以定量的指标进行处理,

通常根据药物含量变化计算,按照长期试验测定数值,以标示量%对时间进行直线回归,得回归方程,求出各时间点标示量的计算值(y´),然后计算标示量(y´)95%单侧可信限的置信区间为y´±z。用时间与y、y´、y´+z、y´-z作图,得图,从标示量90%处划一条直线与置信区间下界线相交,自交

点作垂线于时间轴相交处,即为有效期。五、有效期统计分析六、经典恒温法原理:lgC=-kt/2.303+lgC0步骤:1.预试验确定实验温度和取样时间2.测定各温度各时间点药物的浓度3.以同一温度的lgC对

时间t作图,求出斜率,算出各温度下的反应速率常数kT。4.以k对(绝对)温度的倒数1/T作图,求出回归方程。5.将T=298代入回归方程,求出室温下的反应速率常数t0.9=0.1054/k,求得药物的有效期经典恒温法的理

论依据是Arrhenius的指数定律,Arrhenius公式的对数形式为:图解法和统计学方法ATREklog1303.2log+−=雷公藤甲素注射液在65℃、75℃、85℃、95℃四个温度进行加速试验。各温度下的水解

试验数据如下:例温度取样时间含量相对浓度对数浓度回归结果()()()1.图解法⑴以logC对时间t作图⑵以直线斜率求反应常数⑶以对作图预测在室温条件下稳定性的Arrhenius图⑷求室温()的值⑸求室温的有效期×日)不同温度条件下的一级反应图表各试验温度下的反应速度常数值××2.统计学方

法:1)将logC对时间t作线性回归,求出各温度的k值,列表。⑷t0.9=0.1054/K20℃=0.1054/1.963×10-5=223(日)⑵将上述数据logK对1/T进行一元线性回归,得回归方程:logK=-4283.1/T+

9.9108r=0.9999⑶将代入方程求出K20℃=1.963×10-5(h-1)1.药物制剂的基本要求是________、________、________。2.药物制剂稳定性一般包括____

___、_______、_______三方面。3.影响固体药物制剂稳定性的重要因素是_______与________。4.pH值的调节要同时考虑________、________和________三个方面。5.易氧化药物的溶液一般应调节pH值至_

______。6.抗氧剂本身是强________,遇氧后首先被_______,从而对易氧化药物起保护作用。7.防止易氧化药物的氧化,根本措施是______和________。1.下列不属于胶囊剂稳定性重点考查项目的是A.外观B.主药含量C.硬度D.崩解时限E.水分

2.研究药物制剂稳定性的叙述中,正确的是A.稳定性是评价药品质量的重要指标之一B.稳定性是确定药品有效期的重要依据C.保证制剂安全、有效D.申报新药必须提供有关稳定性的资料E.以上均正确3.下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是A.pH值B.溶剂C.离子强度D.包装材料E.辅料4.关于光线

对药物制剂稳定性的影响的叙述中,错误的是A.紫外线易激发化学反应B.药物受光线作用而产生分解称为光化降解C.光化降解速率与温度有关D.光化降解速率与药物的化学结构有关5.只适用于碱性溶液的抗氧剂是A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠C.亚硫酸氢钠D.维生素CE.半胱氨

酸6.下列防止药物制剂氧化变质的措施中,错误的是A.减少与空气的接触B.避光C.制成固体制剂D.调节pH值E.添加抗氧剂例1某药物的降解服从一级反应动力学,在室温下其消除速度常数K=0.0096天-1,其

有效期为A31.3天B72.2天C11天D22天例2某药的反应速度为一级反应速度,其中K=0.03465h-1,此药的生物半衰期是A.50小时B.20小时C.5小时D.2小时E.0.5小时

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