【文档说明】高考化学一轮复习考点过关练考点32反应热的计算(含解析).doc，共(20)页，681.500 KB，由MTyang资料小铺上传

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考点32反应热的计算一、反应热的计算1．盖斯定律内容：对于一个化学反应，无论是一步完成还是分几步完成，其反应热都是一样的。即化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。如：由反应物A生成产物B可以设计如下两条途径，则ΔH、ΔH1、ΔH2的关系可以表示

为ΔH＝ΔH1＋ΔH2。2．运用盖斯定律计算反应热第一步，找目标确定目标方程式，找出目标方程式中各物质出现在已知化学方程式中的位置。第二步，定转变根据目标方程式中各物质计量数和所在位置对已知化学方程式进行转变

：或调整计量数，或调整方向。第三步，相加减对热化学方程式进行四则运算得到目标方程式及其ΔH。应用盖斯定律进行简单计算时，关键在于设计反应过程，同时需要注意以下问题：①参照新的热化学方程式(目标热化学方程式)，结

合原热化学方程式(一般2～3个)进行合理“变形”，如热化学方程式颠倒、乘除以某一个数，然后将它们相加、减，得到目标热化学方程式，求出目标热化学方程式的ΔH与原热化学方程式之间ΔH的换算关系。②当热化学方程式乘、除以某一个数时，ΔH也应相应地乘、除

以某一个数；方程式进行加减运算时，ΔH也同样要进行加减运算，且要带“＋”“－”符号，即把ΔH看作一个整体进行运算。③将一个热化学方程式颠倒书写时，ΔH的符号也随之改变，但数值不变。④在设计反应过程中，会遇到同一物

质的三态(固、液、气)的相互转化，状态由固→液→气变化时，会吸热；反之会放热。热化学方程式焓变之间的关系mABΔH1A1mBΔH2ΔH2=1mΔH1或ΔH1=mΔH2mABΔH1BmAΔH2ΔH1=−ΔH

2mABΔH1BnCΔH2mAnCΔHΔH=ΔH1+ΔH23．根据热化学方程式的反应热计算计算依据：反应热与反应物中各物质的物质的量成正比。若题目给出了相应的热化学方程式，则按照热化学方程式与ΔH的关系计算反应热；若没有给出热化学方程式，则根据条件先得出热化学方程式

，再计算反应热。4．根据反应物和生成物的能量计算（1）计算公式：ΔH=生成物的总能量−反应物的总能量。（2）根据燃烧热计算要紧扣反应物为“1mol”、生成物为稳定的氧化物来确定。Q放=n(可燃物)×ΔH。5．根据反应物和生成物的键能计算计算公式：ΔH=反应物的键能总和−生成物的键能总和。根据键

能计算反应热的关键是正确找出反应物和生成物所含共价键的数目。常见物质的共价键数目物质CH4(C—H)Si（Si—Si）SiO2(Si—O)金刚石（C—C）石墨（C—C）P4（P—P））1mol微粒所含共

价键数目/NA42421.56二、反应热大小比较的技巧直接比较法ΔH是一个有正负的数值，比较时应连同“+”、“−”号一起比较。（1）吸热反应的ΔH肯定比放热反应的大(前者大于0，后者小于0)。（2）同种物质燃烧时，可燃物物质的量越大，燃烧放出的热量越多，ΔH越小。（3

）等量的可燃物完全燃烧所放出的热量肯定比不完全燃烧所放出的热量多，对应ΔH越小。（4）产物相同时，同种气态物质燃烧放出的热量比等量的固态物质燃烧放出的热量多，放出的热量多对应ΔH越小。反应物相同时，生成同种液态物质放出的热量比生成等量的气态物质放出的热量多，放出的热量多对应ΔH越小。（5

）生成等量的水时，强酸和强碱的稀溶液反应比弱酸和强碱或弱碱和强酸或弱酸和弱碱的稀溶液反应放出的热量多，放出的热量多对应ΔH越小。（6）对于可逆反应，热化学方程式中的反应热是完全反应时的反应热，若按方程式反应物对应物质的量投料，因反应不能进行完全，实际反应过

程中放出或吸收的热量要小于相应热化学方程式中的反应热数值，放出的热量少对应ΔH越大。例如：2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=−197kJ/mol，则向密闭容器中通入2molSO2和1molO2，

反应达到平衡后，放出的热量要小于197kJ。（7）不同单质燃烧，能态高（不稳定）的放热多，对应ΔH越小。如：金刚石比石墨能态高，两者燃烧，金刚石放热多，对应ΔH越小。盖斯定律比较法（1）同一反应生成物状态不

同时：A(g)+B(g)C(g)ΔH1<0A(g)+B(g)C(l)ΔH2<0因为C(g)C(l)ΔH3<0，而ΔH3=ΔH2−ΔH1，所以|ΔH2|>|ΔH1|。（2）同一反应物状态不同时：S(s)

+O2(g)SO2(g)ΔH1<0S(g)+O2(g)SO2(g)ΔH2<0S(s)SO2(g)ΔH3>0ΔH3+ΔH2=ΔH1，且ΔH3>0，所以|ΔH1|<|ΔH2|。（3）两个有联系的不同反应相比：C(s)+O2(g)CO2(g)ΔH1<0

C(s)+12O2(g)CO(g)ΔH2<0ΔH3+ΔH2=ΔH1，所以|ΔH1|>|ΔH2|。图示比较法画出化学变化过程中的能量变化图后，依据反应物的总能量与生成物的总能量的高低关系可以很方便地比较ΔH的大小。对于反应2A+B2C的能量变化如图所示：考向一反应热的计算典例1已知：Fe

2O3(s)＋32C(s)===32CO2(g)＋2Fe(s)ΔH＝＋234.1kJ·mol－1；C(s)＋O2(g)===CO2(g)ΔH＝－393.5kJ·mol－1。则2Fe(s)＋32O2(g)===Fe2O3(s)的ΔH是A．－169.4kJ·mol－1B．－627.6kJ

·mol－1C．－744.7kJ·mol－1D．－824.4kJ·mol－1【解析】将题目所给热化学方程式编号，①C(s)＋O2(g)===CO2(g)ΔH＝－393.5kJ·mol－1；②Fe2O3(s)＋32C(s)===32CO2(g)＋2Fe(s)ΔH＝＋23

4.1kJ·mol－1，根据盖斯定律①×32－②即可以得到2Fe(s)＋32O2(g)===Fe2O3(s)ΔH＝－393.5kJ·mol－1×32－234.1kJ·mol－1≈－824.4kJ·mol－1，故D正确。【答案】D1．用H2O2和H2SO4的混合溶液可溶出

废旧印刷电路板上的铜。已知：Cu(s)＋2H＋(aq)===Cu2＋(aq)＋H2(g)ΔH＝＋64.39kJ·mol－12H2O2(l)===2H2O(l)＋O2(g)ΔH＝－196.46kJ·mol－1H2(g)＋12O2(g)===H2O(l)ΔH＝－285.84kJ·mol－1

在H2SO4溶液中，Cu与H2O2反应生成Cu2＋(aq)和H2O(l)的反应热ΔH等于A．－417.91kJ·mol－1B．－319.68kJ·mol－1C．＋546.69kJ·mol－1D．－448.46kJ·mol－1利用盖斯定律进行计算的一般步骤考向二焓变(ΔH)的比较典例1下列各

组热化学方程式中ΔH1＜ΔH2的是A．C(s)＋O2(g)===CO2(g)ΔH1C(s)＋12O2(g)===CO(g)ΔH2B．S(s)＋O2(g)===SO2(g)ΔH1S(g)＋O2(g)===SO2(g)ΔH2C．H2(g)＋12O2(g)===

H2O(l)ΔH12H2(g)＋O2(g)===2H2O(l)ΔH2D．CaCO3(s)===CaO(s)＋CO2(g)ΔH1CaO(s)＋H2O(l)===Ca(OH)2(s)ΔH2【解析】A项，碳单质完全燃烧生成二氧化碳放热多于不完全燃烧生成一氧化碳放的

热，反应的焓变是负值，故ΔH1＜ΔH2；B项，物质的燃烧反应是放热的，所以焓变是负值，固态硫变为气态硫需要吸收热量，故ΔH1＞ΔH2；C项，2mol氢气燃烧放出较多能量，反应热较小，ΔH1＞ΔH2；D项，碳酸钙的分解为吸热反应，ΔH1>0，氧化钙与水的反应为放热反应，ΔH2<0，则ΔH1＞ΔH2。

【答案】A2．已知强酸与强碱的稀溶液发生中和反应的热化学方程式为H+(aq)+OH−(aq)H2O(l)ΔH=−57.3kJ·mol−1，又知电解质的电离是吸热过程。向1L0.5mol·L−1的NaOH溶液

中加入下列物质：①稀醋酸；②浓硫酸；③稀硝酸，恰好完全反应。其焓变ΔH1、ΔH2、ΔH3的关系是A．ΔH1>ΔH2>ΔH3B．ΔH1<ΔH3<ΔH2C．ΔH1=ΔH3>ΔH2D．ΔH1>ΔH3>ΔH2比较反应热大小的四个注意要点（1）反应物和生成物的状态：物质的气、液、

固三态的变化与反应热关系：（2）ΔH的符号：比较反应热大小时不要只比较ΔH数值的大小，还要考虑其符号。（3）化学计量数：当反应物和生成物的状态相同时，化学计量数越大，放热反应的ΔH越小，吸热反应的ΔH越大。（4）正确理解可逆反应的反应热(

ΔH)，如：N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=−92.4kJ·mol−1中的92.4kJ是1molN2(g)与3molH2(g)完全反应生成2molNH3(g)时放出的热量。1．已知：①H2O(g)H2O(l)ΔH1=-Q1kJ/mol，②C2H5OH(g

)C2H5OH(l)ΔH2=-Q2kJ/mol，③C2H5OH(g)+3O2(g)2CO2(g)+3H2O(g)ΔH3=-Q3kJ/mol。则表示酒精燃烧热的热化学方程式是A．C2H5OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+3H2O(l)ΔH=-(Q1-Q2+Q3)kJ/molB．C2H5OH(

l)+3O2(g)2CO2(g)+3H2O(l)ΔH=-(3Q1+Q3)kJ/molC．C2H5OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+3H2O(l)ΔH=-(3Q1-Q2+Q3)kJ/molD．C2H5OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+3H2O(g)ΔH=-(3Q1-Q2+Q3)

kJ/mol2．在25℃、101kPa条件下，C(s)、H2(g)、CH3COOH(l)的燃烧热ΔH分别为－393.5kJ·mol－1、－285.8kJ·mol－1、－870.3kJ·mol－1，则2C(s)＋2H2(g)＋O2(g)===CH3COOH(l)的反应热为

A．－488.3kJ·mol－1B．＋488.3kJ·mol－1C．－191kJ·mol－1D．＋191kJ·mol－13．已知：①2CH3OH(g)＋3O2(g)===2CO2(g)＋4H2O(l)ΔH1②2CO(g)＋O2(g)===2CO2(g)ΔH2③2H

2(g)＋O2(g)===2H2O(l)ΔH3④2H2(g)＋O2(g)===2H2O(g)ΔH4⑤CO(g)＋2H2(g)===CH3OH(g)ΔH5下列关于上述反应焓变的判断正确的是A．ΔH1>0，ΔH2<0B．ΔH3>ΔH4C．ΔH1＝ΔH2＋2ΔH3－ΔH5

D．2ΔH5＋ΔH1<04．已知下列反应的热化学方程式：6C(s)＋5H2(g)＋3N2(g)＋9O2(g)===2C3H5(ONO2)3(l)ΔH12H2(g)＋O2(g)===2H2O(g)ΔH2C(s)＋O2(g)=

==CO2(g)ΔH3则反应4C3H5(ONO2)3(l)===12CO2(g)＋10H2O(g)＋O2(g)＋6N2(g)的ΔH为A．12ΔH3＋5ΔH2－2ΔH1B．2ΔH1－5ΔH2－12ΔH3C．12

ΔH3－5ΔH2－2ΔH1D．ΔH1－5ΔH2－12ΔH35．氧化亚铜是一种重要的工业原料。已知1gC(s)燃烧生成一氧化碳放出9.2kJ的热量，氧化亚铜与氧气反应的能量变化如图所示。下列有关判断正确的是A

．碳[C(s)]的燃烧热为-110.4kJ/molB．氧化亚铜与氧气的反应为吸热反应C．氧化亚铜与氧气反应的活化能为292kJ/molD．足量炭粉与CuO反应生成Cu2O的热化学方程式为C(s)+2CuO(s)C

u2O(s)+CO(g)ΔH=+35.6kJ/mol6．已知下列热化学方程式：Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g)△H=−24.8kJ·mol−1Fe2O3(s)+31CO(g)32Fe3O4(s)+CO2(g)△H=−15.73kJ·m

ol−1Fe3O4(s)+CO(g)3FeO(s)+CO2(g)△H=+640.4kJ·mol−1则14gCO气体还原足量FeO固体得到固体Fe和CO2气体时，对应的△H为A．−218kJ·mol−1B．−109kJ·mol−1C．+218kJ·mol−1D．+109kJ·mo

l−17．根据所学知识，比较下列反应热的大小。（1）同一反应的生成物状态不同时反应热不同，如2H2(g)+O2(g)2H2O(g)ΔH1①，2H2(g)+O2(g)2H2O(l)ΔH2②，则ΔH1ΔH2(填“>”、“<

”或“=”，下同)。（2）同一反应的反应物状态不同时，反应热不同，如S(g)+O2(g)SO2(g)ΔH1①，S(s)+O2(g)SO2(g)ΔH2②，则ΔH1ΔH2。（3）两个相联系的不同反应，其反应热不

同。如C(s)+O2(g)CO2(g)ΔH1①，C(s)+1/2O2(g)CO(g)ΔH2②，又知CO的燃烧反应为放热反应，则ΔH1ΔH2。8．为了合理利用化学能，确保安全生产，化工设计需要充分考虑化学反应的焓变，并采取相应措施。化学反应的焓变通常用实

验进行测定，也可进行理论推算。（1）实验测得5g甲醇在氧气中充分燃烧生成二氧化碳气体和液态水时释放出113.5kJ的热量，试写出甲醇燃烧的热化学方程式：。（2）由气态基态原子形成1mol化学键释放的最

低能量叫做键能。从化学键的角度分析，化学反应的过程就是反应物的化学键被破坏和生成物的化学键形成的过程。在化学反应过程中，破坏化学键需要消耗能量，形成化学键又会释放能量。化学键H—HN—HN≡N键能/(kJ·mol－1)436391945已知反应：N2(g)＋3H2(

g)2NH3(g)ΔH＝akJ·mol－1试根据表中所列键能数据估算a为。（3）依据盖斯定律可以对某些难以通过实验直接测定的化学反应的焓变进行推算。已知：C(石墨，s)＋O2(g)===CO2(g)ΔH1＝－393.5kJ·mol－12H2(g)＋O2(g)===2H

2O(l)ΔH2＝－571.6kJ·mol－12C2H2(g)＋5O2(g)===4CO2(g)＋2H2O(l)ΔH3＝－2599kJ·mol－1根据盖斯定律，计算298K时，由C(石墨，s)和H2(g)生成1molC

2H2(g)反应的焓变ΔH＝。（4）根据键能数据估算CH4(g)＋4F2(g)===CF4(g)＋4HF(g)的反应热ΔH为。化学键C—HC—FH—FF—F键能/(kJ·mol－1)414489565155（5）将TiO2转化为Ti

Cl4是工业冶炼金属钛的主要反应之一。已知：TiO2(s)＋2Cl2(g)===TiCl4(l)＋O2(g)ΔH＝140.5kJ·mol－1C(s，石墨)＋12O2(g)===CO(g)ΔH＝－110.5kJ·mol－1则反应TiO2(s)＋2Cl2

(g)＋2C(s，石墨)===TiCl4(l)＋2CO(g)的ΔH是。9．（1）用NH3可以消除氮氧化物的污染，已知：反应Ⅰ：4NH3(g)＋3O2(g)2N2(g)＋6H2O(g)ΔH1＝akJ·mol－1反应Ⅱ：N2(g)＋O2(g)2NO

(g)ΔH2＝bkJ·mol－1反应Ⅲ：4NH3(g)＋6NO(g)5N2(g)＋6H2O(g)ΔH3＝ckJ·mol－1则反应Ⅱ中的b＝________(用含a、c的代数式表示)，反应Ⅲ中的ΔS________(填“>”“<”或“＝”)0。（2）(2019·甘肃名校联考)已知：①

2CO(g)＋SO2(g)S(l)＋2CO2(g)ΔH1＝－37.0kJ·mol－1②2H2(g)＋SO2(g)S(l)＋2H2O(g)ΔH2＝＋45.4kJ·mol－1③CO的燃烧热ΔH3＝－283

kJ·mol－1，请回答：表示液态硫(S)的燃烧热的热化学方程式为________________________________________；反应②中，正反应活化能E1________(填“>”“<”或“＝”)ΔH2。（3）若某温度下，CH3COOH(aq)与NaOH(aq)反应

的ΔH＝－46.8kJ·mol－1，H2SO4(aq)与NaOH(aq)的中和热为57.3kJ·mol－1，则CH3COOH在水溶液中电离的反应热ΔH1＝________。（4）已知：化学键C—HC—CC==CH—H键能/(kJ·mol－1)412348612436则＋H2(g)Δ

H＝________；又知H2和苯乙烯的燃烧热ΔH分别为－290kJ·mol－1和－4400kJ·mol－1，则乙苯的燃烧热ΔH＝________kJ·mol－1。1．[2019·4月浙江选考]MgCO3和CaCO3的能量关系如图所示(M＝Ca、Mg)：M2+(g)＋CO32−(g)M2+(g)

＋O2−(g)＋CO2(g)已知：离子电荷相同时，半径越小，离子键越强。下列说法不正确的是A．ΔH1(MgCO3)＞ΔH1(CaCO3)＞0B．ΔH2(MgCO3)＝ΔH2(CaCO3)＞0C．ΔH1(CaCO3)－ΔH1(MgCO3)＝ΔH3(CaO)－Δ

H3(MgO)D．对于MgCO3和CaCO3，ΔH1＋ΔH2＞ΔH32．[2017江苏]通过以下反应可获得新型能源二甲醚(CH3OCH3)。下列说法不正确．．．的是①C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH1=akJ·mol−1②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)

ΔH2=bkJ·mol−1③CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH3=ckJ·mol−1④2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH4=dkJ·mol−1A．反应①、②为反应③提供原料

气B．反应③也是CO2资源化利用的方法之一C．反应CH3OH(g)12CH3OCH3(g)+12H2O(l)的ΔH=2dkJ·mol−1D．反应2CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)的ΔH=(2b+2

c+d)kJ·mol−13．[2019新课标Ⅱ节选]环戊二烯（）是重要的有机化工原料，广泛用于农药、橡胶、塑料等生产。回答下列问题：（1）已知：(g)(g)+H2(g)ΔH1=100.3kJ·mol−1①H2(g)+I2

(g)2HI(g)ΔH2=−11.0kJ·mol−1②对于反应：(g)+I2(g)(g)+2HI(g)③ΔH3=___________kJ·mol−1。4．[2019新课标Ⅲ节选]近年来，随着聚酯工业的快速发展，氯气的需求量和氯化氢的产出量也随之迅速增长。因此，将氯化氢转化

为氯气的技术成为科学研究的热点。回答下列问题：（2）Deacon直接氧化法可按下列催化过程进行：CuCl2(s)=CuCl(s)+12Cl2(g)ΔH1=83kJ·mol−1CuCl(s)+12O2(g)=CuO(s)+12Cl2(g)ΔH2=−20kJ·mol−1

CuO(s)+2HCl(g)=CuCl2(s)+H2O(g)ΔH3=−121kJ·mol−1则4HCl(g)+O2(g)=2Cl2(g)+2H2O(g)的ΔH=_________kJ·mol−1。5．[2019北京节选]氢能源是最具应用前景的能源之一

，高纯氢的制备是目前的研究热点。（1）甲烷水蒸气催化重整是制高纯氢的方法之一。①反应器中初始反应的生成物为H2和CO2，其物质的量之比为4∶1，甲烷和水蒸气反应的方程式是______________。②已知反应器中还存在如下反应：i.CH4(g)+H2O(g)=CO(

g)+3H2(g)ΔH1ii.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)ΔH2iii.CH4(g)=C(s)+2H2(g)ΔH3……iii为积炭反应，利用ΔH1和ΔH2计算ΔH3时，还需要利用__________反应

的ΔH。6．[2019天津节选]多晶硅是制作光伏电池的关键材料。以下是由粗硅制备多晶硅的简易过程。回答下列问题：Ⅰ．硅粉与HCl在300℃时反应生成31molSiHCl气体和2H，放出225kJ热量，该反应的热化学方程式为________________________。3SiHCl

的电子式为__________________。Ⅱ．将4SiCl氢化为3SiHCl有三种方法，对应的反应依次为：①423SiClgHgSiHClgHClg10H②4233SiClg2HgSis4SiHClg20H③4232S

iClgHgSisHClg3SiHClg3H（4）反应③的3H______（用1H，2H表示）。温度升高，反应③的平衡常数K______（填“增大”、“减小”或“不变”）。7．[2018新课标Ⅱ卷]CH4-CO2催化重整不仅可以得到合成气（CO和H2），还对温室气体的减排具

有重要意义。回答下列问题：（1）CH4-CO2催化重整反应为：CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)。已知：C(s)+2H2(g)=CH4(g)ΔH=-75kJ·mol−1C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-394kJ·mol−1C(s)+21O2(g)=CO(g)ΔH=-

111kJ·mol−1该催化重整反应的ΔH=__________kJ·mol−1。8．[2018新课标Ⅲ卷]三氯氢硅（SiHCl3）是制备硅烷、多晶硅的重要原料。回答下列问题：（1）SiHCl3在常温常压下为易挥发的

无色透明液体，遇潮气时发烟生成(HSiO)2O等，写出该反应的化学方程式__________________________。（2）SiHCl3在催化剂作用下发生反应：2SiHCl3(g)SiH2Cl2(g)+SiC

l4(g)ΔH1=48kJ·mol−13SiH2Cl2(g)SiH4(g)+2SiHCl3(g)ΔH2=−30kJ·mol−1则反应4SiHCl3(g)SiH4(g)+3SiCl4(g)的ΔH=__________kJ·mol−1。9．[2018北京卷]

近年来，研究人员提出利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储。过程如下：（1）反应Ⅰ：2H2SO4(l)2SO2(g)+2H2O(g)+O2(g)ΔH1=+551kJ·mol－1反应Ⅲ：S(s)+O2(g)SO2(g)ΔH3=－297kJ·mol－1反应Ⅱ的热化学方程

式：________________________________。10．[2018江苏卷]NOx（主要指NO和NO2）是大气主要污染物之一。有效去除大气中的NOx是环境保护的重要课题。（1）用水吸收

NOx的相关热化学方程式如下：2NO2(g)+H2O(l)HNO3(aq)+HNO2(aq)ΔH=−116.1kJ·mol−13HNO2(aq)HNO3(aq)+2NO(g)+H2O(l)ΔH=75.9kJ·mol−1反应3NO2(g)+H2O(l)2HN

O3(aq)+NO(g)的ΔH=___________kJ·mol−1。11．[2017北京]TiCl4是由钛精矿（主要成分为TiO2）制备钛（Ti）的重要中间产物，制备纯TiCl4的流程示意图如下：资料：TiCl4及所含杂质

氯化物的性质化合物SiCl4TiCl4AlCl3FeCl3MgCl2沸点/℃58136181（升华）3161412熔点/℃−69−25193304714在TiCl4中的溶解性互溶——微溶难溶（1）氯化过程：TiO2与Cl2难以

直接反应，加碳生成CO和CO2可使反应得以进行。已知：TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g)ΔH1=+175.4kJ·mol−12C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH2=−220.9kJ·mol−1①沸腾炉中加碳氯化生成TiCl4(g)和CO(g)的热

化学方程式：_______________________。12．[2017新课标Ⅰ]近期发现，H2S是继NO、CO之后的第三个生命体系气体信号分子，它具有参与调节神经信号传递、舒张血管减轻高血压的功能。回答下列问题：（2）下图是通过热化学循环在较低温度下由水或硫化氢分解

制备氢气的反应系统原理。通过计算，可知系统（Ⅰ）和系统（Ⅱ）制氢的热化学方程式分别为________________、______________，制得等量H2所需能量较少的是_____________。13．[2017新课标Ⅱ]丁烯是一种重要的化工原料，可由丁烷催化脱氢制备。回

答下列问题：（1）正丁烷（C4H10）脱氢制1−丁烯（C4H8）的热化学方程式如下：①C4H10(g)=C4H8(g)+H2(g)ΔH1已知：②C4H10(g)+12O2(g)=C4H8(g)+H2O(g)ΔH2=−119kJ·mol−

1③H2(g)+12O2(g)=H2O(g)ΔH3=−242kJ·mol−1反应①的ΔH1为________kJ·mol−1。1．【答案】B【解析】在H2SO4溶液中，Cu与H2O2反应的离子方程式为Cu(s)＋2H＋(aq)＋H2O2(l)===Cu2＋

(aq)＋2H2O(l)，根据盖斯定律，第一个热化学方程式＋12×第二个热化学方程式＋第三个热化学方程式得：Cu(s)＋2H＋(aq)＋H2O2(l)===Cu2＋(aq)＋2H2O(l)ΔH＝＋64.39kJ·mol－1＋12×(－1

96.46kJ·mol－1)＋(－285.84kJ·mol－1)变式拓展＝－319.68kJ·mol－1。2．【答案】D【解析】因为醋酸是弱电解质，电离时吸热，浓硫酸溶于水时放热，故中和反应时放出的热量Q(浓硫酸)>Q(稀硝酸)>Q(稀醋酸)，又因放热反应

中，ΔH为负值，即ΔH=−Q，故ΔH2<ΔH3<ΔH1。1．【答案】C【解析】根据盖斯定律，由3×①-②+③得C2H5OH(l)+3O2(g)2CO2(g)+3H2O(l)ΔH=-(3Q1-Q2+Q3)kJ/mol，C项正确

。2．【答案】A【解析】25℃、101kPa下，H2(g)、C(s)和CH3COOH(l)的燃烧热ΔH分别是－285.8kJ·mol－1、－393.5kJ·mol－1和－870.3kJ·mol－1，则H2(g)＋12O2(g)===H2O(l)ΔH＝－285

.8kJ·mol－1①，C(s)＋O2(g)===CO2(g)ΔH＝－393.5kJ·mol－1②，CH3COOH(l)＋2O2(g)===2CO2(g)＋2H2O(l)ΔH＝－870.3kJ·mol－1③，由盖斯定律可知，①×2＋②×2－③可得反应2C(s)＋2H2(g)＋O2(g)===

CH3COOH(l)，其反应热为2×(－285.8kJ·mol－1)＋2×(－393.5kJ·mol－1)＋870.3kJ·mol－1＝－488.3kJ·mol－1。3．【答案】D【解析】因①②③④反应均为燃烧反应，故ΔH1、ΔH2、ΔH3、ΔH4

均小于0，根据盖斯定律，2ΔH5＋ΔH1＝ΔH2＋2ΔH3<0。4．【答案】A【解析】设三个热化学方程式依次是①、②、③，根据盖斯定律，③×12＋②×5－①×2得：4C3H5(ONO2)3(l)===12CO2(g)＋10H2O(g)＋O

2(g)＋6N2(g)ΔH＝12ΔH3＋5ΔH2－2ΔH1。5．【答案】D【解析】燃烧热是指1mol纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量，而该题中C(s)燃烧的生成物为CO，故通过ΔH=9.2kJ/g×12g/mol=-110.4kJ/mol计

算所得的结果不是碳[C(s)]的燃烧热，A项错误。由题给图像可知，反应物的总能量高于生成物的总能量，该反应放热，B项错误。由题给图像可知，氧化亚铜与氧气反应的活化能为348kJ/mol，C项错误。根据题给信息可得热化学方程式2C(s)+O2(g)2CO(g

)ΔH1=-220.8kJ/mol①；根据题图信息可写出热化学方程式2Cu2O(s)+O2(s)4CuO(s)ΔH2=-292kJ/mol②。足量炭粉与氧化铜反应的热化学方程式为C(s)+2CuO(s)Cu2O(s)+CO(g)考

点冲关ΔH③，12×(反应①-反应②)=反应③，则ΔH=12(ΔH1-ΔH2)=+35.6kJ/mol，D项正确。6．【答案】B【解析】已知：①Fe2O3(s)+3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g)；△H=−24.8kJ/mol②Fe2O3(s)+31CO(g)32Fe3O4(s)+CO2(

g)；△H=−15.73kJ/mol③Fe3O4(s)+CO(g)3FeO(s)+CO2(g)；△H=+640.4kJ/mol由盖斯定律可知，3362①②③得到反应CO+FeOFe+CO2，所以其反应热△H=24.8kJ/mol315.73kJ/mol3640.4kJ/

mol2()()6=−218kJ/mol，14gCO气体还原足量FeO固体得到固体Fe和CO2气体时，对应的△H为−109kJ/mol，答案选B。7．【答案】（1）>（2）<（3）<【解析】（1）由盖斯定律知，用①式-②式得2H2O(l)

2H2O(g)ΔH=ΔH1-ΔH2>0，故ΔH1>ΔH2。（2）由盖斯定律知，用①式-②式得S(g)S(s)ΔH=ΔH1-ΔH2<0，故ΔH1<ΔH2。（3）由盖斯定律知，用①式-②式得CO(g)+1/2O2(g)CO2(g)ΔH=ΔH1-ΔH2<0，故ΔH1<ΔH2。8．【答

案】（1）CH3OH(l)＋32O2(g)===CO2(g)＋2H2O(l)ΔH＝－726.4kJ·mol－1（2）－93（3）＋226.7kJ·mol－1（4）－1940kJ·mol－1（5）－80.5kJ·mo

l－1【解析】（1）设1molCH3OH(l)完全燃烧生成CO2气体和液态水放出的热量为QkJ。则有5g32g·mol－1113.5kJ＝1molQkJ，解得Q＝726.4，所以甲醇燃烧的热化学方程式为CH3OH(l)＋32O2(g

)===CO2(g)＋2H2O(l)ΔH＝－726.4kJ·mol－1。（2）反应热ΔH＝akJ·mol－1＝∑E(反应物)－∑E(生成物)＝3×436kJ·mol－1＋945kJ·mol－1－6×391kJ·mol－1＝－93kJ·mol－

1。（3）C(石墨，s)与H2(g)反应生成C2H2(g)的热化学方程式为2C(石墨，s)＋H2(g)===C2H2(g)ΔH，根据盖斯定律可得出ΔH＝4ΔH1＋ΔH2－ΔH32＝[4×(－393.5kJ·mol

－1)＋(－571.6kJ·mol－1)－(－2599kJ·mol－1)]×12＝＋226.7kJ·mol－1。（4）ΔH＝反应物的键能总和－生成物的键能总和＝414kJ·mol－1×4＋155kJ·mol－1×4－489kJ·mol－1×4－565

kJ·mol－1×4＝－1940kJ·mol－1。9．【答案】（1）a－c3>（2）S(l)＋O2(g)===SO2(g)ΔH＝－529kJ·mol－1>（3）＋10.5kJ·mol－1（4）＋124kJ·mol－1－4566【解析】（1）根据盖斯定律，由(反应Ⅰ

－反应Ⅲ)÷3，得N2(g)＋O2(g)2NO(g)ΔH2＝a－c3kJ·mol－1。反应Ⅲ中生成物气体的物质的量大于反应物的，所以反应Ⅲ是熵增反应，ΔS>0。（2）由已知信息③可得CO(g)＋12O2(g)===CO2(g)ΔH3＝－283kJ·mo

l－1，将该热化学方程式及已知信息①中热化学方程式依次编号为a、b，根据盖斯定律，由a×2－b得：S(l)＋O2(g)===SO2(g)ΔH＝(－283kJ·mol－1)×2＋37.0kJ·mol－1＝－529kJ·mol－1。设E2为

逆反应的活化能，则E1－E2＝ΔH2>0，所以E1>ΔH2。（3）醋酸和NaOH的中和反应(反应热ΔH)，可以分为CH3COOH的电离(反应热ΔH1)、H＋和OH－的中和(反应热ΔH2)两步，故ΔH1＝ΔH－ΔH2＝－46.8kJ·mol－1－(－57.3kJ·mol－1)＝＋10.5k

J·mol－1。（4）反应热＝反应物总键能－生成物总键能，由有机物的结构可知，乙苯催化脱氢反应的反应热等于—CH2CH3的总键能与—CH===CH2、H2的总键能之差，故乙苯催化脱氢反应的ΔH＝(5×412＋348－3×412－612－436)kJ·

mol－1＝＋124kJ·mol－1，根据盖斯定律，乙苯的燃烧热ΔH＝－290kJ·mol－1＋(－4400kJ·mol－1)＋(＋124kJ·mol－1)＝－4566kJ·mol－1。1．【答案】C【解析】根据盖斯定律，得ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3，又易知Ca2+半径大于Mg

2+半径，所以CaCO3的离子键强度弱于MgCO3，CaO的离子键强度弱于MgO。A．ΔH1表示断裂CO32−和M2+的离子键所吸收的能量，离子键强度越大，吸收的能量越大，因而ΔH1(MgCO3)＞ΔH1(CaCO3)＞

0，A项正确；B．ΔH2表示断裂CO32−中共价键形成O2−和CO2吸收的能量，与M2+无关，因而ΔH2(MgCO3)＝ΔH2(CaCO3)＞0，B项正确；直通高考C．由上可知ΔH1(CaCO3)−ΔH1(MgCO

3)<0，而ΔH3表示形成MO离子键所放出的能量，ΔH3为负值，CaO的离子键强度弱于MgO，因而ΔH3(CaO)>ΔH3(MgO)，ΔH3(CaO)−ΔH3(MgO)>0，C项错误；D．由上分析可知ΔH1+ΔH2>0，ΔH3<0，故ΔH1＋ΔH2＞ΔH3

，D项正确。故答案选C。2．【答案】C【解析】A．反应①、②的生成物CO2和H2是反应③的反应物，A正确；B．反应③可将二氧化碳转化为甲醇，变废为宝，B正确；C．4个反应中，水全是气态，没有给出水由气态变为液态的焓变，所以C错误；D．把反应②③④三个反应按(

②+③)×2+④可得该反应及对应的焓变，D正确。【名师点睛】本题以合成新能源二甲醚为背景，考查学生对简单化工流程的反应原理、能量的转化关系、化学反应焓变的概念、盖斯定律的运用等知识的掌握和理解程度，同时关

注了节能减排、工业三废资源化处理、开发利用新能源等社会热点问题。3．【答案】（1）89.3【解析】（1）根据盖斯定律①+②，可得反应③的ΔH=89.3kJ/mol；答案：89.3；4．【答案】（2）-116【解析】（2）根据盖斯定律知，（反应I+反应II+反应III）×2得2224HCl(

g)O(g)2Cl(g)2HO(g)∆H=（∆H1+∆H2+∆H3）×2=−116kJ·mol−1。5．【答案】（1）①CH4+2H2O=4H2+CO2②C(s)+CO2(g)=2CO(g)【解析】（1）①由于生成物为H2和CO2，其物

质的量之比为4：1，反应物是甲烷和水蒸气，因而反应方程式为CH4+2H2O=4H2+CO2；②ⅰ−ⅱ可得CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g),设为ⅳ，用ⅳ−ⅲ可得C(s)+CO2(g)=2CO(g)

，因为还需利用C(s)+CO2(g)=2CO(g)反应的焓变。6．【答案】Ⅰ．32300Sis3HClgSiHClgHg℃1225kJmolHⅡ．（4）21HH减小【解析】【分

析】I.书写热化学方程式时一定要标注出各物质的状态，要将热化学方程式中焓变的数值与化学计量数对应。本题的反应温度需要标注为条件；II.（4）此问是盖斯定律的简单应用，对热化学方程式直接进行加减即可。【详解】I.参加反应的物质是固态的Si、气态的HCl，生成的是气态的SiHCl3和氢气

，反应条件是300℃，配平后发现SiHCl3的化学计量数恰好是1，由此可顺利写出该条件下的热化学方程式：Si(s)+3HCl(g)SiHCl3(g)+H2(g)∆H=−225kJ·mol−1；SiHCl

3中硅与1个H、3个Cl分别形成共价单键，由此可写出其电子式为：，注意别漏标3个氯原子的孤电子对；II.（4）将反应①反向，并与反应②直接相加可得反应③，所以∆H3=∆H2−∆H1，因∆H2<0、∆H1>0，所以∆H3必小于0，即反应③正反应为放热反应，而

放热反应的化学平衡常数随着温度的升高而减小。7．【答案】（1）247【解析】（1）已知：①C(s)+2H2(g)=CH4(g)ΔH=-75kJ·mol−1②C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-394kJ·mol−1③C(s)+1/2O2(g

)=CO(g)ΔH=-111kJ·mol−1根据盖斯定律可知③×2－②－①即得到该催化重整反应CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)的ΔH=＋247kJ·mol−1。.8．【答案】（1）2SiHCl3+3H2O(HSiO)2O+6HCl（2）114【解析】（1）根据题目

表述，三氯氢硅和水蒸气反应得到(HSiO)2O，方程式为：2SiHCl3+3H2O=(HSiO)2O+6HCl。（2）将第一个方程式扩大3倍，再与第二个方程式相加就可以得到第三个反应的焓变，所以焓变为48×3+(－

30)=114kJ·mol-1。9．【答案】（1）3SO2(g)+2H2O(g)2H2SO4(l)+S(s)ΔH2=−254kJ·mol−1【解析】（1）根据过程，反应II为SO2催化歧化生成H2SO4和S，反应为3SO2+2H2O=2H2SO4+S。应用盖斯定律，反应I+反应III得，2H

2SO4（l）+S（s）=3SO2（g）+2H2O（g）ΔH=ΔH1+ΔH3=（+551kJ/mol）+（-297kJ/mol）=+254kJ/mol，反应II的热化学方程式为3SO2（g）+2H2O（g）=2H2SO4（l）+S（s）ΔH=-254

kJ/mol。10．【答案】（1）−136.2【解析】（1）将两个热化学方程式编号，2NO2（g）+H2O（l）=HNO3（aq）+HNO2（aq）ΔH=−116.1kJ·mol−1（①式）3HNO2（aq）=H

NO3（aq）+2NO（g）+H2O（l）ΔH=75.9kJ·mol−1（②式）应用盖斯定律，将（①式×3+②式）÷2得，反应3NO2（g）+H2O（l）=2HNO3（aq）+NO（g）ΔH=[（−116.1kJ·mol−1）×3+75.9kJ·mol−1]÷2=-136.2kJ·mo

l−1。11．【答案】（1）①TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)===TiCl4(g)+2CO(g)△H=−45.5kJ/mol【解析】（1）①生成TiCl4和CO的反应方程式为TiO2＋2Cl2＋2C===TiCl4

＋2CO，根据盖斯定律，两式相加，得到TiO2(s)+2Cl2(g)+2C(s)===TiCl4(g)+2CO(g)△H=ΔH1+ΔH2=（−220.9kJ·mol−1）+（+175.4kJ·mol−1）=−45.5kJ·mol－1。12．【答案】（2）H2O(l)===H2(g)+2

1O2(g)ΔH=+286kJ/molH2S(g)===H2(g)+S(s)ΔH=+20kJ/mol系统（II）【解析】（2）①H2SO4(aq)===SO2(g)+H2O(l)+21O2(g)△H1=＋327kJ/mol②SO2(g)+I2(s)+2H2O(l)===2HI(aq)+H2

SO4(aq)△H2=－151kJ/mol③2HI(aq)===H2(g)+I2(s)△H3=＋110kJ/mol④H2S(g)+H2SO4(aq)===S(s)+SO2(g)+2H2O(l)△H4=＋61kJ/mol①+②+③，整理可得系统（I）的热化学方程

式H2O(l)===H2(g)+21O2(g)△H=+286kJ/mol；②+③+④，整理可得系统（II）的热化学方程式H2S(g)===H2(g)+S(s)△H=+20kJ/mol。根据系统I、系统II的热化学方程式可知：每反应产生1mol氢气，后者吸收的热量比前者少，所以制取等量的H2所需能

量较少的是系统II。13．【答案】（1）+123【解析】（1）根据盖斯定律，用②式−③式可得①式，因此ΔH1=ΔH2−ΔH3=−119kJ/mol+242kJ/mol=+123kJ/mol。